Lediga job som Biohackare

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering.

• Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder.

• Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder.

• Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program.

• Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA.

• Agera som SME vid audits och inspektioner.

• Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring.

Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras.

Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll.

• Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område.

• Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri.

• Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits.

• Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer.

• Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll.

• Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem.

• God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S).

• Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder.

• Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ.

• Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar.

• Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team.

Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, charlotte.duvefelt@sallyq.se.

Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (IMBIM) vid Uppsala universitet utgör en bred internationell miljö för forskning och undervisning. Vid IMBIM bedrivs grundforskning inom biokemi, cell- och molekylärbiologi, tumörbiologi, jämförande genetik, funktionell genomik, immunologi, bakteriologi, och virologi. Institutionens forskning är huvudsakligen grundläggande, men har i sin tillämpning tydlig koppling och betydelse för hälsa och sjukdom hos såväl djur som människor. En närmare beskrivning finns på Forskning - Uppsala universitet .

Projektbeskrivning

Innehavaren av denna tjänst kommer att arbeta i en forskargrupp vid Uppsala universitet, med stöd från Vetenskapsrådet. Syftet är att experimentellt och teoretiskt analysera barriärerna för horisontell genetisk överföring i bakterier.

Arbetsuppgifter 

Arbeta med utveckling av nya bakteriestammar med hjälp av avancerade genetiska metoder och helgenomsekvensanalys för att förstå barriärerna för horisontell genetisk överföring. Arbetsuppgifterna inkluderar att bistå till skötseln av laboratoriet.

Kvalifikationskrav 

Mastersexamen inom infektionsbiologi, mikrobiologi eller ett närliggande område. Dokumenterad erfarenhet och kunskap om metoder inom mikrobiologi och bakteriegenetik. Kandidaten förväntas ta egna initiativ och driva projektet framåt, men även samverka med gruppens övriga medlemmar. Krav på mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet såsom samarbetsförmåga, ansvarskänsla, noggrannhet och god kommunikationsförmåga.

Om anställningen 

Tidsbegränsad anställning t.o.m. 2027-02-28. Omfattningen är 100%. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse.  Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar lämnas av: Diarmaid Hughes, e-post diarmaid.hughes@imbim.uu.se

Välkommen med din ansökan senast den 1 oktober 2026. UFV-PA 2026/2721

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (IMBIM) vid Uppsala universitet utgör en bred internationell miljö för forskning och undervisning. Vid IMBIM bedrivs grundforskning inom biokemi, cell- och molekylärbiologi, tumörbiologi, jämförande genetik, funktionell genomik, immunologi, bakteriologi, och virologi. Institutionens forskning är huvudsakligen grundläggande, men har i sin tillämpning tydlig koppling och betydelse för hälsa och sjukdom hos såväl djur som människor. En närmare beskrivning finns på Forskning - Uppsala universitet .

Projektbeskrivning

Innehavaren av denna tjänst kommer att arbeta i en forskargrupp vid Uppsala universitet, med stöd från Vetenskapsrådet. Syftet är att experimentellt och teoretiskt analysera barriärerna för horisontell genetisk överföring i bakterier.

Arbetsuppgifter 

Arbeta med utveckling av nya bakteriestammar med hjälp av avancerade genetiska metoder och helgenomsekvensanalys för att förstå barriärerna för horisontell genetisk överföring. Arbetsuppgifterna inkluderar att bistå till skötseln av laboratoriet.

Kvalifikationskrav 

Mastersexamen inom infektionsbiologi, mikrobiologi eller ett närliggande område. Dokumenterad erfarenhet och kunskap om metoder inom mikrobiologi och bakteriegenetik. Kandidaten förväntas ta egna initiativ och driva projektet framåt, men även samverka med gruppens övriga medlemmar. Krav på mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet såsom samarbetsförmåga, ansvarskänsla, noggrannhet och god kommunikationsförmåga.

Om anställningen 

Tidsbegränsad anställning t.o.m. 2027-02-28. Omfattningen är 100%. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse.  Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar lämnas av: Diarmaid Hughes, e-post diarmaid.hughes@imbim.uu.se

Välkommen med din ansökan senast den 1 oktober 2026. UFV-PA 2026/2721

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (IMBIM) vid Uppsala universitet utgör en bred internationell miljö för forskning och undervisning. Vid IMBIM bedrivs grundforskning inom biokemi, cell- och molekylärbiologi, tumörbiologi, jämförande genetik, funktionell genomik, immunologi, bakteriologi, och virologi. Institutionens forskning är huvudsakligen grundläggande, men har i sin tillämpning tydlig koppling och betydelse för hälsa och sjukdom hos såväl djur som människor. En närmare beskrivning finns på Forskning - Uppsala universitet .

Projektbeskrivning

Innehavaren av denna tjänst kommer att arbeta i en forskargrupp vid Uppsala universitet, med stöd från Vetenskapsrådet. Syftet är att experimentellt och teoretiskt analysera barriärerna för horisontell genetisk överföring i bakterier.

Arbetsuppgifter 

Arbeta med utveckling av nya bakteriestammar med hjälp av avancerade genetiska metoder och helgenomsekvensanalys för att förstå barriärerna för horisontell genetisk överföring. Arbetsuppgifterna inkluderar att bistå till skötseln av laboratoriet.

Kvalifikationskrav 

Mastersexamen inom infektionsbiologi, mikrobiologi eller ett närliggande område. Dokumenterad erfarenhet och kunskap om metoder inom mikrobiologi och bakteriegenetik. Kandidaten förväntas ta egna initiativ och driva projektet framåt, men även samverka med gruppens övriga medlemmar. Krav på mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet såsom samarbetsförmåga, ansvarskänsla, noggrannhet och god kommunikationsförmåga.

Om anställningen 

Tidsbegränsad anställning t.o.m. 2027-02-28. Omfattningen är 100%. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse.  Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar lämnas av: Diarmaid Hughes, e-post diarmaid.hughes@imbim.uu.se

Välkommen med din ansökan senast den 1 oktober 2026. UFV-PA 2026/2721

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (IMBIM) vid Uppsala universitet utgör en bred internationell miljö för forskning och undervisning. Vid IMBIM bedrivs grundforskning inom biokemi, cell- och molekylärbiologi, tumörbiologi, jämförande genetik, funktionell genomik, immunologi, bakteriologi, och virologi. Institutionens forskning är huvudsakligen grundläggande, men har i sin tillämpning tydlig koppling och betydelse för hälsa och sjukdom hos såväl djur som människor. En närmare beskrivning finns på Forskning - Uppsala universitet .

Projektbeskrivning

Innehavaren av denna tjänst kommer att arbeta i en forskargrupp vid Uppsala universitet, med stöd från Vetenskapsrådet. Syftet är att experimentellt och teoretiskt analysera barriärerna för horisontell genetisk överföring i bakterier.

Arbetsuppgifter 

Arbeta med utveckling av nya bakteriestammar med hjälp av avancerade genetiska metoder och helgenomsekvensanalys för att förstå barriärerna för horisontell genetisk överföring. Arbetsuppgifterna inkluderar att bistå till skötseln av laboratoriet.

Kvalifikationskrav 

Mastersexamen inom infektionsbiologi, mikrobiologi eller ett närliggande område. Dokumenterad erfarenhet och kunskap om metoder inom mikrobiologi och bakteriegenetik. Kandidaten förväntas ta egna initiativ och driva projektet framåt, men även samverka med gruppens övriga medlemmar. Krav på mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet såsom samarbetsförmåga, ansvarskänsla, noggrannhet och god kommunikationsförmåga.

Om anställningen 

Tidsbegränsad anställning t.o.m. 2027-02-28. Omfattningen är 100%. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse.  Placeringsort: Uppsala.

Upplysningar lämnas av: Diarmaid Hughes, e-post diarmaid.hughes@imbim.uu.se

Välkommen med din ansökan senast den 1 oktober 2026. UFV-PA 2026/2721

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.