Lediga job som Biolog

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

At CCRM Nordic, we are accelerating the development and commercialization of advanced therapies that have the potential to transform patients' lives. Our GMP facility and expert teams support the development and manufacturing of cell and gene therapy products, helping bring innovative treatments closer to the people who need them.

We are now looking for a QC Analyst Microbiology to join our Quality Control (QC) team at GoCo Health Innovation City. This is an exciting opportunity for someone with a strong microbiology background who thrives in a GMP-regulated environment and enjoys combining hands-on laboratory work with data review, investigations, and continuous improvement.

As QC Analyst you will make sure our cleanroom environments and manufacturing operations meet GMP standards. You will run cleanroom environmental monitoring and sterility-related QC activities, help keep contamination control robust, and be the team's go-to person (subject matter expert) for microbiology. You will work closely with manufacturing during aseptic processing, contribute to investigations and continuous improvement, and give technical support to your QC colleagues.

• Carry out cleanroom environmental monitoring (EM): viable, non-viable, surface and personnel monitoring

• Sample according to approved SOPs, EM plans and GMP requirements

• Monitor cleanroom conditions during manufacturing to support aseptic processing

• Incubate samples, read plates, count colonies and identify microorganisms

• Review and trend EM data, and flag adverse trends early

• Investigate EM excursions and contribute to deviations, root cause analyses and CAPAs

• Report and escalate EM results on time

• Perform sterility, endotoxin and mycoplasma testing

• Perform QC testing of viral vectors and cell-based assays

• Write and review SOPs, EM programmes and quality documentation

• Act as a microbiology subject matter expert within the QC team

• Master's degree or PhD in Microbiology or a related discipline

• At least 1 year of hands-on experience with cleanroom environmental monitoring

• Solid knowledge of cleanroom behaviour and gowning procedures.

• Hands-on experience with cell culture, cell-based assays and microbiological testing

• Fluent professional English, written and spoken

• Experience working with a sterility isolator

• Experience with molecular biology techniques

• Experience with viral vector testing (AAV, lentivirus)

• Experience from an ATMP or CDMO organisation

You care about quality and pay close attention to detail, while staying flexible in a growing organisation. You take ownership, share what you know and like improving how things are done.

CCRM Nordic is on an exciting growth journey, and this is an opportunity to be part of building something truly unique. We offer a dynamic and collaborative environment where talented people come together to solve complex challenges and contribute to the advancement of cell and gene therapies.

Here, your expertise and ideas matter. You'll work alongside passionate colleagues, gain exposure to cutting-edge technologies, and have the opportunity to grow both professionally and personally while helping us shape the future of advanced therapy manufacturing.

Send in your application today. We review applications on an ongoing basis and look forward to hearing from you!