Lediga jobb som Kvalitets- och etikrådgivare hos Avaron AB

• Junior kvalitetsassistent inom QC

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Helsingborg

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast idag

  Publicerad: 2026-08-26

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Här får du en viktig roll i en kvalitetsfunktion inom livsmedelsindustrin där batchfrisläppning, dokumentation och spårbarhet är helt avgörande. Du arbetar nära QC, QA, produktion och laboratoriepersonal för att säkerställa att tillverkade batcher uppfyller fastställda specifikationer innan de frisläpps.

  Tyngdpunkten ligger på granskning, administration och kontroll av stora informationsflöden. Du trivs därför med att arbeta metodiskt, följa regelverk och säkerställa att varje detalj är korrekt. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas inom Quality Control, GMP och kvalitetssäkring i en miljö där ditt arbete gör tydlig skillnad.

  Arbetsuppgifter

  • Du granskar batchprotokoll och tillhörande kvalitetsdokumentation.
  • Du säkerställer att analys- och kontrollresultat är godkända inför slutkontroll och frisläppning av batcher.
  • Du utfärdar Certificate of Analysis (CoA) och Certificate of Compliance (CoC).
  • Du ser till att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar.
  • Du skannar, digitaliserar och arkiverar batchprotokoll enligt gällande rutiner.
  • Du tar fram etikettmaster och skriver ut batchunderlag till produktionen.
  • Du stoppar frisläppning och rapporterar vidare när något avviker.
  • Du genomför och dokumenterar enklare kvalitetskontroller vid behov.
  • Du bidrar till att verksamheten följer GMP, ISO 22000, HACCP och interna kvalitetsrutiner.

  Krav

  • Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten.
  • Du har god datorvana och känner dig trygg i Excel och andra digitala system.
  • Du har lätt för att förstå och följa instruktioner, processer och regelverk.
  • Du kan hantera flera informationsflöden samtidigt utan att tappa detaljer.
  • Du kommunicerar väl på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
  • Du tar ansvar, lär dig snabbt och reagerar när något inte stämmer.

  Meriterande

  • Erfarenhet från en reglerad verksamhet, exempelvis livsmedel, läkemedel, medicinteknik, laboratorieverksamhet eller tillverkande industri.
  • Kunskap om GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, kemisk analys eller kemikaliehantering.
  • Utbildning inom kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet.
  • Motsvarande kunskaper från praktisk erfarenhet i relevant miljö.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Helsingborg C Bus Station
  25278 Helsingborg

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast idag

  Ansök här

  Visa mer

• Junior kvalitetsassistent inom QC

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Helsingborg

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast idag

  Publicerad: 2026-08-26

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Här får du en viktig roll i en kvalitetsfunktion inom livsmedelsindustrin där batchfrisläppning, dokumentation och spårbarhet är helt avgörande. Du arbetar nära QC, QA, produktion och laboratoriepersonal för att säkerställa att tillverkade batcher uppfyller fastställda specifikationer innan de frisläpps.

  Tyngdpunkten ligger på granskning, administration och kontroll av stora informationsflöden. Du trivs därför med att arbeta metodiskt, följa regelverk och säkerställa att varje detalj är korrekt. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas inom Quality Control, GMP och kvalitetssäkring i en miljö där ditt arbete gör tydlig skillnad.

  Arbetsuppgifter

  • Du granskar batchprotokoll och tillhörande kvalitetsdokumentation.
  • Du säkerställer att analys- och kontrollresultat är godkända inför slutkontroll och frisläppning av batcher.
  • Du utfärdar Certificate of Analysis (CoA) och Certificate of Compliance (CoC).
  • Du ser till att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar.
  • Du skannar, digitaliserar och arkiverar batchprotokoll enligt gällande rutiner.
  • Du tar fram etikettmaster och skriver ut batchunderlag till produktionen.
  • Du stoppar frisläppning och rapporterar vidare när något avviker.
  • Du genomför och dokumenterar enklare kvalitetskontroller vid behov.
  • Du bidrar till att verksamheten följer GMP, ISO 22000, HACCP och interna kvalitetsrutiner.

  Krav

  • Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten.
  • Du har god datorvana och känner dig trygg i Excel och andra digitala system.
  • Du har lätt för att förstå och följa instruktioner, processer och regelverk.
  • Du kan hantera flera informationsflöden samtidigt utan att tappa detaljer.
  • Du kommunicerar väl på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
  • Du tar ansvar, lär dig snabbt och reagerar när något inte stämmer.

  Meriterande

  • Erfarenhet från en reglerad verksamhet, exempelvis livsmedel, läkemedel, medicinteknik, laboratorieverksamhet eller tillverkande industri.
  • Kunskap om GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, kemisk analys eller kemikaliehantering.
  • Utbildning inom kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet.
  • Motsvarande kunskaper från praktisk erfarenhet i relevant miljö.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Helsingborg C Bus Station
  25278 Helsingborg

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast idag

  Ansök här

  Visa mer

• Junior kvalitetsassistent inom QC

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Helsingborg

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast idag

  Publicerad: 2026-08-26

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Här får du en viktig roll i en kvalitetsfunktion inom livsmedelsindustrin där batchfrisläppning, dokumentation och spårbarhet är helt avgörande. Du arbetar nära QC, QA, produktion och laboratoriepersonal för att säkerställa att tillverkade batcher uppfyller fastställda specifikationer innan de frisläpps.

  Tyngdpunkten ligger på granskning, administration och kontroll av stora informationsflöden. Du trivs därför med att arbeta metodiskt, följa regelverk och säkerställa att varje detalj är korrekt. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas inom Quality Control, GMP och kvalitetssäkring i en miljö där ditt arbete gör tydlig skillnad.

  Arbetsuppgifter

  • Du granskar batchprotokoll och tillhörande kvalitetsdokumentation.
  • Du säkerställer att analys- och kontrollresultat är godkända inför slutkontroll och frisläppning av batcher.
  • Du utfärdar Certificate of Analysis (CoA) och Certificate of Compliance (CoC).
  • Du ser till att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar.
  • Du skannar, digitaliserar och arkiverar batchprotokoll enligt gällande rutiner.
  • Du tar fram etikettmaster och skriver ut batchunderlag till produktionen.
  • Du stoppar frisläppning och rapporterar vidare när något avviker.
  • Du genomför och dokumenterar enklare kvalitetskontroller vid behov.
  • Du bidrar till att verksamheten följer GMP, ISO 22000, HACCP och interna kvalitetsrutiner.

  Krav

  • Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten.
  • Du har god datorvana och känner dig trygg i Excel och andra digitala system.
  • Du har lätt för att förstå och följa instruktioner, processer och regelverk.
  • Du kan hantera flera informationsflöden samtidigt utan att tappa detaljer.
  • Du kommunicerar väl på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
  • Du tar ansvar, lär dig snabbt och reagerar när något inte stämmer.

  Meriterande

  • Erfarenhet från en reglerad verksamhet, exempelvis livsmedel, läkemedel, medicinteknik, laboratorieverksamhet eller tillverkande industri.
  • Kunskap om GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, kemisk analys eller kemikaliehantering.
  • Utbildning inom kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet.
  • Motsvarande kunskaper från praktisk erfarenhet i relevant miljö.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Helsingborg C Bus Station
  25278 Helsingborg

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast idag

  Ansök här

  Visa mer

• Junior kvalitetsassistent inom QC

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Helsingborg

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast idag

  Publicerad: 2026-08-26

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Här får du en viktig roll i en kvalitetsfunktion inom livsmedelsindustrin där batchfrisläppning, dokumentation och spårbarhet är helt avgörande. Du arbetar nära QC, QA, produktion och laboratoriepersonal för att säkerställa att tillverkade batcher uppfyller fastställda specifikationer innan de frisläpps.

  Tyngdpunkten ligger på granskning, administration och kontroll av stora informationsflöden. Du trivs därför med att arbeta metodiskt, följa regelverk och säkerställa att varje detalj är korrekt. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas inom Quality Control, GMP och kvalitetssäkring i en miljö där ditt arbete gör tydlig skillnad.

  Arbetsuppgifter

  • Du granskar batchprotokoll och tillhörande kvalitetsdokumentation.
  • Du säkerställer att analys- och kontrollresultat är godkända inför slutkontroll och frisläppning av batcher.
  • Du utfärdar Certificate of Analysis (CoA) och Certificate of Compliance (CoC).
  • Du ser till att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar.
  • Du skannar, digitaliserar och arkiverar batchprotokoll enligt gällande rutiner.
  • Du tar fram etikettmaster och skriver ut batchunderlag till produktionen.
  • Du stoppar frisläppning och rapporterar vidare när något avviker.
  • Du genomför och dokumenterar enklare kvalitetskontroller vid behov.
  • Du bidrar till att verksamheten följer GMP, ISO 22000, HACCP och interna kvalitetsrutiner.

  Krav

  • Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten.
  • Du har god datorvana och känner dig trygg i Excel och andra digitala system.
  • Du har lätt för att förstå och följa instruktioner, processer och regelverk.
  • Du kan hantera flera informationsflöden samtidigt utan att tappa detaljer.
  • Du kommunicerar väl på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
  • Du tar ansvar, lär dig snabbt och reagerar när något inte stämmer.

  Meriterande

  • Erfarenhet från en reglerad verksamhet, exempelvis livsmedel, läkemedel, medicinteknik, laboratorieverksamhet eller tillverkande industri.
  • Kunskap om GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, kemisk analys eller kemikaliehantering.
  • Utbildning inom kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet.
  • Motsvarande kunskaper från praktisk erfarenhet i relevant miljö.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Helsingborg C Bus Station
  25278 Helsingborg

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast idag

  Ansök här

  Visa mer

• Junior kvalitetsassistent inom QC

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Helsingborg

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast idag

  Publicerad: 2026-08-26

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Här får du en viktig roll i en kvalitetsfunktion inom livsmedelsindustrin där batchfrisläppning, dokumentation och spårbarhet är helt avgörande. Du arbetar nära QC, QA, produktion och laboratoriepersonal för att säkerställa att tillverkade batcher uppfyller fastställda specifikationer innan de frisläpps.

  Tyngdpunkten ligger på granskning, administration och kontroll av stora informationsflöden. Du trivs därför med att arbeta metodiskt, följa regelverk och säkerställa att varje detalj är korrekt. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas inom Quality Control, GMP och kvalitetssäkring i en miljö där ditt arbete gör tydlig skillnad.

  Arbetsuppgifter

  • Du granskar batchprotokoll och tillhörande kvalitetsdokumentation.
  • Du säkerställer att analys- och kontrollresultat är godkända inför slutkontroll och frisläppning av batcher.
  • Du utfärdar Certificate of Analysis (CoA) och Certificate of Compliance (CoC).
  • Du ser till att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar.
  • Du skannar, digitaliserar och arkiverar batchprotokoll enligt gällande rutiner.
  • Du tar fram etikettmaster och skriver ut batchunderlag till produktionen.
  • Du stoppar frisläppning och rapporterar vidare när något avviker.
  • Du genomför och dokumenterar enklare kvalitetskontroller vid behov.
  • Du bidrar till att verksamheten följer GMP, ISO 22000, HACCP och interna kvalitetsrutiner.

  Krav

  • Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten.
  • Du har god datorvana och känner dig trygg i Excel och andra digitala system.
  • Du har lätt för att förstå och följa instruktioner, processer och regelverk.
  • Du kan hantera flera informationsflöden samtidigt utan att tappa detaljer.
  • Du kommunicerar väl på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
  • Du tar ansvar, lär dig snabbt och reagerar när något inte stämmer.

  Meriterande

  • Erfarenhet från en reglerad verksamhet, exempelvis livsmedel, läkemedel, medicinteknik, laboratorieverksamhet eller tillverkande industri.
  • Kunskap om GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, kemisk analys eller kemikaliehantering.
  • Utbildning inom kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet.
  • Motsvarande kunskaper från praktisk erfarenhet i relevant miljö.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Helsingborg C Bus Station
  25278 Helsingborg

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast idag

  Ansök här

  Visa mer

• Junior kvalitetsassistent inom QC

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Helsingborg

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast idag

  Publicerad: 2026-08-26

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Här får du en viktig roll i en kvalitetsfunktion inom livsmedelsindustrin där batchfrisläppning, dokumentation och spårbarhet är helt avgörande. Du arbetar nära QC, QA, produktion och laboratoriepersonal för att säkerställa att tillverkade batcher uppfyller fastställda specifikationer innan de frisläpps.

  Tyngdpunkten ligger på granskning, administration och kontroll av stora informationsflöden. Du trivs därför med att arbeta metodiskt, följa regelverk och säkerställa att varje detalj är korrekt. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas inom Quality Control, GMP och kvalitetssäkring i en miljö där ditt arbete gör tydlig skillnad.

  Arbetsuppgifter

  • Du granskar batchprotokoll och tillhörande kvalitetsdokumentation.
  • Du säkerställer att analys- och kontrollresultat är godkända inför slutkontroll och frisläppning av batcher.
  • Du utfärdar Certificate of Analysis (CoA) och Certificate of Compliance (CoC).
  • Du ser till att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar.
  • Du skannar, digitaliserar och arkiverar batchprotokoll enligt gällande rutiner.
  • Du tar fram etikettmaster och skriver ut batchunderlag till produktionen.
  • Du stoppar frisläppning och rapporterar vidare när något avviker.
  • Du genomför och dokumenterar enklare kvalitetskontroller vid behov.
  • Du bidrar till att verksamheten följer GMP, ISO 22000, HACCP och interna kvalitetsrutiner.

  Krav

  • Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten.
  • Du har god datorvana och känner dig trygg i Excel och andra digitala system.
  • Du har lätt för att förstå och följa instruktioner, processer och regelverk.
  • Du kan hantera flera informationsflöden samtidigt utan att tappa detaljer.
  • Du kommunicerar väl på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
  • Du tar ansvar, lär dig snabbt och reagerar när något inte stämmer.

  Meriterande

  • Erfarenhet från en reglerad verksamhet, exempelvis livsmedel, läkemedel, medicinteknik, laboratorieverksamhet eller tillverkande industri.
  • Kunskap om GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, kemisk analys eller kemikaliehantering.
  • Utbildning inom kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet.
  • Motsvarande kunskaper från praktisk erfarenhet i relevant miljö.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Helsingborg C Bus Station
  25278 Helsingborg

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast idag

  Ansök här

  Visa mer

• Junior kvalitetsassistent inom QC

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Helsingborg

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast idag

  Publicerad: 2026-08-26

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Här får du en viktig roll i en kvalitetsfunktion inom livsmedelsindustrin där batchfrisläppning, dokumentation och spårbarhet är helt avgörande. Du arbetar nära QC, QA, produktion och laboratoriepersonal för att säkerställa att tillverkade batcher uppfyller fastställda specifikationer innan de frisläpps.

  Tyngdpunkten ligger på granskning, administration och kontroll av stora informationsflöden. Du trivs därför med att arbeta metodiskt, följa regelverk och säkerställa att varje detalj är korrekt. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas inom Quality Control, GMP och kvalitetssäkring i en miljö där ditt arbete gör tydlig skillnad.

  Arbetsuppgifter

  • Du granskar batchprotokoll och tillhörande kvalitetsdokumentation.
  • Du säkerställer att analys- och kontrollresultat är godkända inför slutkontroll och frisläppning av batcher.
  • Du utfärdar Certificate of Analysis (CoA) och Certificate of Compliance (CoC).
  • Du ser till att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar.
  • Du skannar, digitaliserar och arkiverar batchprotokoll enligt gällande rutiner.
  • Du tar fram etikettmaster och skriver ut batchunderlag till produktionen.
  • Du stoppar frisläppning och rapporterar vidare när något avviker.
  • Du genomför och dokumenterar enklare kvalitetskontroller vid behov.
  • Du bidrar till att verksamheten följer GMP, ISO 22000, HACCP och interna kvalitetsrutiner.

  Krav

  • Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten.
  • Du har god datorvana och känner dig trygg i Excel och andra digitala system.
  • Du har lätt för att förstå och följa instruktioner, processer och regelverk.
  • Du kan hantera flera informationsflöden samtidigt utan att tappa detaljer.
  • Du kommunicerar väl på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
  • Du tar ansvar, lär dig snabbt och reagerar när något inte stämmer.

  Meriterande

  • Erfarenhet från en reglerad verksamhet, exempelvis livsmedel, läkemedel, medicinteknik, laboratorieverksamhet eller tillverkande industri.
  • Kunskap om GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, kemisk analys eller kemikaliehantering.
  • Utbildning inom kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet.
  • Motsvarande kunskaper från praktisk erfarenhet i relevant miljö.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Helsingborg C Bus Station
  25278 Helsingborg

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast idag

  Ansök här

  Visa mer

• Junior kvalitetsassistent inom QC

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Helsingborg

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast idag

  Publicerad: 2026-08-26

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Här får du en viktig roll i en kvalitetsfunktion inom livsmedelsindustrin där batchfrisläppning, dokumentation och spårbarhet är helt avgörande. Du arbetar nära QC, QA, produktion och laboratoriepersonal för att säkerställa att tillverkade batcher uppfyller fastställda specifikationer innan de frisläpps.

  Tyngdpunkten ligger på granskning, administration och kontroll av stora informationsflöden. Du trivs därför med att arbeta metodiskt, följa regelverk och säkerställa att varje detalj är korrekt. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas inom Quality Control, GMP och kvalitetssäkring i en miljö där ditt arbete gör tydlig skillnad.

  Arbetsuppgifter

  • Du granskar batchprotokoll och tillhörande kvalitetsdokumentation.
  • Du säkerställer att analys- och kontrollresultat är godkända inför slutkontroll och frisläppning av batcher.
  • Du utfärdar Certificate of Analysis (CoA) och Certificate of Compliance (CoC).
  • Du ser till att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar.
  • Du skannar, digitaliserar och arkiverar batchprotokoll enligt gällande rutiner.
  • Du tar fram etikettmaster och skriver ut batchunderlag till produktionen.
  • Du stoppar frisläppning och rapporterar vidare när något avviker.
  • Du genomför och dokumenterar enklare kvalitetskontroller vid behov.
  • Du bidrar till att verksamheten följer GMP, ISO 22000, HACCP och interna kvalitetsrutiner.

  Krav

  • Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten.
  • Du har god datorvana och känner dig trygg i Excel och andra digitala system.
  • Du har lätt för att förstå och följa instruktioner, processer och regelverk.
  • Du kan hantera flera informationsflöden samtidigt utan att tappa detaljer.
  • Du kommunicerar väl på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
  • Du tar ansvar, lär dig snabbt och reagerar när något inte stämmer.

  Meriterande

  • Erfarenhet från en reglerad verksamhet, exempelvis livsmedel, läkemedel, medicinteknik, laboratorieverksamhet eller tillverkande industri.
  • Kunskap om GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, kemisk analys eller kemikaliehantering.
  • Utbildning inom kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet.
  • Motsvarande kunskaper från praktisk erfarenhet i relevant miljö.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Helsingborg C Bus Station
  25278 Helsingborg

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast idag

  Ansök här

  Visa mer

• Junior kvalitetsassistent inom QC

  Arbetsgivare / Ort:Avaron AB / Helsingborg

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast idag

  Publicerad: 2026-08-26

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Om företaget

  Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

  Om rollen

  Här får du en viktig roll i en kvalitetsfunktion inom livsmedelsindustrin där batchfrisläppning, dokumentation och spårbarhet är helt avgörande. Du arbetar nära QC, QA, produktion och laboratoriepersonal för att säkerställa att tillverkade batcher uppfyller fastställda specifikationer innan de frisläpps.

  Tyngdpunkten ligger på granskning, administration och kontroll av stora informationsflöden. Du trivs därför med att arbeta metodiskt, följa regelverk och säkerställa att varje detalj är korrekt. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas inom Quality Control, GMP och kvalitetssäkring i en miljö där ditt arbete gör tydlig skillnad.

  Arbetsuppgifter

  • Du granskar batchprotokoll och tillhörande kvalitetsdokumentation.
  • Du säkerställer att analys- och kontrollresultat är godkända inför slutkontroll och frisläppning av batcher.
  • Du utfärdar Certificate of Analysis (CoA) och Certificate of Compliance (CoC).
  • Du ser till att dokumentationen är komplett, korrekt och spårbar.
  • Du skannar, digitaliserar och arkiverar batchprotokoll enligt gällande rutiner.
  • Du tar fram etikettmaster och skriver ut batchunderlag till produktionen.
  • Du stoppar frisläppning och rapporterar vidare när något avviker.
  • Du genomför och dokumenterar enklare kvalitetskontroller vid behov.
  • Du bidrar till att verksamheten följer GMP, ISO 22000, HACCP och interna kvalitetsrutiner.

  Krav

  • Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten.
  • Du har god datorvana och känner dig trygg i Excel och andra digitala system.
  • Du har lätt för att förstå och följa instruktioner, processer och regelverk.
  • Du kan hantera flera informationsflöden samtidigt utan att tappa detaljer.
  • Du kommunicerar väl på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
  • Du tar ansvar, lär dig snabbt och reagerar när något inte stämmer.

  Meriterande

  • Erfarenhet från en reglerad verksamhet, exempelvis livsmedel, läkemedel, medicinteknik, laboratorieverksamhet eller tillverkande industri.
  • Kunskap om GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, kemisk analys eller kemikaliehantering.
  • Utbildning inom kemi, biomedicin, livsmedel, processteknik eller kvalitet.
  • Motsvarande kunskaper från praktisk erfarenhet i relevant miljö.

  Vi erbjuder

  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

  Ansökan

  Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

  Språk

  • Svenska (krav)
  • Engelska (krav)

  Arbetsgivare

  Avaron AB
  Helsingborg C Bus Station
  25278 Helsingborg

  Webbplats: https://jobs.avaron.se
  

  Ansökan

  Ansök senast idag

  Ansök här

  Visa mer

Visa alla 145 lediga jobb som Kvalitets- och etikrådgivare