Forskare med inriktning mot metabolomik - Lediga jobb

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

SYNLAB Sverige AB är en del av SYNLAB-koncernen, Europas ledande leverantör av medicinsk diagnostisk service. På SYNLAB känner vi ett stort engagemang för det samhälle vi lever i och vill medverka till ett bättre, tryggare och friskare liv. Vi jobbar hela tiden med respekt för individen och med patienten i fokus, samt med förbättringsarbete för att kunna ligga i framkant inom den diagnostiska verksamheten. Möjligheten att påverka och tänka i nya banor värderar vi högt.

Biomedicinsk analytiker till Patologi & Cytologi till laboratorium i Täby. 

Om företagetSYNLAB Sverige AB är en av Sveriges ledande privata leverantörer av laboratoriemedicinska tjänster inom klinisk kemi, mikrobiologi samt patologi/cytologi. Vi bedriver verksamhet i Stockholm, Uppsala och Göteborg och är en del av SYNLAB International, som finns representerat i över 20 länder världen över. Vår verksamhet präglas av hög kvalitet, engagemang och ständig utveckling. Du kan hitta mer information om oss på vår hemsida https://www.synlab.se 

Vi söker nu dig som är biomedicinsk analytiker eller som har annan relevant högskoleutbildning inom laboratoriemedicin för en tillsvidaretjänst, till vårt patologiska laboratorium i Täby.

BMA inom histopatologi till Patologi och Cytologi

Vill du vara en del av cancerdiagnostiken och bidra till högkvalitativ laboratorieverksamhet med patienten i fokus? Vi söker nu en engagerad medarbetare till vår avdelning inom patologi och cytologi.

Om tjänsten

Hos oss får du ett varierat och utvecklande arbete där du arbetar med både manuella metoder och moderna instrument tillsammans med ett professionellt och engagerat team. Arbetet präglas av kvalitet, noggrannhet och nära samarbete.

Dina arbetsuppgifter omfattar bland annat:

• nedläggning/utskärning av vävnadsprover
• inbäddning och snittning
• färgning av vävnader inklusive immunohistokemi
• distribution
• kvalitetsarbete och kontinuerliga förbättringar i laboratorieverksamheten

Du blir en viktig del av den diagnostiska processen där varje prov representerar en patient och där hög kvalitet är avgörande.

Vi söker dig som

Är legitimerad biomedicinsk analytiker eller har relevant högskoleutbildning och erfarenhet av arbete inom histopatologi. Det är ett krav att du har praktisk erfarenhet av histopatologiska tekniker.

För att trivas i rollen ser vi att du är:

• strukturerad och noggrann
• kvalitetsmedveten och ansvarstagande
• självgående med god initiativförmåga
• kommunikativ och samarbetsinriktad
• Du uppskattar att arbeta i team och vill vara med och bidra till utveckling och förbättring av verksamheten.

Eftersom laboratoriets dokumentation och instruktioner är på svenska behöver du ha mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift.

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Vi erbjuder

Vi erbjuder en dynamisk arbetsplats med korta beslutsvägar, hög kompetens och goda möjligheter till utveckling inom histopatologi och diagnostik.

• Tillsvidareanställning
• Huvudsakligen dagtidsarbete, vardagar
• Individuell lönesättning
• Kollektivavtal
• Tillträde enligt överenskommelse

Ansökan och kontakt Vi hoppas att du tycker att det låter spännande och att du är nyfiken på att veta mer om oss. Ansök genom att fylla i formuläret nedan. Sista ansökningsdag är 2026-08-20 men i och med att vi löpande gör urval rekommenderar vi dig att ansöka redan nu.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta:

 Sektionschef:Parisa Amiri tel. 010-251 42 91 e-mail: parisa.amiri@synlab.se

Verksamhetschef:Farinaz Moghaddam tel. 010-251 42 90

Hoppas att vi hörs!

I denna rekrytering har vi gjort ett aktivt val av annonsering och rekryteringsstöd och undanber oss vänligt men bestämt kontakt från rekryterings- eller annonseringsbolag.

Laboratoriemedicin Värmland söker biomedicinsk analytiker till Klinisk kemi i Karlstad. Hos oss får du arbeta i en ackrediterad verksamhet med hög servicekvalitet, god arbetsmiljö och möjligheter till utveckling i ett lärande klimat.

Din arbetsplats

Laboratoriemedicin Värmland bedriver verksamhet i hela länet och består av fyra medicinska specialiteter; Klinisk kemi, Klinisk mikrobiologi, Klinisk patologi och Transfusionsmedicin. Vi är idag 315 medarbetare i vår ackrediterade verksamhet och har uppdraget att med hög servicekvalitet erbjuda provtagning, preparera och analysera prover samt producera kvalitetssäkrade analysresultat, diagnoser och diagnosunderlag.

Vi söker nu två biomedicinsk analytiker till vårt team på  Klinisk kemi i Karlstad. På enheten för Klinisk kemi på Centralsjukhuset arbetar cirka 70 medarbetare i en dygnet-runt-verksamhet.

Att arbeta inom Laboratoriemedicin Värmland innebär att du får varierande och stimulerande arbetsuppgifter. Det finns även utvecklingsmöjligheter över disciplingränserna, det sker alltid efter behov och i dialog med medarbetaren samt med en gedigen upplärning. Vi är en trevlig arbetsplats med god arbetsmiljö där vi arbetar mot tydliga mål i ett lärande arbetsklimat.

Nya idéer är alltid välkomna och tillsammans arbetar vi för att utveckla vår verksamhet.

Dina arbetsuppgifter

Vi är en serviceorganisation där vi utför analysarbete främst inom områdena allmänkemi, hematologi och koagulation men också inom specialområdena immunokemi, proteinkemi, toxikologi och farmakologi.

Vi utför även provtagningar, funktionsundersökningar och ansvarar för antikoagulationsmottagningen.

Tjänsterna innebär även arbete på kvällar, helger och nätter

Dina kunskaper och kompetenser

Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker alternativt att du har en motsvarande relevant utbildning. Arbetet kräver att du är noggrann, välstrukturerad och har god kommunikativ förmåga. Du trivs i en föränderlig miljö och tycker om att arbeta i ett högt tempo. Du är flexibel och trivs med att arbeta i grupp. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

På grund av semestertider kan svarstiden på eventuella frågor vara något förlängd.

Om Region Värmland

Vi är till för att alla som bor här ska må bra och för att vår region ska vara attraktiv och konkurrenskraftig. Vi gör skillnad inom hälso- och sjukvård, tandvård, kollektivtrafik, regional utveckling och kultur och bildning. Vi möter människor i livets största stunder och i alla de där vardagsögonblicken där emellan. Vår vision är livskvalitet i världsklass. Läs mer om hur det är att jobba hos oss och våra förmåner och följ oss på sociala medier. 

Vill du också jobba för alla i Värmland? Välkommen med din ansökan. 

Övrigt

Från 7 juni 2026 gäller EU:s lönetransparensdirektiv - för ökad öppenhet och rättvisa löner. Information om kollektivavtal finns på SKR:s webbplats, Kollektivavtal -SKR

I samband med eventuell anställning kan vi komma att be dig som sökande att lämna ett utdrag ur polisens belastningsregister. Inför anställning inom psykiatrisk vård, vård av funktionshindrade, vård av barn eller ungdomar gör arbetsgivaren en kontroll i polisens misstanke och belastningsregister. Ett utslag i detta register kan komma att påverka din möjlighet till anställning.

Har du skyddad identitet och vill göra en ansökan ber vi dig att kontakta Kompetensförsörjningsenhet HR via Regionens växel 010-831 50 00. Då får du hjälp att lämna in din ansökan utan att den hanteras i Varbi. Tänk på att endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.

Inför rekryteringsarbetet har Region Värmland tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför alla erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annons.

Biomedicinsk analytiker med inriktning fysiologi

Om Hjärtcentrum

Hjärtcentrum Stockholm och Mälardalen är en kardiologisk specialistläkarmottagning med fokus på hjärtat – kroppens viktigaste organ. Mottagningen erbjuder utredning och behandling av alla hjärtrelaterade symtom och sjukdomstillstånd och välkomnar patienter från 18 års ålder. Kliniken ligger i trevliga lokaler på Kungsholmen i Stockholm, och verksamhet bedrivs även i centrala Västerås. På HJC Hjärtcentrum arbetar man i en familjär och professionell miljö med fokus på högkvalitativ hjärtsjukvård och ett personligt bemötande. Nu växer kliniken och söker nya medarbetare!

Om rollen

Vi söker en erfaren biomedicinsk analytiker till mottagningen i Västerås. Här får du möjlighet att arbeta i en modern privat hjärtklinik med hög medicinsk kvalitet, i en trivsam och familjär arbetsmiljö med goda anställningsvillkor.

Dina arbetsuppgifter

• Ekokardiografi – självständigt och i samarbete med kardiolog
• Arbets-EKG
• Långtids-EKG / Holter
• 24-timmars blodtrycksmätning

Vi söker dig som

• Är legitimerad biomedicinsk analytiker
• Är självgående inom ekokardiografi
• Har erfarenhet av arbets-EKG
• Har erfarenhet av Holtertolkning

Erfarenhet av ergospirometri är meriterande men inget krav.

Omfattning

Tjänstgöringsgrad: 80–100%

Tillträde: Omgående eller enligt överenskommelse

Arbetsplats: Västerås

Om rekryteringsprocessen

Denna rekrytering hanteras av Talangbron på uppdrag av HJC Hjärtcentrum. Vi är specialister på rekrytering inom legitimerade yrken i hälso- och sjukvård och arbetar för att skapa långsiktiga matchningar där både kandidat och arbetsgivare trivs och utvecklas. Du ansöker enkelt direkt via denna annons – ansökningar bearbetas löpande.

Biomedicinsk analytiker med inriktning fysiologi

Om Hjärtcentrum

Hjärtcentrum Stockholm och Mälardalen är en kardiologisk specialistläkarmottagning med fokus på hjärtat – kroppens viktigaste organ. Mottagningen erbjuder utredning och behandling av alla hjärtrelaterade symtom och sjukdomstillstånd och välkomnar patienter från 18 års ålder. Kliniken ligger i trevliga lokaler på Kungsholmen i Stockholm, och verksamhet bedrivs även i centrala Västerås. På HJC Hjärtcentrum arbetar man i en familjär och professionell miljö med fokus på högkvalitativ hjärtsjukvård och ett personligt bemötande. Nu växer kliniken och söker nya medarbetare!

Om rollen

Vi söker en erfaren biomedicinsk analytiker till mottagningen på Kungsholmen i Stockholm. Här får du möjlighet att arbeta i en modern privat hjärtklinik med hög medicinsk kvalitet, i en trivsam och familjär arbetsmiljö med goda anställningsvillkor.

Dina arbetsuppgifter

• Ekokardiografi – självständigt och i samarbete med kardiolog
• Arbets-EKG
• Långtids-EKG / Holter
• 24-timmars blodtrycksmätning

Vi söker dig som

• Är legitimerad biomedicinsk analytiker
• Är självgående inom ekokardiografi
• Har erfarenhet av arbets-EKG
• Har erfarenhet av Holtertolkning

Erfarenhet av ergospirometri är meriterande men inget krav.

Omfattning

Tjänstgöringsgrad: 80–100%

Tillträde: Omgående eller enligt överenskommelse

Arbetsplats: Kungsholmen, Stockholm

Om rekryteringsprocessen

Denna rekrytering hanteras av Talangbron på uppdrag av HJC Hjärtcentrum. Vi är specialister på rekrytering inom legitimerade yrken i hälso- och sjukvård och arbetar för att skapa långsiktiga matchningar där både kandidat och arbetsgivare trivs och utvecklas. Du ansöker enkelt direkt via denna annons – ansökningar bearbetas löpande.

På Unilabs kombinerar vi medicinskt kunnande med mänsklig omtanke. Genom vårt sätt att arbeta skapar vi ett tydligt kundvärde och patientvärde. Detta uppnår vi med hjälp av effektiv diagnostik, hög kvalitet och förstklassig service gentemot våra patienter och kunder. Vi har en gemensam vilja att ge bästa möjliga förutsättningar för god vård till varje enskild individ, och våra medarbetares kompetens, drivkraft och engagemang utgör en viktig del av det mervärde vi skapar för samhället i stort.

VAD

Som biomedicinsk analytiker hos oss arbetar du självständigt med stort eget ansvar samtidigt som du är en viktig del av ett engagerat och kompetent team. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter består av att analysera prover och säkerställa att korrekta resultat levereras med hög kvalitet och i rätt tid. Du kommer också att vara delaktig i utvecklings- och förbättringsarbete, där du har möjlighet att påverka både arbetsmetoder och processer.

Vi värdesätter kontinuerlig kompetensutveckling och investerar i våra medarbetares lärande och utveckling. Hos oss får du möjlighet att bredda din kompetens och arbeta med varierande arbetsuppgifter. Genom att utveckla mångsidiga medarbetare bygger vi starka team och skapar en arbetsmiljö präglad av samarbete, kunskapsutbyte och ett gemensamt ansvarstagande där vi stöttar varandra i det dagliga arbetet.

VEM

På Unilabs väger inställning lika tungt som kompetens. Vi tror därför att du som person har en stark personlig driftkraft och ett öppet och flexibelt sinne med en förmåga att hitta nya lösningar. Vi tror även att du är social, kommunikativ och har lätt för att samarbeta och tillföra arbetsglädje bland dina arbetskamrater. Vi ser också att du är ansvarsfull, jobbar strukturerat och är stresstålig och har stor förståelse för kundens krav och behov och hur resultaten av vårt arbete påverkar patienten. Du eftersträvar att uppfylla arbetslagets gemensamma kvalitets- och leveranskrav, men kan även arbeta ensam och ta egna beslut.

Vi söker dessutom dig som:

• Är legitimerad biomedicinsk analytiker
• Behärskar svenska i tal och skrift.
• Är tekniskt intresserad då stora delar av produktionen är automatiserad.

Erfarenhet inom allmän kemi, immun kemi, diffar eller dokumentstyrning/ kvalitetsarbete är meriterande.

VAR

Tjänsten är placerad i Stockholm på S:t Görans akutlaboratorium 24/7 där du kommer att vara schemalagd dag, kväll och helg. Du kommer att välkomnas som en i gänget där dina arbetskamrater består av biomedicinska analytiker, biologer, biomedicinare, molekylärbiologer, undersköterskor, laboratoriebiträden samt kemister och läkare.

Vår dagliga verksamhet bedrivs med korta beslutsvägar och laganda som viktig grund, god sammanhållning och hög trivselfaktor. I denna tjänst får du möjlighet att utvecklas och lära dig mer om det du finner intressant samt välja din spetskompetens.

Ansökan

Tjänsten är en heltidsanställning där kvälls och helgtjänstgöring ingår. Vid intresse tar vi gärna emot din ansökan så snart som möjligt och vi kallar till intervju löpande. Vi tillämpar provanställning.

Vi ser fram emot att lära känna dig!

Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Det är en verksamhet med full fart i en lugn omgivning med stor variation. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se

Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för.