Lediga job som Forskare med inriktning mot metabolomik

Vill du arbeta med kvalitetssäkring och teknisk utveckling inom life science? Lernia söker nu en noggrann och analytisk validerings- och verifieringsingenjör till ett uppdrag hos Cytiva i Umeå. Här får du möjlighet att arbeta i en internationell och tekniskt avancerad miljö där kvalitet, patientsäkerhet och regelefterlevnad står i fokus.

Om företaget

Cytiva är en global ledare inom life science med fokus på att utveckla lösningar som möjliggör framtagning av innovativa läkemedel. Genom avancerad teknik och starkt kundfokus bidrar Cytiva till att förbättra människors hälsa världen över. Nu söker vi en Validation Engineer till deras Verification-team.

Om tjänsten

Som validerings- och verifieringsingenjör blir du en viktig del av Verification-teamet där du ansvarar för planering, genomförande och dokumentation av funktionstester för bioprocessutrustning som utvecklas inom Custom Engineering.

I rollen arbetar du nära projektteam, kunder, leverantörer och andra interna funktioner för att säkerställa att verifieringsaktiviteter genomförs enligt högt ställda kvalitetskrav och tidplaner. Du fungerar även som teknisk expert inom ditt område och bidrar till utvecklingen av arbetssätt, testmetoder och processer.

Tjänsten passar dig som trivs med tekniska utmaningar, kvalitetssäkring och problemlösning i en verksamhet där precision och samarbete är avgörande för framgång.

Arbetsuppgifter

• Planera, genomföra och dokumentera verifierings- och testaktiviteter.

• Säkerställa leverans av test- och verifieringsdokumentation enligt kvalitetskrav och tidplan.

• Leda och genomföra Factory Acceptance Tests (FAT) tillsammans med kunder.

• Fungera som teknisk expert och bidra till utveckling av testmetoder och verifieringsprocesser.

• Driva felsökning, problemlösning och kontinuerliga förbättringar.

• Samarbeta med kunder, leverantörer och interna funktioner för att säkerställa framgångsrika projektleveranser.

Om dig

Vi söker dig som har en teknisk utbildning och tidigare erfarenhet av testning, verifiering eller validering av tekniska system. Du är analytisk, strukturerad och trivs med att lösa komplexa tekniska utmaningar samtidigt som du säkerställer hög kvalitet i ditt arbete.

Formell kompetens

Vi söker dig som har:

• Högskole- eller civilingenjörsutbildning inom elteknik, maskinteknik eller motsvarande erfarenhet.

• Erfarenhet av testning, verifiering eller validering av tekniska system.

• Erfarenhet av att planera, genomföra och dokumentera tester.

• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

• God vana av att arbeta i Microsoft Office och andra digitala system

Meriterande

• Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller annan reglerad industri.

• Erfarenhet av Cytivas bioprocessprodukter.

• Djup kunskap inom minst två DBS-verktyg.

• Erfarenhet av att leda FAT eller liknande verifieringsaktiviteter.

Personliga egenskaper

För att lyckas i rollen ser vi att du är:

• Strukturerad och noggrann.

• Analytisk med god problemlösningsförmåga.

• Självgående och ansvarstagande.

• Samarbetsorienterad med god kommunikativ förmåga.

• Serviceinriktad och prestigelös.

• Tekniskt kunnig med god förståelse för styrsystem och programvara.

Om anställningen

• Heltid

• Arbetstid: dagtid på plats hos Cytiva

• Start omgående eller enligt överenskommelse, gärna så snart som möjligt.

• Uppdraget pågår till och med 2027-06-30.

• Goda möjligheter till förlängning finns.

Som en av oss

Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som ansvarar för ditt uppdrag, stöttar och utvecklar dig i din yrkesroll och ser till att du trivs på din arbetsplats.

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag och finns över hela landet. Med vårt omfattande nätverk erbjuder vi spännande jobb hos attraktiva arbetsgivare och varumärken som hjälper dig att utveckla din kompetens och karriär, både på kort och lång sikt.

Hur du söker tjänsten

För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor eller funderingar är du välkommen att kontakta oss via e-post.

Bakgrundskontroll

För vissa tjänster ingår bakgrundskontroll som en del av rekryteringsprocessen. Om du går vidare i processen kommer du att behöva verifiera din identitet via BankID innan kontrollen genomförs.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts?

AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna.

Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker.

Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem.

Om rollen

Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta:

• utveckling och förvaltning av kvalitetssystem
• arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning
• framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation
• avvikelsehantering, CAPA och change control
• riskbedömningar och Quality Risk Management
• kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder
• granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation
• leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal
• utbildning av personal inom GMP och kvalitet
• egeninspektioner och kvalitetsuppföljning
• förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner
• utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet

Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten.

Vem söker vi?

Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning.

Du kan idag arbeta som exempelvis:

• QA Specialist
• Senior QA Specialist
• QA Manager
• valideringsspecialist
• kvalitetsansvarig
• produktionsfarmaceut
• farmaceut inom extemporetillverkning
• eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin

Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden:

• läkemedelstillverkning
• extemporetillverkning
• läkemedelsindustri
• sjukhusapotek med tillverkning
• validering och kvalificering
• avvikelsehantering och CAPA
• change control
• Quality Risk Management
• myndighetsinspektioner
• arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet

Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore.

För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten.

Som person

Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad.

Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem.

Vi uppskattar särskilt personer som:

• ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av
• vågar identifiera problem och driva förbättringar
• kan arbeta självständigt och ta ansvar
• trivs med korta beslutsvägar
• tycker om att bygga strukturer och processer
• har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk
• är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker

Varför AtrimusRx?

AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning.

Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov.

Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning.

Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation.

Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner.

Praktisk information

Placering: Sollentuna

Omfattning: Heltid

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ansökningsförfarande

Rekryteringsprocessen inleds med två tester:

1. Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter.
2. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts.

När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se.

Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas.

Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval.

Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag.

Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts?

AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna.

Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker.

Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem.

Om rollen

Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta:

• utveckling och förvaltning av kvalitetssystem
• arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning
• framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation
• avvikelsehantering, CAPA och change control
• riskbedömningar och Quality Risk Management
• kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder
• granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation
• leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal
• utbildning av personal inom GMP och kvalitet
• egeninspektioner och kvalitetsuppföljning
• förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner
• utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet

Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten.

Vem söker vi?

Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning.

Du kan idag arbeta som exempelvis:

• QA Specialist
• Senior QA Specialist
• QA Manager
• valideringsspecialist
• kvalitetsansvarig
• produktionsfarmaceut
• farmaceut inom extemporetillverkning
• eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin

Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden:

• läkemedelstillverkning
• extemporetillverkning
• läkemedelsindustri
• sjukhusapotek med tillverkning
• validering och kvalificering
• avvikelsehantering och CAPA
• change control
• Quality Risk Management
• myndighetsinspektioner
• arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet

Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore.

För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten.

Som person

Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad.

Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem.

Vi uppskattar särskilt personer som:

• ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av
• vågar identifiera problem och driva förbättringar
• kan arbeta självständigt och ta ansvar
• trivs med korta beslutsvägar
• tycker om att bygga strukturer och processer
• har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk
• är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker

Varför AtrimusRx?

AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning.

Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov.

Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning.

Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation.

Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner.

Praktisk information

Placering: Sollentuna

Omfattning: Heltid

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ansökningsförfarande

Rekryteringsprocessen inleds med två tester:

1. Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter.
2. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts.

När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se.

Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas.

Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval.

Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag.

Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts?

AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna.

Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker.

Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem.

Om rollen

Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta:

• utveckling och förvaltning av kvalitetssystem
• arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning
• framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation
• avvikelsehantering, CAPA och change control
• riskbedömningar och Quality Risk Management
• kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder
• granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation
• leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal
• utbildning av personal inom GMP och kvalitet
• egeninspektioner och kvalitetsuppföljning
• förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner
• utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet

Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten.

Vem söker vi?

Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning.

Du kan idag arbeta som exempelvis:

• QA Specialist
• Senior QA Specialist
• QA Manager
• valideringsspecialist
• kvalitetsansvarig
• produktionsfarmaceut
• farmaceut inom extemporetillverkning
• eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin

Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden:

• läkemedelstillverkning
• extemporetillverkning
• läkemedelsindustri
• sjukhusapotek med tillverkning
• validering och kvalificering
• avvikelsehantering och CAPA
• change control
• Quality Risk Management
• myndighetsinspektioner
• arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet

Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore.

För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten.

Som person

Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad.

Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem.

Vi uppskattar särskilt personer som:

• ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av
• vågar identifiera problem och driva förbättringar
• kan arbeta självständigt och ta ansvar
• trivs med korta beslutsvägar
• tycker om att bygga strukturer och processer
• har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk
• är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker

Varför AtrimusRx?

AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning.

Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov.

Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning.

Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation.

Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner.

Praktisk information

Placering: Sollentuna

Omfattning: Heltid

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ansökningsförfarande

Rekryteringsprocessen inleds med två tester:

1. Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter.
2. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts.

När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se.

Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas.

Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval.

Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag.

Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts?

AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna.

Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker.

Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem.

Om rollen

Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta:

• utveckling och förvaltning av kvalitetssystem
• arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning
• framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation
• avvikelsehantering, CAPA och change control
• riskbedömningar och Quality Risk Management
• kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder
• granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation
• leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal
• utbildning av personal inom GMP och kvalitet
• egeninspektioner och kvalitetsuppföljning
• förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner
• utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet

Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten.

Vem söker vi?

Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning.

Du kan idag arbeta som exempelvis:

• QA Specialist
• Senior QA Specialist
• QA Manager
• valideringsspecialist
• kvalitetsansvarig
• produktionsfarmaceut
• farmaceut inom extemporetillverkning
• eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin

Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden:

• läkemedelstillverkning
• extemporetillverkning
• läkemedelsindustri
• sjukhusapotek med tillverkning
• validering och kvalificering
• avvikelsehantering och CAPA
• change control
• Quality Risk Management
• myndighetsinspektioner
• arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet

Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore.

För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten.

Som person

Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad.

Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem.

Vi uppskattar särskilt personer som:

• ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av
• vågar identifiera problem och driva förbättringar
• kan arbeta självständigt och ta ansvar
• trivs med korta beslutsvägar
• tycker om att bygga strukturer och processer
• har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk
• är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker

Varför AtrimusRx?

AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning.

Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov.

Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning.

Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation.

Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner.

Praktisk information

Placering: Sollentuna

Omfattning: Heltid

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ansökningsförfarande

Rekryteringsprocessen inleds med två tester:

1. Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter.
2. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts.

När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se.

Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas.

Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval.

Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag.

Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts?

AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna.

Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker.

Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem.

Om rollen

Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta:

• utveckling och förvaltning av kvalitetssystem
• arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning
• framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation
• avvikelsehantering, CAPA och change control
• riskbedömningar och Quality Risk Management
• kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder
• granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation
• leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal
• utbildning av personal inom GMP och kvalitet
• egeninspektioner och kvalitetsuppföljning
• förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner
• utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet

Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten.

Vem söker vi?

Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning.

Du kan idag arbeta som exempelvis:

• QA Specialist
• Senior QA Specialist
• QA Manager
• valideringsspecialist
• kvalitetsansvarig
• produktionsfarmaceut
• farmaceut inom extemporetillverkning
• eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin

Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden:

• läkemedelstillverkning
• extemporetillverkning
• läkemedelsindustri
• sjukhusapotek med tillverkning
• validering och kvalificering
• avvikelsehantering och CAPA
• change control
• Quality Risk Management
• myndighetsinspektioner
• arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet

Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore.

För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten.

Som person

Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad.

Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem.

Vi uppskattar särskilt personer som:

• ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av
• vågar identifiera problem och driva förbättringar
• kan arbeta självständigt och ta ansvar
• trivs med korta beslutsvägar
• tycker om att bygga strukturer och processer
• har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk
• är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker

Varför AtrimusRx?

AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning.

Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov.

Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning.

Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation.

Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner.

Praktisk information

Placering: Sollentuna

Omfattning: Heltid

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ansökningsförfarande

Rekryteringsprocessen inleds med två tester:

1. Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter.
2. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts.

När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se.

Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas.

Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval.

Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag.

Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts?

AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna.

Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker.

Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem.

Om rollen

Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta:

• utveckling och förvaltning av kvalitetssystem
• arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning
• framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation
• avvikelsehantering, CAPA och change control
• riskbedömningar och Quality Risk Management
• kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder
• granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation
• leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal
• utbildning av personal inom GMP och kvalitet
• egeninspektioner och kvalitetsuppföljning
• förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner
• utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet

Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten.

Vem söker vi?

Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning.

Du kan idag arbeta som exempelvis:

• QA Specialist
• Senior QA Specialist
• QA Manager
• valideringsspecialist
• kvalitetsansvarig
• produktionsfarmaceut
• farmaceut inom extemporetillverkning
• eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin

Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden:

• läkemedelstillverkning
• extemporetillverkning
• läkemedelsindustri
• sjukhusapotek med tillverkning
• validering och kvalificering
• avvikelsehantering och CAPA
• change control
• Quality Risk Management
• myndighetsinspektioner
• arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet

Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore.

För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten.

Som person

Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad.

Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem.

Vi uppskattar särskilt personer som:

• ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av
• vågar identifiera problem och driva förbättringar
• kan arbeta självständigt och ta ansvar
• trivs med korta beslutsvägar
• tycker om att bygga strukturer och processer
• har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk
• är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker

Varför AtrimusRx?

AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning.

Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov.

Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning.

Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation.

Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner.

Praktisk information

Placering: Sollentuna

Omfattning: Heltid

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ansökningsförfarande

Rekryteringsprocessen inleds med två tester:

1. Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter.
2. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts.

När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se.

Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas.

Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval.

Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag.

Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts?

AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna.

Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker.

Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem.

Om rollen

Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta:

• utveckling och förvaltning av kvalitetssystem
• arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning
• framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation
• avvikelsehantering, CAPA och change control
• riskbedömningar och Quality Risk Management
• kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder
• granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation
• leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal
• utbildning av personal inom GMP och kvalitet
• egeninspektioner och kvalitetsuppföljning
• förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner
• utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet

Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten.

Vem söker vi?

Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning.

Du kan idag arbeta som exempelvis:

• QA Specialist
• Senior QA Specialist
• QA Manager
• valideringsspecialist
• kvalitetsansvarig
• produktionsfarmaceut
• farmaceut inom extemporetillverkning
• eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin

Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden:

• läkemedelstillverkning
• extemporetillverkning
• läkemedelsindustri
• sjukhusapotek med tillverkning
• validering och kvalificering
• avvikelsehantering och CAPA
• change control
• Quality Risk Management
• myndighetsinspektioner
• arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet

Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore.

För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten.

Som person

Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad.

Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem.

Vi uppskattar särskilt personer som:

• ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av
• vågar identifiera problem och driva förbättringar
• kan arbeta självständigt och ta ansvar
• trivs med korta beslutsvägar
• tycker om att bygga strukturer och processer
• har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk
• är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker

Varför AtrimusRx?

AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning.

Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov.

Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning.

Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation.

Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner.

Praktisk information

Placering: Sollentuna

Omfattning: Heltid

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ansökningsförfarande

Rekryteringsprocessen inleds med två tester:

1. Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter.
2. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts.

När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se.

Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas.

Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval.

Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag.

Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts?

AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna.

Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker.

Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem.

Om rollen

Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta:

• utveckling och förvaltning av kvalitetssystem
• arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning
• framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation
• avvikelsehantering, CAPA och change control
• riskbedömningar och Quality Risk Management
• kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder
• granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation
• leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal
• utbildning av personal inom GMP och kvalitet
• egeninspektioner och kvalitetsuppföljning
• förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner
• utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet

Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten.

Vem söker vi?

Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning.

Du kan idag arbeta som exempelvis:

• QA Specialist
• Senior QA Specialist
• QA Manager
• valideringsspecialist
• kvalitetsansvarig
• produktionsfarmaceut
• farmaceut inom extemporetillverkning
• eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin

Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden:

• läkemedelstillverkning
• extemporetillverkning
• läkemedelsindustri
• sjukhusapotek med tillverkning
• validering och kvalificering
• avvikelsehantering och CAPA
• change control
• Quality Risk Management
• myndighetsinspektioner
• arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet

Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore.

För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten.

Som person

Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad.

Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem.

Vi uppskattar särskilt personer som:

• ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av
• vågar identifiera problem och driva förbättringar
• kan arbeta självständigt och ta ansvar
• trivs med korta beslutsvägar
• tycker om att bygga strukturer och processer
• har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk
• är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker

Varför AtrimusRx?

AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning.

Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov.

Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning.

Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation.

Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner.

Praktisk information

Placering: Sollentuna

Omfattning: Heltid

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ansökningsförfarande

Rekryteringsprocessen inleds med två tester:

1. Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter.
2. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts.

När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se.

Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas.

Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval.

Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag.

Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.

Vill du arbeta med kvalitet i en verksamhet där läkemedelstillverkning, innovation och regulatoriska krav möts?

AtrimusRx söker en QA Specialist till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna.

Hos oss får du arbeta nära verksamheten och vara med och utveckla kvalitetsarbetet inom individanpassad läkemedelstillverkning, extempore och nya tillverkningstekniker.

Det här är en roll för dig som har erfarenhet av QA och GMP och som vill arbeta i en miljö där kvalitet inte bara handlar om att förvalta befintliga processer, utan också om att vara med och utveckla dem.

Om rollen

Som QA Specialist blir du en central del av vårt kvalitetsarbete och arbetar nära farmaceuter, produktion, utveckling och ledning.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta:

• utveckling och förvaltning av kvalitetssystem
• arbete med GMP och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning
• framtagning, granskning och uppdatering av SOP och annan kvalitetsdokumentation
• avvikelsehantering, CAPA och change control
• riskbedömningar och Quality Risk Management
• kvalificering och validering av utrustning, processer och metoder
• granskning av tillverknings- och kvalitetsdokumentation
• leverantörsbedömningar och kvalitetsavtal
• utbildning av personal inom GMP och kvalitet
• egeninspektioner och kvalitetsuppföljning
• förberedelser inför och deltagande vid myndighetsinspektioner
• utveckling och förbättring av processer inom vår extemporeverksamhet

Beroende på din erfarenhet och kompetens kan rollen även utvecklas till ett större kvalitetsansvar inom verksamheten.

Vem söker vi?

Vi söker dig som har relevant erfarenhet av QA och GMP inom läkemedelstillverkning.

Du kan idag arbeta som exempelvis:

• QA Specialist
• Senior QA Specialist
• QA Manager
• valideringsspecialist
• kvalitetsansvarig
• produktionsfarmaceut
• farmaceut inom extemporetillverkning
• eller i en motsvarande kvalitetsfunktion inom läkemedelsindustrin

Vi ser gärna att du har erfarenhet från något eller flera av följande områden:

• läkemedelstillverkning
• extemporetillverkning
• läkemedelsindustri
• sjukhusapotek med tillverkning
• validering och kvalificering
• avvikelsehantering och CAPA
• change control
• Quality Risk Management
• myndighetsinspektioner
• arbete med kvalitetssystem inom reglerad verksamhet

Farmaceutisk utbildning är meriterande, särskilt om du är apotekare eller receptarie med erfarenhet av läkemedelstillverkning eller extempore.

För kandidater med rätt utbildning och erfarenhet kan det även finnas möjlighet att på sikt ta ett formellt GMP-ansvar inom verksamheten.

Som person

Vi tror att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten, men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad.

Du behöver kunna förstå både regulatoriska krav och den praktiska verksamheten bakom dem.

Vi uppskattar särskilt personer som:

• ser kvalitet som ett stöd för verksamheten och inte som en administrativ funktion vid sidan av
• vågar identifiera problem och driva förbättringar
• kan arbeta självständigt och ta ansvar
• trivs med korta beslutsvägar
• tycker om att bygga strukturer och processer
• har hög integritet och ett starkt kvalitetstänk
• är nyfikna på nya arbetssätt och tekniker

Varför AtrimusRx?

AtrimusRx arbetar med läkemedelsförsörjning, läkemedelsbrist, licensläkemedel och extemporetillverkning.

Inom vår extemporeverksamhet arbetar vi med individanpassad läkemedelstillverkning och utvecklar nya möjligheter att tillverka läkemedel i styrkor och beredningsformer anpassade efter patientens behov.

Vi arbetar bland annat med 3D-printing av läkemedel, vilket innebär att kvalitet och regulatoriska frågor är en integrerad del av både utveckling och tillverkning.

Hos oss får du därför möjlighet att arbeta i en verksamhet där QA är nära kopplat till utveckling, produktion och innovation.

Du blir en del av ett mindre och entreprenöriellt bolag med korta beslutsvägar och stora ambitioner.

Praktisk information

Placering: Sollentuna

Omfattning: Heltid

Tillträde: Enligt överenskommelse

Ansökningsförfarande

Rekryteringsprocessen inleds med två tester:

1. Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter.
2. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts.

När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se.

Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas.

Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval.

Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag.

Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.