Lediga job som Forskare med inriktning mot metabolomik

Arbetsbeskrivning

Ta nästa steg som Processingenjör inom Life Science!

Brinner du för processteknik, problemlösning och vill göra skillnad inom Life Science? Vi söker nu proaktivt drivna processingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra ledande kunder inom läkemedelsbranschen i Södertälje, Strängnäs och Stockholmsområdet.

Observera att detta är en proaktiv annons. Vi bygger nu upp vårt nätverk av starka kandidater för att snabbt kunna matcha dig med kommande behov hos våra kunder.

Om rollen och uppdragen Som konsult via Randstad arbetar du ute hos globala aktörer i framkant inom produktion av biologiska läkemedel. Du stöttar etablerade fabriker med kommersiell produktion, ofta kopplat till fyllning/fill-finish, och fokuserar på att stabilisera befintliga processer samt etablera nya produkter.

Vem är du? För att trivas i rollen tar du stort ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans. Du kan kombinera noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt förbättringsfokus, och du driver arbetet framåt även när förutsättningarna förändras.

Vad vi erbjuder & Övrig information

• Anställningsform: Du erbjuds en trygg anställning hos oss på Randstad. Vi tillämpar inledningsvis 6 månaders provanställning som därefter övergår i en fast anställning (tillsvidare) hos oss som konsult.
• Uppdragen: Heltid (100 %) med mycket goda chanser till förlängning på dina uppdrag. Beredskap kan förekomma beroende på kund.
• Placering: Södertälje / Strängnäs / Stockholmsområdet.
• Kontroller: Kunder inom läkemedelsindustrin tillämpar rutinmässigt bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest inför uppdragsstart.

Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter!

Ansvarsområden

• Processtöd: Följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp) och driva åtgärder för robust drift.
• Avvikelsehantering & Förbättringar: Leda rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementera lösningar.
• Kvalificering & Validering: Planera, samordna och granska protokoll och rapporter (IQ/OQ/PQ).
• Regelefterlevnad: Agera processteknisk expert vid inspektioner/audits och säkerställa cGMP-krav.
• Digitalisering: Utveckla arbetssätt, standarder och digitala verktyg som effektiviserar vardagen.

Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter!

Kvalifikationer

• Utbildning: Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning (exempelvis kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik).
• Erfarenhet: Minst 3+ år i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning. Du är van vid att driva utredningar och förstår samspelet mellan material, process och utrustning.
• cGMP & Validering: God förståelse för cGMP samt dokumenterad erfarenhet av att leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter.
• Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.

Det är starkt meriterande om du har:

• Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Ta nästa steg som Processingenjör inom Life Science!

Brinner du för processteknik, problemlösning och vill göra skillnad inom Life Science? Vi söker nu proaktivt drivna processingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra ledande kunder inom läkemedelsbranschen i Södertälje, Strängnäs och Stockholmsområdet.

Observera att detta är en proaktiv annons. Vi bygger nu upp vårt nätverk av starka kandidater för att snabbt kunna matcha dig med kommande behov hos våra kunder.

Om rollen och uppdragen Som konsult via Randstad arbetar du ute hos globala aktörer i framkant inom produktion av biologiska läkemedel. Du stöttar etablerade fabriker med kommersiell produktion, ofta kopplat till fyllning/fill-finish, och fokuserar på att stabilisera befintliga processer samt etablera nya produkter.

Vem är du? För att trivas i rollen tar du stort ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans. Du kan kombinera noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt förbättringsfokus, och du driver arbetet framåt även när förutsättningarna förändras.

Vad vi erbjuder & Övrig information

• Anställningsform: Du erbjuds en trygg anställning hos oss på Randstad. Vi tillämpar inledningsvis 6 månaders provanställning som därefter övergår i en fast anställning (tillsvidare) hos oss som konsult.
• Uppdragen: Heltid (100 %) med mycket goda chanser till förlängning på dina uppdrag. Beredskap kan förekomma beroende på kund.
• Placering: Södertälje / Strängnäs / Stockholmsområdet.
• Kontroller: Kunder inom läkemedelsindustrin tillämpar rutinmässigt bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest inför uppdragsstart.

Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter!

Ansvarsområden

• Processtöd: Följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp) och driva åtgärder för robust drift.
• Avvikelsehantering & Förbättringar: Leda rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementera lösningar.
• Kvalificering & Validering: Planera, samordna och granska protokoll och rapporter (IQ/OQ/PQ).
• Regelefterlevnad: Agera processteknisk expert vid inspektioner/audits och säkerställa cGMP-krav.
• Digitalisering: Utveckla arbetssätt, standarder och digitala verktyg som effektiviserar vardagen.

Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter!

Kvalifikationer

• Utbildning: Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning (exempelvis kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik).
• Erfarenhet: Minst 3+ år i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning. Du är van vid att driva utredningar och förstår samspelet mellan material, process och utrustning.
• cGMP & Validering: God förståelse för cGMP samt dokumenterad erfarenhet av att leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter.
• Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.

Det är starkt meriterande om du har:

• Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Ta nästa steg som Processingenjör inom Life Science!

Brinner du för processteknik, problemlösning och vill göra skillnad inom Life Science? Vi söker nu proaktivt drivna processingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra ledande kunder inom läkemedelsbranschen i Södertälje, Strängnäs och Stockholmsområdet.

Observera att detta är en proaktiv annons. Vi bygger nu upp vårt nätverk av starka kandidater för att snabbt kunna matcha dig med kommande behov hos våra kunder.

Om rollen och uppdragen Som konsult via Randstad arbetar du ute hos globala aktörer i framkant inom produktion av biologiska läkemedel. Du stöttar etablerade fabriker med kommersiell produktion, ofta kopplat till fyllning/fill-finish, och fokuserar på att stabilisera befintliga processer samt etablera nya produkter.

Vem är du? För att trivas i rollen tar du stort ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans. Du kan kombinera noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt förbättringsfokus, och du driver arbetet framåt även när förutsättningarna förändras.

Vad vi erbjuder & Övrig information

• Anställningsform: Du erbjuds en trygg anställning hos oss på Randstad. Vi tillämpar inledningsvis 6 månaders provanställning som därefter övergår i en fast anställning (tillsvidare) hos oss som konsult.
• Uppdragen: Heltid (100 %) med mycket goda chanser till förlängning på dina uppdrag. Beredskap kan förekomma beroende på kund.
• Placering: Södertälje / Strängnäs / Stockholmsområdet.
• Kontroller: Kunder inom läkemedelsindustrin tillämpar rutinmässigt bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest inför uppdragsstart.

Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter!

Ansvarsområden

• Processtöd: Följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp) och driva åtgärder för robust drift.
• Avvikelsehantering & Förbättringar: Leda rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementera lösningar.
• Kvalificering & Validering: Planera, samordna och granska protokoll och rapporter (IQ/OQ/PQ).
• Regelefterlevnad: Agera processteknisk expert vid inspektioner/audits och säkerställa cGMP-krav.
• Digitalisering: Utveckla arbetssätt, standarder och digitala verktyg som effektiviserar vardagen.

Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter!

Kvalifikationer

• Utbildning: Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning (exempelvis kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik).
• Erfarenhet: Minst 3+ år i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning. Du är van vid att driva utredningar och förstår samspelet mellan material, process och utrustning.
• cGMP & Validering: God förståelse för cGMP samt dokumenterad erfarenhet av att leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter.
• Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.

Det är starkt meriterande om du har:

• Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Ta nästa steg som Processingenjör inom Life Science!

Brinner du för processteknik, problemlösning och vill göra skillnad inom Life Science? Vi söker nu proaktivt drivna processingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra ledande kunder inom läkemedelsbranschen i Södertälje, Strängnäs och Stockholmsområdet.

Observera att detta är en proaktiv annons. Vi bygger nu upp vårt nätverk av starka kandidater för att snabbt kunna matcha dig med kommande behov hos våra kunder.

Om rollen och uppdragen Som konsult via Randstad arbetar du ute hos globala aktörer i framkant inom produktion av biologiska läkemedel. Du stöttar etablerade fabriker med kommersiell produktion, ofta kopplat till fyllning/fill-finish, och fokuserar på att stabilisera befintliga processer samt etablera nya produkter.

Vem är du? För att trivas i rollen tar du stort ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans. Du kan kombinera noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt förbättringsfokus, och du driver arbetet framåt även när förutsättningarna förändras.

Vad vi erbjuder & Övrig information

• Anställningsform: Du erbjuds en trygg anställning hos oss på Randstad. Vi tillämpar inledningsvis 6 månaders provanställning som därefter övergår i en fast anställning (tillsvidare) hos oss som konsult.
• Uppdragen: Heltid (100 %) med mycket goda chanser till förlängning på dina uppdrag. Beredskap kan förekomma beroende på kund.
• Placering: Södertälje / Strängnäs / Stockholmsområdet.
• Kontroller: Kunder inom läkemedelsindustrin tillämpar rutinmässigt bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest inför uppdragsstart.

Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter!

Ansvarsområden

• Processtöd: Följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp) och driva åtgärder för robust drift.
• Avvikelsehantering & Förbättringar: Leda rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementera lösningar.
• Kvalificering & Validering: Planera, samordna och granska protokoll och rapporter (IQ/OQ/PQ).
• Regelefterlevnad: Agera processteknisk expert vid inspektioner/audits och säkerställa cGMP-krav.
• Digitalisering: Utveckla arbetssätt, standarder och digitala verktyg som effektiviserar vardagen.

Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter!

Kvalifikationer

• Utbildning: Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning (exempelvis kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik).
• Erfarenhet: Minst 3+ år i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning. Du är van vid att driva utredningar och förstår samspelet mellan material, process och utrustning.
• cGMP & Validering: God förståelse för cGMP samt dokumenterad erfarenhet av att leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter.
• Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.

Det är starkt meriterande om du har:

• Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning.

Om företaget

Randstad

Vill du arbeta med avancerad teknisk testning och verifiering i en verksamhet där kvalitet, innovation och kundanpassade lösningar står i fokus? Vi söker nu en Validation & Verification Engineer till ett långsiktigt konsultuppdrag hos en ledande internationell aktör inom life science-industrin i Umeå.

Som Validation & Verification Engineer blir du en viktig del av ett verifieringsteam som ansvarar för planering, genomförande och dokumentation av funktionstester för kundanpassad processutrustning. Du arbetar i projektform tillsammans med projektledare, tekniska projektledare, automationsingenjörer, mekanikingenjörer och dokumentationsspecialister för att säkerställa att utrustning och system uppfyller både kundkrav och kvalitetskrav innan leverans.

Rollen kombinerar praktisk testning med dokumentation, felsökning och kundkontakt. Du får möjlighet att arbeta nära både interna och externa intressenter samt bidra till utveckling av testmetoder och arbetssätt.

Uppdraget är på heltid med placering i Umeå. Start sker så snart som möjligt och uppdraget löper initialt till 30 juni 2027 med möjlighet till förlängning.

I rollen kommer du bland annat att:

• Planera, genomföra och dokumentera verifierings- och funktionstester av tekniska system och utrustningar

• Ta fram, granska och kvalitetssäkra testplaner, testprotokoll och testrapporter

• Säkerställa att verifieringsaktiviteter genomförs enligt projektplan, kravspecifikationer och kvalitetskrav

• Genomföra och leda Factory Acceptance Tests (FAT) tillsammans med kunder

• Utföra avancerad felsökning, analys och rotorsaksutredningar

• Föreslå och implementera korrigerande åtgärder för produkter, testmetoder och processer

• Bidra till CAPA-arbete, riskanalyser och ärendehantering

• Utveckla och förbättra verifieringsmetoder, testutrustning och arbetssätt

• Ge tekniskt stöd till kollegor, projektteam och andra intressenter

• Delta vid installationer och teknisk support hos kund vid behov

Vi söker dig som har:

• Ingenjörsutbildning inom exempelvis elteknik, automation, maskinteknik eller motsvarande arbetslivserfarenhet

• Erfarenhet av testning, verifiering eller validering av tekniska system

• Erfarenhet av att planera, genomföra och dokumentera tester

• God teknisk förståelse inom ett eller flera områden såsom el, mekanik, automation, styrsystem eller programvara

• Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt i projektmiljö

Det är meriterande om du har:

• Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller annan kvalitetssäkrad industri

• Erfarenhet av Factory Acceptance Tests (FAT)

• Kunskap inom CAPA, riskanalyser och kvalitetsprocesser

• Erfarenhet av processindustri, life science eller bioprocessutrustning

• Erfarenhet av arbete med verifiering i kundanpassade projekt

Som person är du analytisk, kvalitetsmedveten och lösningsorienterad. Du har ett strukturerat arbetssätt, trivs med teknisk problemlösning och har lätt för att samarbeta med både kollegor och kunder. Du kommunicerar tydligt och har förmågan att driva ditt arbete framåt samtidigt som du bidrar till teamets gemensamma mål.

Poolia är ett auktoriserat kompetensföretag som arbetar med rekrytering och konsultlösningar inom tjänstemannaområdet. Vi är kvalitets-, miljö- och arbetsmiljöcertifierade enligt ISO-standarder och arbetar långsiktigt för att skapa hållbara matchningar mellan människor och företag.

Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Vill du arbeta med avancerad teknisk testning och verifiering i en verksamhet där kvalitet, innovation och kundanpassade lösningar står i fokus? Vi söker nu en Validation & Verification Engineer till ett långsiktigt konsultuppdrag hos en ledande internationell aktör inom life science-industrin i Umeå.

Som Validation & Verification Engineer blir du en viktig del av ett verifieringsteam som ansvarar för planering, genomförande och dokumentation av funktionstester för kundanpassad processutrustning. Du arbetar i projektform tillsammans med projektledare, tekniska projektledare, automationsingenjörer, mekanikingenjörer och dokumentationsspecialister för att säkerställa att utrustning och system uppfyller både kundkrav och kvalitetskrav innan leverans.

Rollen kombinerar praktisk testning med dokumentation, felsökning och kundkontakt. Du får möjlighet att arbeta nära både interna och externa intressenter samt bidra till utveckling av testmetoder och arbetssätt.

Uppdraget är på heltid med placering i Umeå. Start sker så snart som möjligt och uppdraget löper initialt till 30 juni 2027 med möjlighet till förlängning.

I rollen kommer du bland annat att:

• Planera, genomföra och dokumentera verifierings- och funktionstester av tekniska system och utrustningar

• Ta fram, granska och kvalitetssäkra testplaner, testprotokoll och testrapporter

• Säkerställa att verifieringsaktiviteter genomförs enligt projektplan, kravspecifikationer och kvalitetskrav

• Genomföra och leda Factory Acceptance Tests (FAT) tillsammans med kunder

• Utföra avancerad felsökning, analys och rotorsaksutredningar

• Föreslå och implementera korrigerande åtgärder för produkter, testmetoder och processer

• Bidra till CAPA-arbete, riskanalyser och ärendehantering

• Utveckla och förbättra verifieringsmetoder, testutrustning och arbetssätt

• Ge tekniskt stöd till kollegor, projektteam och andra intressenter

• Delta vid installationer och teknisk support hos kund vid behov

Vi söker dig som har:

• Ingenjörsutbildning inom exempelvis elteknik, automation, maskinteknik eller motsvarande arbetslivserfarenhet

• Erfarenhet av testning, verifiering eller validering av tekniska system

• Erfarenhet av att planera, genomföra och dokumentera tester

• God teknisk förståelse inom ett eller flera områden såsom el, mekanik, automation, styrsystem eller programvara

• Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt i projektmiljö

Det är meriterande om du har:

• Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller annan kvalitetssäkrad industri

• Erfarenhet av Factory Acceptance Tests (FAT)

• Kunskap inom CAPA, riskanalyser och kvalitetsprocesser

• Erfarenhet av processindustri, life science eller bioprocessutrustning

• Erfarenhet av arbete med verifiering i kundanpassade projekt

Som person är du analytisk, kvalitetsmedveten och lösningsorienterad. Du har ett strukturerat arbetssätt, trivs med teknisk problemlösning och har lätt för att samarbeta med både kollegor och kunder. Du kommunicerar tydligt och har förmågan att driva ditt arbete framåt samtidigt som du bidrar till teamets gemensamma mål.

Poolia är ett auktoriserat kompetensföretag som arbetar med rekrytering och konsultlösningar inom tjänstemannaområdet. Vi är kvalitets-, miljö- och arbetsmiljöcertifierade enligt ISO-standarder och arbetar långsiktigt för att skapa hållbara matchningar mellan människor och företag.

Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Vill du arbeta med avancerad teknisk testning och verifiering i en verksamhet där kvalitet, innovation och kundanpassade lösningar står i fokus? Vi söker nu en Validation & Verification Engineer till ett långsiktigt konsultuppdrag hos en ledande internationell aktör inom life science-industrin i Umeå.

Som Validation & Verification Engineer blir du en viktig del av ett verifieringsteam som ansvarar för planering, genomförande och dokumentation av funktionstester för kundanpassad processutrustning. Du arbetar i projektform tillsammans med projektledare, tekniska projektledare, automationsingenjörer, mekanikingenjörer och dokumentationsspecialister för att säkerställa att utrustning och system uppfyller både kundkrav och kvalitetskrav innan leverans.

Rollen kombinerar praktisk testning med dokumentation, felsökning och kundkontakt. Du får möjlighet att arbeta nära både interna och externa intressenter samt bidra till utveckling av testmetoder och arbetssätt.

Uppdraget är på heltid med placering i Umeå. Start sker så snart som möjligt och uppdraget löper initialt till 30 juni 2027 med möjlighet till förlängning.

I rollen kommer du bland annat att:

• Planera, genomföra och dokumentera verifierings- och funktionstester av tekniska system och utrustningar

• Ta fram, granska och kvalitetssäkra testplaner, testprotokoll och testrapporter

• Säkerställa att verifieringsaktiviteter genomförs enligt projektplan, kravspecifikationer och kvalitetskrav

• Genomföra och leda Factory Acceptance Tests (FAT) tillsammans med kunder

• Utföra avancerad felsökning, analys och rotorsaksutredningar

• Föreslå och implementera korrigerande åtgärder för produkter, testmetoder och processer

• Bidra till CAPA-arbete, riskanalyser och ärendehantering

• Utveckla och förbättra verifieringsmetoder, testutrustning och arbetssätt

• Ge tekniskt stöd till kollegor, projektteam och andra intressenter

• Delta vid installationer och teknisk support hos kund vid behov

Vi söker dig som har:

• Ingenjörsutbildning inom exempelvis elteknik, automation, maskinteknik eller motsvarande arbetslivserfarenhet

• Erfarenhet av testning, verifiering eller validering av tekniska system

• Erfarenhet av att planera, genomföra och dokumentera tester

• God teknisk förståelse inom ett eller flera områden såsom el, mekanik, automation, styrsystem eller programvara

• Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt i projektmiljö

Det är meriterande om du har:

• Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller annan kvalitetssäkrad industri

• Erfarenhet av Factory Acceptance Tests (FAT)

• Kunskap inom CAPA, riskanalyser och kvalitetsprocesser

• Erfarenhet av processindustri, life science eller bioprocessutrustning

• Erfarenhet av arbete med verifiering i kundanpassade projekt

Som person är du analytisk, kvalitetsmedveten och lösningsorienterad. Du har ett strukturerat arbetssätt, trivs med teknisk problemlösning och har lätt för att samarbeta med både kollegor och kunder. Du kommunicerar tydligt och har förmågan att driva ditt arbete framåt samtidigt som du bidrar till teamets gemensamma mål.

Poolia är ett auktoriserat kompetensföretag som arbetar med rekrytering och konsultlösningar inom tjänstemannaområdet. Vi är kvalitets-, miljö- och arbetsmiljöcertifierade enligt ISO-standarder och arbetar långsiktigt för att skapa hållbara matchningar mellan människor och företag.

Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Vill du arbeta med avancerad teknisk testning och verifiering i en verksamhet där kvalitet, innovation och kundanpassade lösningar står i fokus? Vi söker nu en Validation & Verification Engineer till ett långsiktigt konsultuppdrag hos en ledande internationell aktör inom life science-industrin i Umeå.

Som Validation & Verification Engineer blir du en viktig del av ett verifieringsteam som ansvarar för planering, genomförande och dokumentation av funktionstester för kundanpassad processutrustning. Du arbetar i projektform tillsammans med projektledare, tekniska projektledare, automationsingenjörer, mekanikingenjörer och dokumentationsspecialister för att säkerställa att utrustning och system uppfyller både kundkrav och kvalitetskrav innan leverans.

Rollen kombinerar praktisk testning med dokumentation, felsökning och kundkontakt. Du får möjlighet att arbeta nära både interna och externa intressenter samt bidra till utveckling av testmetoder och arbetssätt.

Uppdraget är på heltid med placering i Umeå. Start sker så snart som möjligt och uppdraget löper initialt till 30 juni 2027 med möjlighet till förlängning.

I rollen kommer du bland annat att:

• Planera, genomföra och dokumentera verifierings- och funktionstester av tekniska system och utrustningar

• Ta fram, granska och kvalitetssäkra testplaner, testprotokoll och testrapporter

• Säkerställa att verifieringsaktiviteter genomförs enligt projektplan, kravspecifikationer och kvalitetskrav

• Genomföra och leda Factory Acceptance Tests (FAT) tillsammans med kunder

• Utföra avancerad felsökning, analys och rotorsaksutredningar

• Föreslå och implementera korrigerande åtgärder för produkter, testmetoder och processer

• Bidra till CAPA-arbete, riskanalyser och ärendehantering

• Utveckla och förbättra verifieringsmetoder, testutrustning och arbetssätt

• Ge tekniskt stöd till kollegor, projektteam och andra intressenter

• Delta vid installationer och teknisk support hos kund vid behov

Vi söker dig som har:

• Ingenjörsutbildning inom exempelvis elteknik, automation, maskinteknik eller motsvarande arbetslivserfarenhet

• Erfarenhet av testning, verifiering eller validering av tekniska system

• Erfarenhet av att planera, genomföra och dokumentera tester

• God teknisk förståelse inom ett eller flera områden såsom el, mekanik, automation, styrsystem eller programvara

• Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt i projektmiljö

Det är meriterande om du har:

• Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller annan kvalitetssäkrad industri

• Erfarenhet av Factory Acceptance Tests (FAT)

• Kunskap inom CAPA, riskanalyser och kvalitetsprocesser

• Erfarenhet av processindustri, life science eller bioprocessutrustning

• Erfarenhet av arbete med verifiering i kundanpassade projekt

Som person är du analytisk, kvalitetsmedveten och lösningsorienterad. Du har ett strukturerat arbetssätt, trivs med teknisk problemlösning och har lätt för att samarbeta med både kollegor och kunder. Du kommunicerar tydligt och har förmågan att driva ditt arbete framåt samtidigt som du bidrar till teamets gemensamma mål.

Poolia är ett auktoriserat kompetensföretag som arbetar med rekrytering och konsultlösningar inom tjänstemannaområdet. Vi är kvalitets-, miljö- och arbetsmiljöcertifierade enligt ISO-standarder och arbetar långsiktigt för att skapa hållbara matchningar mellan människor och företag.

Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Vill du arbeta med avancerad teknisk testning och verifiering i en verksamhet där kvalitet, innovation och kundanpassade lösningar står i fokus? Vi söker nu en Validation & Verification Engineer till ett långsiktigt konsultuppdrag hos en ledande internationell aktör inom life science-industrin i Umeå.

Som Validation & Verification Engineer blir du en viktig del av ett verifieringsteam som ansvarar för planering, genomförande och dokumentation av funktionstester för kundanpassad processutrustning. Du arbetar i projektform tillsammans med projektledare, tekniska projektledare, automationsingenjörer, mekanikingenjörer och dokumentationsspecialister för att säkerställa att utrustning och system uppfyller både kundkrav och kvalitetskrav innan leverans.

Rollen kombinerar praktisk testning med dokumentation, felsökning och kundkontakt. Du får möjlighet att arbeta nära både interna och externa intressenter samt bidra till utveckling av testmetoder och arbetssätt.

Uppdraget är på heltid med placering i Umeå. Start sker så snart som möjligt och uppdraget löper initialt till 30 juni 2027 med möjlighet till förlängning.

I rollen kommer du bland annat att:

• Planera, genomföra och dokumentera verifierings- och funktionstester av tekniska system och utrustningar

• Ta fram, granska och kvalitetssäkra testplaner, testprotokoll och testrapporter

• Säkerställa att verifieringsaktiviteter genomförs enligt projektplan, kravspecifikationer och kvalitetskrav

• Genomföra och leda Factory Acceptance Tests (FAT) tillsammans med kunder

• Utföra avancerad felsökning, analys och rotorsaksutredningar

• Föreslå och implementera korrigerande åtgärder för produkter, testmetoder och processer

• Bidra till CAPA-arbete, riskanalyser och ärendehantering

• Utveckla och förbättra verifieringsmetoder, testutrustning och arbetssätt

• Ge tekniskt stöd till kollegor, projektteam och andra intressenter

• Delta vid installationer och teknisk support hos kund vid behov

Vi söker dig som har:

• Ingenjörsutbildning inom exempelvis elteknik, automation, maskinteknik eller motsvarande arbetslivserfarenhet

• Erfarenhet av testning, verifiering eller validering av tekniska system

• Erfarenhet av att planera, genomföra och dokumentera tester

• God teknisk förståelse inom ett eller flera områden såsom el, mekanik, automation, styrsystem eller programvara

• Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt i projektmiljö

Det är meriterande om du har:

• Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller annan kvalitetssäkrad industri

• Erfarenhet av Factory Acceptance Tests (FAT)

• Kunskap inom CAPA, riskanalyser och kvalitetsprocesser

• Erfarenhet av processindustri, life science eller bioprocessutrustning

• Erfarenhet av arbete med verifiering i kundanpassade projekt

Som person är du analytisk, kvalitetsmedveten och lösningsorienterad. Du har ett strukturerat arbetssätt, trivs med teknisk problemlösning och har lätt för att samarbeta med både kollegor och kunder. Du kommunicerar tydligt och har förmågan att driva ditt arbete framåt samtidigt som du bidrar till teamets gemensamma mål.

Poolia är ett auktoriserat kompetensföretag som arbetar med rekrytering och konsultlösningar inom tjänstemannaområdet. Vi är kvalitets-, miljö- och arbetsmiljöcertifierade enligt ISO-standarder och arbetar långsiktigt för att skapa hållbara matchningar mellan människor och företag.

Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Vill du arbeta med avancerad teknisk testning och verifiering i en verksamhet där kvalitet, innovation och kundanpassade lösningar står i fokus? Vi söker nu en Validation & Verification Engineer till ett långsiktigt konsultuppdrag hos en ledande internationell aktör inom life science-industrin i Umeå.

Som Validation & Verification Engineer blir du en viktig del av ett verifieringsteam som ansvarar för planering, genomförande och dokumentation av funktionstester för kundanpassad processutrustning. Du arbetar i projektform tillsammans med projektledare, tekniska projektledare, automationsingenjörer, mekanikingenjörer och dokumentationsspecialister för att säkerställa att utrustning och system uppfyller både kundkrav och kvalitetskrav innan leverans.

Rollen kombinerar praktisk testning med dokumentation, felsökning och kundkontakt. Du får möjlighet att arbeta nära både interna och externa intressenter samt bidra till utveckling av testmetoder och arbetssätt.

Uppdraget är på heltid med placering i Umeå. Start sker så snart som möjligt och uppdraget löper initialt till 30 juni 2027 med möjlighet till förlängning.

I rollen kommer du bland annat att:

• Planera, genomföra och dokumentera verifierings- och funktionstester av tekniska system och utrustningar

• Ta fram, granska och kvalitetssäkra testplaner, testprotokoll och testrapporter

• Säkerställa att verifieringsaktiviteter genomförs enligt projektplan, kravspecifikationer och kvalitetskrav

• Genomföra och leda Factory Acceptance Tests (FAT) tillsammans med kunder

• Utföra avancerad felsökning, analys och rotorsaksutredningar

• Föreslå och implementera korrigerande åtgärder för produkter, testmetoder och processer

• Bidra till CAPA-arbete, riskanalyser och ärendehantering

• Utveckla och förbättra verifieringsmetoder, testutrustning och arbetssätt

• Ge tekniskt stöd till kollegor, projektteam och andra intressenter

• Delta vid installationer och teknisk support hos kund vid behov

Vi söker dig som har:

• Ingenjörsutbildning inom exempelvis elteknik, automation, maskinteknik eller motsvarande arbetslivserfarenhet

• Erfarenhet av testning, verifiering eller validering av tekniska system

• Erfarenhet av att planera, genomföra och dokumentera tester

• God teknisk förståelse inom ett eller flera områden såsom el, mekanik, automation, styrsystem eller programvara

• Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt i projektmiljö

Det är meriterande om du har:

• Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller annan kvalitetssäkrad industri

• Erfarenhet av Factory Acceptance Tests (FAT)

• Kunskap inom CAPA, riskanalyser och kvalitetsprocesser

• Erfarenhet av processindustri, life science eller bioprocessutrustning

• Erfarenhet av arbete med verifiering i kundanpassade projekt

Som person är du analytisk, kvalitetsmedveten och lösningsorienterad. Du har ett strukturerat arbetssätt, trivs med teknisk problemlösning och har lätt för att samarbeta med både kollegor och kunder. Du kommunicerar tydligt och har förmågan att driva ditt arbete framåt samtidigt som du bidrar till teamets gemensamma mål.

Poolia är ett auktoriserat kompetensföretag som arbetar med rekrytering och konsultlösningar inom tjänstemannaområdet. Vi är kvalitets-, miljö- och arbetsmiljöcertifierade enligt ISO-standarder och arbetar långsiktigt för att skapa hållbara matchningar mellan människor och företag.

Urval och intervjuer sker löpande. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!