Lediga job som Samordnare

Job description

Additional information

Job Title: Quality Control Laboratory

Location: McNeil AB – Helsingborg, Sweden, on-site.

Employment Type: Full-time

About McNeil AB

McNeil is a major pharmaceutical manufacturing facility located in Helsingborg, Sweden.

Originally founded in 1914 as Leo Läkemedel, the site has a deep history in Swedish pharmaceutical production. It operated under the McNeil name for many years as part of Johnson & Johnson. Today, the facility operates under Kenvue—the consumer health company spun off from Johnson & Johnson

About the Role

Join the Quality Control team at McNeil in Helsingborg to ensure high-quality production across our product line. In this hands-on laboratory role, you will perform analytical testing of raw materials, in-process samples, and finished products while maintaining compliance with strict regulatory standards.

Responsibilities

Key Responsibilities

• Perform routine and non-routine chemical analysis using instruments like HPLC and GC.
• Generate, analyze, and document lab data in accordance with Good Manufacturing Practice (GMP), Good Documentation Practice (GDP), and Data Integrity guidelines.
• Support laboratory operations, equipment maintenance, and method execution.
• Ensure precise, high-quality analytical testing to support product release schedules.

Qualifications

Qualifications & Skills

Must Have:

• Education: Bachelor’s or Master’s degree in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, or a relevant scientific discipline.
• Laboratory Experience: Hands-on experience working in a analytical testing laboratory setting.
• Chromatography: Practical experience operating HPLC and/or GC systems.
• Compliance Knowledge: Demonstrated understanding of GMP, Data Integrity, and GDP requirements.
• Languages: Professional fluency in both Swedish and English (written and spoken).

Good to Have:

• Direct experience in a pharmaceutical Quality Control (QC) environment.
• Familiarity with major pharmacopoeias (Ph. Eur., USP, JP).
• Experience with laboratory software systems, specifically LIMS (LabWare) and Empower.
• Background in deviation management, laboratory investigations, and root cause analysis.
• A continuous improvement mindset (e.g., Lean, 5S, operational excellen

About the company

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsplatsbeskrivning

Statens Institutionsstyrelse (SiS) är en myndighet som ansvarar för individuellt anpassad tvångsvård för ungdomar och för vuxna med missbruk. Det gör vi på särskilda ungdomshem och LVM-hem över hela landet. SiS verkställer även sluten ungdomsvård och finansierar forskning för att utveckla vården och behandlingen. Oavsett var i vår organisation du arbetar, eller vilken tjänst du har, hjälper du till att skapa livsviktig förändring.

SiS ungdomshem Bärby utanför Uppsala, tar emot icke skolpliktiga pojkar med psykosocial problematik samt kriminalitets- och missbruksproblematik, sexuellt gränsöverskridande beteenden och pojkar med särskilt tillsynsbehov. Institutionen har även en avdelning för mottagning och behovsbedömning.

Vi vill stärka upp institutionen med en engagerad kvalitetssamordnare. Institutionen arbetar utifrån en central kvalitetsenhet med behandlingssekreterare, behandlingssamordnare, sjuksköterskor, psykologer och konsultläkare. Organisatoriskt befinner sig kvalitetssamordnaren under kvalitetschefen och har ett stort ansvar och inflytande för att bidra till att ungdomarnas får en tryggare och rättssäker vårdmiljö.

Arbetsbeskrivning

Vill du vara med och bidra till en tryggare och mer rättssäker vårdmiljö för våra ungdomar?

Rollen som kvalitetssamordnare är ny inom SiS och syftet med rollen är att stärka hemmets förmåga att bedriva ett proaktivt, rättssäkert och systematiskt kvalitetsarbete. Ditt uppdrag blir att bidra till att kvaliteten i verksamheten utvecklas långsiktigt.

Konkret innebär det:

• att hålla ihop och samordna hemmets systematiska kvalitetsarbete så att tidiga signaler om brister fångas upp och omsätts i förbättringsarbete.
• att stötta hemmets chefer i hanteringen av avvikelser såsom klagomål, hälso- och sjukvårdsavvikelser, Lex Sara, IVO och JO- ärenden och bidra till att rättssäkra processer tillämpas i utredningsarbetet.
• att stötta cheferna i hemmets arbete med att implementera nya styrdokument, metoder och arbetssätt.

Rollen innebär att du arbetar självständigt men i nära samarbete med kvalitetschef och hemmets ledningsgrupp. Du kommer också att ingå i ett nätverk av kvalitetssamordnare på myndighetens alla hem, med möjlighet till dialog och erfarenhetsutbyte.

Kvalifikationer

• Akademisk examen inom socialt arbete, beteendevetenskap eller motsvarande akademisk utbildning i kombination med arbetslivserfarenhet som vi bedömer är likvärdig.
• Erfarenhet av att arbeta med systematiskt kvalitetsarbete i verksamhet som regleras av SOSFS 2011:9.
• Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift.

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du har ett stort engagemang för kvalitetsfrågor med fokus på ungdomarnas rättigheter. Du är analytisk, strukturerad och noggrann med god förmåga att driva och hålla ihop processer. Du har integritet och en god samarbetsförmåga för att balansera mellan stödjande och granskande roll. Vidare har du en god förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du är kommunikativ och pedagogisk, för att kunna stötta chefer och medarbetare i utvecklingen av hemmets kvalitetsarbete.

Meriterande

• Kunskap om förvaltningsrätt, lex Sarah och regelverk kopplat till tillsyn.
• Goda kunskaper om och erfarenhet av i datainsamling, dokumentation och analys.

På SiS månar vi om ett gott medarbetarskap. Det innebär att du som medarbetare tar ansvar för ditt arbete, bidrar till utveckling och medverkar till ett gott samarbete. Läs mer om https://www.stat-inst.se/jobba-hos-oss/medarbetarskap-och-ledarskap/.

Anställning: 

Anställningsform: Tillsvidareanställning

Tillträde enligt överenskommelse. Tjänsten inleds med sex månaders provanställning

Omfattning: Heltid

Arbetstid: Dagtid

Ansök senast: 2026-10-18

Ange referens 2.9.1-10030-2026 i ansökan.

Tester och arbetsprover kan komma att ingå i rekryteringsprocessen.

SiS arbetar aktivt mot all form av diskriminering och välkomnar alla sökande.

För arbete på våra institutioner gör SiS registerkontroll innan anställning.

Inför rekryteringsarbetet har Statens institutionsstyrelse tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

OBS! Om du har skyddade personuppgifter ska du inte söka via rekryteringssystemet. Kontakta i stället den som står som kontaktperson i annonsen.

 

 

SiS arbetar aktivt mot all form av diskriminering och välkomnar alla sökande.

 

För arbete på våra institutioner gör SiS registerkontroll innan anställning.

 

Inför rekryteringsarbetet har Statens institutionsstyrelse tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

 

 

OBS! Om du har skyddade personuppgifter ska du inte söka via rekryteringssystemet. Kontakta i stället den som står som kontaktperson i annonsen.

 

Job description

Additional information

Job Title: Quality Control Laboratory

Location: McNeil AB – Helsingborg, Sweden, on-site.

Employment Type: Full-time

About McNeil AB

McNeil is a major pharmaceutical manufacturing facility located in Helsingborg, Sweden.

Originally founded in 1914 as Leo Läkemedel, the site has a deep history in Swedish pharmaceutical production. It operated under the McNeil name for many years as part of Johnson & Johnson. Today, the facility operates under Kenvue—the consumer health company spun off from Johnson & Johnson

About the Role

Join the Quality Control team at McNeil in Helsingborg to ensure high-quality production across our product line. In this hands-on laboratory role, you will perform analytical testing of raw materials, in-process samples, and finished products while maintaining compliance with strict regulatory standards.

Responsibilities

Key Responsibilities

• Perform routine and non-routine chemical analysis using instruments like HPLC and GC.
• Generate, analyze, and document lab data in accordance with Good Manufacturing Practice (GMP), Good Documentation Practice (GDP), and Data Integrity guidelines.
• Support laboratory operations, equipment maintenance, and method execution.
• Ensure precise, high-quality analytical testing to support product release schedules.

Qualifications

Qualifications & Skills

Must Have:

• Education: Bachelor’s or Master’s degree in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, or a relevant scientific discipline.
• Laboratory Experience: Hands-on experience working in a analytical testing laboratory setting.
• Chromatography: Practical experience operating HPLC and/or GC systems.
• Compliance Knowledge: Demonstrated understanding of GMP, Data Integrity, and GDP requirements.
• Languages: Professional fluency in both Swedish and English (written and spoken).

Good to Have:

• Direct experience in a pharmaceutical Quality Control (QC) environment.
• Familiarity with major pharmacopoeias (Ph. Eur., USP, JP).
• Experience with laboratory software systems, specifically LIMS (LabWare) and Empower.
• Background in deviation management, laboratory investigations, and root cause analysis.
• A continuous improvement mindset (e.g., Lean, 5S, operational excellen

About the company

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Job description

Additional information

Job Title: Quality Control Laboratory

Location: McNeil AB – Helsingborg, Sweden, on-site.

Employment Type: Full-time

About McNeil AB

McNeil is a major pharmaceutical manufacturing facility located in Helsingborg, Sweden.

Originally founded in 1914 as Leo Läkemedel, the site has a deep history in Swedish pharmaceutical production. It operated under the McNeil name for many years as part of Johnson & Johnson. Today, the facility operates under Kenvue—the consumer health company spun off from Johnson & Johnson

About the Role

Join the Quality Control team at McNeil in Helsingborg to ensure high-quality production across our product line. In this hands-on laboratory role, you will perform analytical testing of raw materials, in-process samples, and finished products while maintaining compliance with strict regulatory standards.

Responsibilities

Key Responsibilities

• Perform routine and non-routine chemical analysis using instruments like HPLC and GC.
• Generate, analyze, and document lab data in accordance with Good Manufacturing Practice (GMP), Good Documentation Practice (GDP), and Data Integrity guidelines.
• Support laboratory operations, equipment maintenance, and method execution.
• Ensure precise, high-quality analytical testing to support product release schedules.

Qualifications

Qualifications & Skills

Must Have:

• Education: Bachelor’s or Master’s degree in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, or a relevant scientific discipline.
• Laboratory Experience: Hands-on experience working in a analytical testing laboratory setting.
• Chromatography: Practical experience operating HPLC and/or GC systems.
• Compliance Knowledge: Demonstrated understanding of GMP, Data Integrity, and GDP requirements.
• Languages: Professional fluency in both Swedish and English (written and spoken).

Good to Have:

• Direct experience in a pharmaceutical Quality Control (QC) environment.
• Familiarity with major pharmacopoeias (Ph. Eur., USP, JP).
• Experience with laboratory software systems, specifically LIMS (LabWare) and Empower.
• Background in deviation management, laboratory investigations, and root cause analysis.
• A continuous improvement mindset (e.g., Lean, 5S, operational excellen

About the company

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsplatsbeskrivning

Statens Institutionsstyrelse (SiS) är en myndighet som ansvarar för individuellt anpassad tvångsvård för ungdomar och för vuxna med missbruk. Det gör vi på särskilda ungdomshem och LVM-hem över hela landet. SiS verkställer även sluten ungdomsvård och finansierar forskning för att utveckla vården och behandlingen. Oavsett var i vår organisation du arbetar, eller vilken tjänst du har, hjälper du till att skapa livsviktig förändring.

SiS ungdomshem Bärby utanför Uppsala, tar emot icke skolpliktiga pojkar med psykosocial problematik samt kriminalitets- och missbruksproblematik, sexuellt gränsöverskridande beteenden och pojkar med särskilt tillsynsbehov. Institutionen har även en avdelning för mottagning och behovsbedömning.

Vi vill stärka upp institutionen med en engagerad kvalitetssamordnare. Institutionen arbetar utifrån en central kvalitetsenhet med behandlingssekreterare, behandlingssamordnare, sjuksköterskor, psykologer och konsultläkare. Organisatoriskt befinner sig kvalitetssamordnaren under kvalitetschefen och har ett stort ansvar och inflytande för att bidra till att ungdomarnas får en tryggare och rättssäker vårdmiljö.

Arbetsbeskrivning

Vill du vara med och bidra till en tryggare och mer rättssäker vårdmiljö för våra ungdomar?

Rollen som kvalitetssamordnare är ny inom SiS och syftet med rollen är att stärka hemmets förmåga att bedriva ett proaktivt, rättssäkert och systematiskt kvalitetsarbete. Ditt uppdrag blir att bidra till att kvaliteten i verksamheten utvecklas långsiktigt.

Konkret innebär det:

• att hålla ihop och samordna hemmets systematiska kvalitetsarbete så att tidiga signaler om brister fångas upp och omsätts i förbättringsarbete.
• att stötta hemmets chefer i hanteringen av avvikelser såsom klagomål, hälso- och sjukvårdsavvikelser, Lex Sara, IVO och JO- ärenden och bidra till att rättssäkra processer tillämpas i utredningsarbetet.
• att stötta cheferna i hemmets arbete med att implementera nya styrdokument, metoder och arbetssätt.

Rollen innebär att du arbetar självständigt men i nära samarbete med kvalitetschef och hemmets ledningsgrupp. Du kommer också att ingå i ett nätverk av kvalitetssamordnare på myndighetens alla hem, med möjlighet till dialog och erfarenhetsutbyte.

Kvalifikationer

• Akademisk examen inom socialt arbete, beteendevetenskap eller motsvarande akademisk utbildning i kombination med arbetslivserfarenhet som vi bedömer är likvärdig.
• Erfarenhet av att arbeta med systematiskt kvalitetsarbete i verksamhet som regleras av SOSFS 2011:9.
• Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift.

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du har ett stort engagemang för kvalitetsfrågor med fokus på ungdomarnas rättigheter. Du är analytisk, strukturerad och noggrann med god förmåga att driva och hålla ihop processer. Du har integritet och en god samarbetsförmåga för att balansera mellan stödjande och granskande roll. Vidare har du en god förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du är kommunikativ och pedagogisk, för att kunna stötta chefer och medarbetare i utvecklingen av hemmets kvalitetsarbete.

Meriterande

• Kunskap om förvaltningsrätt, lex Sarah och regelverk kopplat till tillsyn.
• Goda kunskaper om och erfarenhet av i datainsamling, dokumentation och analys.

På SiS månar vi om ett gott medarbetarskap. Det innebär att du som medarbetare tar ansvar för ditt arbete, bidrar till utveckling och medverkar till ett gott samarbete. Läs mer om https://www.stat-inst.se/jobba-hos-oss/medarbetarskap-och-ledarskap/.

Anställning: 

Anställningsform: Tillsvidareanställning

Tillträde enligt överenskommelse. Tjänsten inleds med sex månaders provanställning

Omfattning: Heltid

Arbetstid: Dagtid

Ansök senast: 2026-10-18

Ange referens 2.9.1-10030-2026 i ansökan.

Tester och arbetsprover kan komma att ingå i rekryteringsprocessen.

SiS arbetar aktivt mot all form av diskriminering och välkomnar alla sökande.

För arbete på våra institutioner gör SiS registerkontroll innan anställning.

Inför rekryteringsarbetet har Statens institutionsstyrelse tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

OBS! Om du har skyddade personuppgifter ska du inte söka via rekryteringssystemet. Kontakta i stället den som står som kontaktperson i annonsen.

 

 

SiS arbetar aktivt mot all form av diskriminering och välkomnar alla sökande.

 

För arbete på våra institutioner gör SiS registerkontroll innan anställning.

 

Inför rekryteringsarbetet har Statens institutionsstyrelse tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

 

 

OBS! Om du har skyddade personuppgifter ska du inte söka via rekryteringssystemet. Kontakta i stället den som står som kontaktperson i annonsen.

 

Arbetsplatsbeskrivning

Statens Institutionsstyrelse (SiS) är en myndighet som ansvarar för individuellt anpassad tvångsvård för ungdomar och för vuxna med missbruk. Det gör vi på särskilda ungdomshem och LVM-hem över hela landet. SiS verkställer även sluten ungdomsvård och finansierar forskning för att utveckla vården och behandlingen. Oavsett var i vår organisation du arbetar, eller vilken tjänst du har, hjälper du till att skapa livsviktig förändring.

SiS ungdomshem Bärby utanför Uppsala, tar emot icke skolpliktiga pojkar med psykosocial problematik samt kriminalitets- och missbruksproblematik, sexuellt gränsöverskridande beteenden och pojkar med särskilt tillsynsbehov. Institutionen har även en avdelning för mottagning och behovsbedömning.

Vi vill stärka upp institutionen med en engagerad kvalitetssamordnare. Institutionen arbetar utifrån en central kvalitetsenhet med behandlingssekreterare, behandlingssamordnare, sjuksköterskor, psykologer och konsultläkare. Organisatoriskt befinner sig kvalitetssamordnaren under kvalitetschefen och har ett stort ansvar och inflytande för att bidra till att ungdomarnas får en tryggare och rättssäker vårdmiljö.

Arbetsbeskrivning

Vill du vara med och bidra till en tryggare och mer rättssäker vårdmiljö för våra ungdomar?

Rollen som kvalitetssamordnare är ny inom SiS och syftet med rollen är att stärka hemmets förmåga att bedriva ett proaktivt, rättssäkert och systematiskt kvalitetsarbete. Ditt uppdrag blir att bidra till att kvaliteten i verksamheten utvecklas långsiktigt.

Konkret innebär det:

• att hålla ihop och samordna hemmets systematiska kvalitetsarbete så att tidiga signaler om brister fångas upp och omsätts i förbättringsarbete.
• att stötta hemmets chefer i hanteringen av avvikelser såsom klagomål, hälso- och sjukvårdsavvikelser, Lex Sara, IVO och JO- ärenden och bidra till att rättssäkra processer tillämpas i utredningsarbetet.
• att stötta cheferna i hemmets arbete med att implementera nya styrdokument, metoder och arbetssätt.

Rollen innebär att du arbetar självständigt men i nära samarbete med kvalitetschef och hemmets ledningsgrupp. Du kommer också att ingå i ett nätverk av kvalitetssamordnare på myndighetens alla hem, med möjlighet till dialog och erfarenhetsutbyte.

Kvalifikationer

• Akademisk examen inom socialt arbete, beteendevetenskap eller motsvarande akademisk utbildning i kombination med arbetslivserfarenhet som vi bedömer är likvärdig.
• Erfarenhet av att arbeta med systematiskt kvalitetsarbete i verksamhet som regleras av SOSFS 2011:9.
• Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift.

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du har ett stort engagemang för kvalitetsfrågor med fokus på ungdomarnas rättigheter. Du är analytisk, strukturerad och noggrann med god förmåga att driva och hålla ihop processer. Du har integritet och en god samarbetsförmåga för att balansera mellan stödjande och granskande roll. Vidare har du en god förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du är kommunikativ och pedagogisk, för att kunna stötta chefer och medarbetare i utvecklingen av hemmets kvalitetsarbete.

Meriterande

• Kunskap om förvaltningsrätt, lex Sarah och regelverk kopplat till tillsyn.
• Goda kunskaper om och erfarenhet av i datainsamling, dokumentation och analys.

På SiS månar vi om ett gott medarbetarskap. Det innebär att du som medarbetare tar ansvar för ditt arbete, bidrar till utveckling och medverkar till ett gott samarbete. Läs mer om https://www.stat-inst.se/jobba-hos-oss/medarbetarskap-och-ledarskap/.

Anställning: 

Anställningsform: Tillsvidareanställning

Tillträde enligt överenskommelse. Tjänsten inleds med sex månaders provanställning

Omfattning: Heltid

Arbetstid: Dagtid

Ansök senast: 2026-10-18

Ange referens 2.9.1-10030-2026 i ansökan.

Tester och arbetsprover kan komma att ingå i rekryteringsprocessen.

SiS arbetar aktivt mot all form av diskriminering och välkomnar alla sökande.

För arbete på våra institutioner gör SiS registerkontroll innan anställning.

Inför rekryteringsarbetet har Statens institutionsstyrelse tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

OBS! Om du har skyddade personuppgifter ska du inte söka via rekryteringssystemet. Kontakta i stället den som står som kontaktperson i annonsen.

 

 

SiS arbetar aktivt mot all form av diskriminering och välkomnar alla sökande.

 

För arbete på våra institutioner gör SiS registerkontroll innan anställning.

 

Inför rekryteringsarbetet har Statens institutionsstyrelse tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

 

 

OBS! Om du har skyddade personuppgifter ska du inte söka via rekryteringssystemet. Kontakta i stället den som står som kontaktperson i annonsen.

 

Job description

Additional information

Job Title: Quality Control Laboratory

Location: McNeil AB – Helsingborg, Sweden, on-site.

Employment Type: Full-time

About McNeil AB

McNeil is a major pharmaceutical manufacturing facility located in Helsingborg, Sweden.

Originally founded in 1914 as Leo Läkemedel, the site has a deep history in Swedish pharmaceutical production. It operated under the McNeil name for many years as part of Johnson & Johnson. Today, the facility operates under Kenvue—the consumer health company spun off from Johnson & Johnson

About the Role

Join the Quality Control team at McNeil in Helsingborg to ensure high-quality production across our product line. In this hands-on laboratory role, you will perform analytical testing of raw materials, in-process samples, and finished products while maintaining compliance with strict regulatory standards.

Responsibilities

Key Responsibilities

• Perform routine and non-routine chemical analysis using instruments like HPLC and GC.
• Generate, analyze, and document lab data in accordance with Good Manufacturing Practice (GMP), Good Documentation Practice (GDP), and Data Integrity guidelines.
• Support laboratory operations, equipment maintenance, and method execution.
• Ensure precise, high-quality analytical testing to support product release schedules.

Qualifications

Qualifications & Skills

Must Have:

• Education: Bachelor’s or Master’s degree in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, or a relevant scientific discipline.
• Laboratory Experience: Hands-on experience working in a analytical testing laboratory setting.
• Chromatography: Practical experience operating HPLC and/or GC systems.
• Compliance Knowledge: Demonstrated understanding of GMP, Data Integrity, and GDP requirements.
• Languages: Professional fluency in both Swedish and English (written and spoken).

Good to Have:

• Direct experience in a pharmaceutical Quality Control (QC) environment.
• Familiarity with major pharmacopoeias (Ph. Eur., USP, JP).
• Experience with laboratory software systems, specifically LIMS (LabWare) and Empower.
• Background in deviation management, laboratory investigations, and root cause analysis.
• A continuous improvement mindset (e.g., Lean, 5S, operational excellen

About the company

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Job description

Additional information

Job Title: Quality Control Laboratory

Location: McNeil AB – Helsingborg, Sweden, on-site.

Employment Type: Full-time

About McNeil AB

McNeil is a major pharmaceutical manufacturing facility located in Helsingborg, Sweden.

Originally founded in 1914 as Leo Läkemedel, the site has a deep history in Swedish pharmaceutical production. It operated under the McNeil name for many years as part of Johnson & Johnson. Today, the facility operates under Kenvue—the consumer health company spun off from Johnson & Johnson

About the Role

Join the Quality Control team at McNeil in Helsingborg to ensure high-quality production across our product line. In this hands-on laboratory role, you will perform analytical testing of raw materials, in-process samples, and finished products while maintaining compliance with strict regulatory standards.

Responsibilities

Key Responsibilities

• Perform routine and non-routine chemical analysis using instruments like HPLC and GC.
• Generate, analyze, and document lab data in accordance with Good Manufacturing Practice (GMP), Good Documentation Practice (GDP), and Data Integrity guidelines.
• Support laboratory operations, equipment maintenance, and method execution.
• Ensure precise, high-quality analytical testing to support product release schedules.

Qualifications

Qualifications & Skills

Must Have:

• Education: Bachelor’s or Master’s degree in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, or a relevant scientific discipline.
• Laboratory Experience: Hands-on experience working in a analytical testing laboratory setting.
• Chromatography: Practical experience operating HPLC and/or GC systems.
• Compliance Knowledge: Demonstrated understanding of GMP, Data Integrity, and GDP requirements.
• Languages: Professional fluency in both Swedish and English (written and spoken).

Good to Have:

• Direct experience in a pharmaceutical Quality Control (QC) environment.
• Familiarity with major pharmacopoeias (Ph. Eur., USP, JP).
• Experience with laboratory software systems, specifically LIMS (LabWare) and Empower.
• Background in deviation management, laboratory investigations, and root cause analysis.
• A continuous improvement mindset (e.g., Lean, 5S, operational excellen

About the company

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsplatsbeskrivning

Statens Institutionsstyrelse (SiS) är en myndighet som ansvarar för individuellt anpassad tvångsvård för ungdomar och för vuxna med missbruk. Det gör vi på särskilda ungdomshem och LVM-hem över hela landet. SiS verkställer även sluten ungdomsvård och finansierar forskning för att utveckla vården och behandlingen. Oavsett var i vår organisation du arbetar, eller vilken tjänst du har, hjälper du till att skapa livsviktig förändring.

SiS ungdomshem Bärby utanför Uppsala, tar emot icke skolpliktiga pojkar med psykosocial problematik samt kriminalitets- och missbruksproblematik, sexuellt gränsöverskridande beteenden och pojkar med särskilt tillsynsbehov. Institutionen har även en avdelning för mottagning och behovsbedömning.

Vi vill stärka upp institutionen med en engagerad kvalitetssamordnare. Institutionen arbetar utifrån en central kvalitetsenhet med behandlingssekreterare, behandlingssamordnare, sjuksköterskor, psykologer och konsultläkare. Organisatoriskt befinner sig kvalitetssamordnaren under kvalitetschefen och har ett stort ansvar och inflytande för att bidra till att ungdomarnas får en tryggare och rättssäker vårdmiljö.

Arbetsbeskrivning

Vill du vara med och bidra till en tryggare och mer rättssäker vårdmiljö för våra ungdomar?

Rollen som kvalitetssamordnare är ny inom SiS och syftet med rollen är att stärka hemmets förmåga att bedriva ett proaktivt, rättssäkert och systematiskt kvalitetsarbete. Ditt uppdrag blir att bidra till att kvaliteten i verksamheten utvecklas långsiktigt.

Konkret innebär det:

• att hålla ihop och samordna hemmets systematiska kvalitetsarbete så att tidiga signaler om brister fångas upp och omsätts i förbättringsarbete.
• att stötta hemmets chefer i hanteringen av avvikelser såsom klagomål, hälso- och sjukvårdsavvikelser, Lex Sara, IVO och JO- ärenden och bidra till att rättssäkra processer tillämpas i utredningsarbetet.
• att stötta cheferna i hemmets arbete med att implementera nya styrdokument, metoder och arbetssätt.

Rollen innebär att du arbetar självständigt men i nära samarbete med kvalitetschef och hemmets ledningsgrupp. Du kommer också att ingå i ett nätverk av kvalitetssamordnare på myndighetens alla hem, med möjlighet till dialog och erfarenhetsutbyte.

Kvalifikationer

• Akademisk examen inom socialt arbete, beteendevetenskap eller motsvarande akademisk utbildning i kombination med arbetslivserfarenhet som vi bedömer är likvärdig.
• Erfarenhet av att arbeta med systematiskt kvalitetsarbete i verksamhet som regleras av SOSFS 2011:9.
• Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift.

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du har ett stort engagemang för kvalitetsfrågor med fokus på ungdomarnas rättigheter. Du är analytisk, strukturerad och noggrann med god förmåga att driva och hålla ihop processer. Du har integritet och en god samarbetsförmåga för att balansera mellan stödjande och granskande roll. Vidare har du en god förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du är kommunikativ och pedagogisk, för att kunna stötta chefer och medarbetare i utvecklingen av hemmets kvalitetsarbete.

Meriterande

• Kunskap om förvaltningsrätt, lex Sarah och regelverk kopplat till tillsyn.
• Goda kunskaper om och erfarenhet av i datainsamling, dokumentation och analys.

På SiS månar vi om ett gott medarbetarskap. Det innebär att du som medarbetare tar ansvar för ditt arbete, bidrar till utveckling och medverkar till ett gott samarbete. Läs mer om https://www.stat-inst.se/jobba-hos-oss/medarbetarskap-och-ledarskap/.

Anställning: 

Anställningsform: Tillsvidareanställning

Tillträde enligt överenskommelse. Tjänsten inleds med sex månaders provanställning

Omfattning: Heltid

Arbetstid: Dagtid

Ansök senast: 2026-10-18

Ange referens 2.9.1-10030-2026 i ansökan.

Tester och arbetsprover kan komma att ingå i rekryteringsprocessen.

SiS arbetar aktivt mot all form av diskriminering och välkomnar alla sökande.

För arbete på våra institutioner gör SiS registerkontroll innan anställning.

Inför rekryteringsarbetet har Statens institutionsstyrelse tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

OBS! Om du har skyddade personuppgifter ska du inte söka via rekryteringssystemet. Kontakta i stället den som står som kontaktperson i annonsen.

 

 

SiS arbetar aktivt mot all form av diskriminering och välkomnar alla sökande.

 

För arbete på våra institutioner gör SiS registerkontroll innan anställning.

 

Inför rekryteringsarbetet har Statens institutionsstyrelse tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

 

 

OBS! Om du har skyddade personuppgifter ska du inte söka via rekryteringssystemet. Kontakta i stället den som står som kontaktperson i annonsen.

 

Job description

Additional information

Job Title: Quality Control Laboratory

Location: McNeil AB – Helsingborg, Sweden, on-site.

Employment Type: Full-time

About McNeil AB

McNeil is a major pharmaceutical manufacturing facility located in Helsingborg, Sweden.

Originally founded in 1914 as Leo Läkemedel, the site has a deep history in Swedish pharmaceutical production. It operated under the McNeil name for many years as part of Johnson & Johnson. Today, the facility operates under Kenvue—the consumer health company spun off from Johnson & Johnson

About the Role

Join the Quality Control team at McNeil in Helsingborg to ensure high-quality production across our product line. In this hands-on laboratory role, you will perform analytical testing of raw materials, in-process samples, and finished products while maintaining compliance with strict regulatory standards.

Responsibilities

Key Responsibilities

• Perform routine and non-routine chemical analysis using instruments like HPLC and GC.
• Generate, analyze, and document lab data in accordance with Good Manufacturing Practice (GMP), Good Documentation Practice (GDP), and Data Integrity guidelines.
• Support laboratory operations, equipment maintenance, and method execution.
• Ensure precise, high-quality analytical testing to support product release schedules.

Qualifications

Qualifications & Skills

Must Have:

• Education: Bachelor’s or Master’s degree in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, or a relevant scientific discipline.
• Laboratory Experience: Hands-on experience working in a analytical testing laboratory setting.
• Chromatography: Practical experience operating HPLC and/or GC systems.
• Compliance Knowledge: Demonstrated understanding of GMP, Data Integrity, and GDP requirements.
• Languages: Professional fluency in both Swedish and English (written and spoken).

Good to Have:

• Direct experience in a pharmaceutical Quality Control (QC) environment.
• Familiarity with major pharmacopoeias (Ph. Eur., USP, JP).
• Experience with laboratory software systems, specifically LIMS (LabWare) and Empower.
• Background in deviation management, laboratory investigations, and root cause analysis.
• A continuous improvement mindset (e.g., Lean, 5S, operational excellen

About the company

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.