Laboratorieingenjör inom kemiområdet - Lediga jobb

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR!

Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR?

Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer.

Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram.

Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål.

Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad.

Vi söker dig som

· Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande

· Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete

· Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt

· Är initiativtagande och lösningsorienterad

· Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig.

Meriterande

· Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område

· Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485

· Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR)

· Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA

Löneintervall

På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden.

Om oss

Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke.

Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR!

Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR?

Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer.

Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram.

Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål.

Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad.

Vi söker dig som

· Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande

· Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete

· Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt

· Är initiativtagande och lösningsorienterad

· Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig.

Meriterande

· Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område

· Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485

· Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR)

· Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA

Löneintervall

På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden.

Om oss

Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke.

Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR!

Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR?

Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer.

Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram.

Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål.

Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad.

Vi söker dig som

· Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande

· Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete

· Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt

· Är initiativtagande och lösningsorienterad

· Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig.

Meriterande

· Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område

· Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485

· Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR)

· Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA

Löneintervall

På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden.

Om oss

Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke.

Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR!

Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR?

Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer.

Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram.

Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål.

Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad.

Vi söker dig som

· Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande

· Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete

· Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt

· Är initiativtagande och lösningsorienterad

· Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig.

Meriterande

· Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område

· Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485

· Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR)

· Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA

Löneintervall

På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden.

Om oss

Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke.

Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR!

Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR?

Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer.

Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram.

Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål.

Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad.

Vi söker dig som

· Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande

· Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete

· Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt

· Är initiativtagande och lösningsorienterad

· Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig.

Meriterande

· Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område

· Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485

· Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR)

· Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA

Löneintervall

På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden.

Om oss

Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke.

Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR!

Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR?

Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer.

Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram.

Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål.

Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad.

Vi söker dig som

· Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande

· Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete

· Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt

· Är initiativtagande och lösningsorienterad

· Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig.

Meriterande

· Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område

· Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485

· Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR)

· Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA

Löneintervall

På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden.

Om oss

Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke.

Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR!

Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR?

Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer.

Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram.

Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål.

Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad.

Vi söker dig som

· Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande

· Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete

· Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt

· Är initiativtagande och lösningsorienterad

· Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig.

Meriterande

· Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område

· Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485

· Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR)

· Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA

Löneintervall

På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden.

Om oss

Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke.

Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR!

Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR?

Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer.

Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram.

Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål.

Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad.

Vi söker dig som

· Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande

· Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete

· Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt

· Är initiativtagande och lösningsorienterad

· Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig.

Meriterande

· Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område

· Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485

· Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR)

· Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA

Löneintervall

På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden.

Om oss

Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke.

Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR!

Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR?

Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan!

Om rollen

Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer.

Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram.

Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål.

Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad.

Vi söker dig som

· Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande

· Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete

· Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt

· Är initiativtagande och lösningsorienterad

· Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig.

Meriterande

· Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område

· Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485

· Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR)

· Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA

Löneintervall

På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden.

Om oss

Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke.

Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

At ABB, we help industries run leaner and cleaner—and every person here makes that happen. You’ll be empowered to lead, supported to grow, and proud of the impact we create together. Join us and help run what runs the world.

This position reports to: Local Division Sales Manager, Sweden.

Your role and responsibilities:

In this role, you will lead the development and execution of ABB's growth strategy for the Chemicals and Life Sciences segments within the assigned market. As a strategic industry leader, you will drive market expansion, strengthen key customer relationships, and position ABB as a trusted partner for innovative automation, electrification, and digital solutions.

Working closely with sales, marketing, and business unit teams across regions, you will identify new business opportunities, influence customers' investment decisions, and accelerate profitable growth. You will play a key role in shaping ABB's market presence, building industry partnerships, and fostering collaboration across the organization to deliver exceptional customer value.

You will be mainly accountable for:

• Design, develop and drive the strategy for long term profitable growth of Chemicals and Life Sciences.
• Promote ABB in Chemicals and Life Sciences with customers.
• Develop relationships and partnerships with key industry players.
• Provide thought leadership at Chemicals and Life Sciences events.
• Collaborate with Marketing on content creation, messaging, events and communication.
• Identify and screen a robust prospects pipeline.
• Develop a Chemicals and Life Sciences value proposition.
• Deliver the Chemicals and Life Sciences annual order budget.
• Define scope and industry application requirements.

Qualifications:

• Bachelor's or Master's degree in Engineering, Chemistry, Biotechnology, Industrial Economics, Business, or a related field.
• 10+ years of experience within Chemicals, Life Sciences, Energy Industries, or a related industrial sector.
• Proven track record in business development, sales, account management, or market development, ideally within industrial solutions, automation, digitalization, or engineering services.
• Strong understanding of customer business drivers, investment cycles, and capital projects within the Chemicals and/or Life Sciences industries.
• Demonstrated ability to develop and execute growth strategies, identify new business opportunities, and convert them into measurable results.
• Strong stakeholder management skills with the ability to influence and lead across functions in a global matrix organization without direct authority.
• Fluent in English, both written and spoken.

More about us

Questions regarding the position should be directed to the Hiring Manager: Pedro Patacao, +47 46 62 54 33. Union representatives: Sveriges Ingenjörer: Amanda Törn +46 72 464 40 66; Ledarna: Lenny Larsson +46 706 32 85 47; Unionen: Tony H. Johansson +46 730 66 99 06. Other questions regarding the recruitment process should be directed to Talent Partner Irma Leijon, +46 72 461 23 14.

Building a cleaner, smarter future takes all kinds of minds: the curious, the courageous, and the creative. That's why we welcome people from all backgrounds and experiences.

Ready to make an impact?

Apply today or visit https://www.abb.com to learn more about the impact of our solutions across the globe.