Laboratorieingenjör inom kemiområdet - Lediga jobb

About us At Techrytera AB, recruitment starts with you. We are a staffing and recruitment company with deep expertise and a clear focus on IT and Engineering. With our industry knowledge and close dialogue with both candidates and clients, we create precise matches where the right skills meet the right needs.

We believe that a truly great match is not just about a job description – it’s about your experience, your potential, and what you genuinely want to develop in. That’s why we always focus on the individual. By understanding your background, motivations, and ambitions, we can connect you with assignments and roles at our clients where you have the right conditions to grow and make an impact.

Our goal is to build long-term and meaningful collaborations – for both you as a candidate and for our clients.

Job Description We are looking for an Engineer for an assignment within R&D and analytical technology.

The assignment is part of a department responsible for the development of new products used in the manufacturing of leading biological drugs. The role belongs to an analytical technology section that supports different departments with expertise and technologies related to the analysis of resins, intermediates and other substances used in the manufacturing of chromatography resins.

You will be part of project teams for new product development as well as product and process care projects. The role includes performing analyses using chromatography and other analytical techniques, developing and optimizing new analytical methods within the scope of the projects, and carrying out method validation.

You will also perform assignment analyses from production and quality control departments. Cross-functional collaboration is an important part of the role, including close cooperation with quality control and manufacturing units in troubleshooting and method development.

Qualifications:

• PhD with a minimum of a couple of years’ experience, or MSc with several years´ working experience within analytical chemistry with focus on quantitative chromatography (LC and/or GC), and mass spectrometry.

• English as a working language.

Meriting:

• Experience from research and project work in an industry setting, statistical knowledge and experience with analytical method development. Excellent computer skills and ability, Swedish as a working language.

You enjoy lab work and have a flexible, accurate and structured way of working. You are quality oriented with an analytical attitude. Application

When you apply through Techrytera AB, you’re not just applying for a job – you’re starting a dialogue about your career path. We want to get to know you, your experience, and your ambitions so that we can match you with the right opportunities at our clients.

Does this sound interesting? Submit your application or get in touch with us to learn more. We look forward to discovering the next step in your career together with you.

About us At Techrytera AB, recruitment starts with you. We are a staffing and recruitment company with deep expertise and a clear focus on IT and Engineering. With our industry knowledge and close dialogue with both candidates and clients, we create precise matches where the right skills meet the right needs.

We believe that a truly great match is not just about a job description – it’s about your experience, your potential, and what you genuinely want to develop in. That’s why we always focus on the individual. By understanding your background, motivations, and ambitions, we can connect you with assignments and roles at our clients where you have the right conditions to grow and make an impact.

Our goal is to build long-term and meaningful collaborations – for both you as a candidate and for our clients.

Job Description We are looking for an Engineer for an assignment within R&D and analytical technology.

The assignment is part of a department responsible for the development of new products used in the manufacturing of leading biological drugs. The role belongs to an analytical technology section that supports different departments with expertise and technologies related to the analysis of resins, intermediates and other substances used in the manufacturing of chromatography resins.

You will be part of project teams for new product development as well as product and process care projects. The role includes performing analyses using chromatography and other analytical techniques, developing and optimizing new analytical methods within the scope of the projects, and carrying out method validation.

You will also perform assignment analyses from production and quality control departments. Cross-functional collaboration is an important part of the role, including close cooperation with quality control and manufacturing units in troubleshooting and method development.

Qualifications:

• PhD with a minimum of a couple of years’ experience, or MSc with several years´ working experience within analytical chemistry with focus on quantitative chromatography (LC and/or GC), and mass spectrometry.

• English as a working language.

Meriting:

• Experience from research and project work in an industry setting, statistical knowledge and experience with analytical method development. Excellent computer skills and ability, Swedish as a working language.

You enjoy lab work and have a flexible, accurate and structured way of working. You are quality oriented with an analytical attitude. Application

When you apply through Techrytera AB, you’re not just applying for a job – you’re starting a dialogue about your career path. We want to get to know you, your experience, and your ambitions so that we can match you with the right opportunities at our clients.

Does this sound interesting? Submit your application or get in touch with us to learn more. We look forward to discovering the next step in your career together with you.

About us At Techrytera AB, recruitment starts with you. We are a staffing and recruitment company with deep expertise and a clear focus on IT and Engineering. With our industry knowledge and close dialogue with both candidates and clients, we create precise matches where the right skills meet the right needs.

We believe that a truly great match is not just about a job description – it’s about your experience, your potential, and what you genuinely want to develop in. That’s why we always focus on the individual. By understanding your background, motivations, and ambitions, we can connect you with assignments and roles at our clients where you have the right conditions to grow and make an impact.

Our goal is to build long-term and meaningful collaborations – for both you as a candidate and for our clients.

Job Description We are looking for an Engineer for an assignment within R&D and analytical technology.

The assignment is part of a department responsible for the development of new products used in the manufacturing of leading biological drugs. The role belongs to an analytical technology section that supports different departments with expertise and technologies related to the analysis of resins, intermediates and other substances used in the manufacturing of chromatography resins.

You will be part of project teams for new product development as well as product and process care projects. The role includes performing analyses using chromatography and other analytical techniques, developing and optimizing new analytical methods within the scope of the projects, and carrying out method validation.

You will also perform assignment analyses from production and quality control departments. Cross-functional collaboration is an important part of the role, including close cooperation with quality control and manufacturing units in troubleshooting and method development.

Qualifications:

• PhD with a minimum of a couple of years’ experience, or MSc with several years´ working experience within analytical chemistry with focus on quantitative chromatography (LC and/or GC), and mass spectrometry.

• English as a working language.

Meriting:

• Experience from research and project work in an industry setting, statistical knowledge and experience with analytical method development. Excellent computer skills and ability, Swedish as a working language.

You enjoy lab work and have a flexible, accurate and structured way of working. You are quality oriented with an analytical attitude. Application

When you apply through Techrytera AB, you’re not just applying for a job – you’re starting a dialogue about your career path. We want to get to know you, your experience, and your ambitions so that we can match you with the right opportunities at our clients.

Does this sound interesting? Submit your application or get in touch with us to learn more. We look forward to discovering the next step in your career together with you.

Vi söker en specialist till QC Kemi i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Sektionen samlar förutom Specialister även Koordinatorer och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Som Specialist inom QC ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter.

Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet. I rollen ingår även att handleda kollegor och vid behov ta konstruktionsansvar.

Du kommer även att arbeta med: 

· Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

· Initiera och utreda incidenter och event

· Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

· Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

· Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

· Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

· Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

· Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

· Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

· Fungera som specialist inom ett större område

· Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

· Följa den vetenskapliga/regulatoriska utveckling

Vi söker dig som har: 

· Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

· Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

· Minst 5 års erfarenhet inom QC

· Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

· Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

· Goda PC-kunskaper

Om dig Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete. Hos oss får du använda din expertis för att driva arbetet framåt och bidra till stabila och effektiva processer.

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ziba Josephson via mail Ziba.Josephson@fresenius-kabi.com. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Vi söker en specialist till QC Kemi i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Sektionen samlar förutom Specialister även Koordinatorer och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Som Specialist inom QC ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter.

Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet. I rollen ingår även att handleda kollegor och vid behov ta konstruktionsansvar.

Du kommer även att arbeta med: 

· Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

· Initiera och utreda incidenter och event

· Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

· Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

· Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

· Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

· Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

· Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

· Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

· Fungera som specialist inom ett större område

· Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

· Följa den vetenskapliga/regulatoriska utveckling

Vi söker dig som har: 

· Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

· Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

· Minst 5 års erfarenhet inom QC

· Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

· Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

· Goda PC-kunskaper

Om dig Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete. Hos oss får du använda din expertis för att driva arbetet framåt och bidra till stabila och effektiva processer.

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ziba Josephson via mail Ziba.Josephson@fresenius-kabi.com. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Vi söker en specialist till QC Kemi i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Sektionen samlar förutom Specialister även Koordinatorer och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Som Specialist inom QC ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter.

Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet. I rollen ingår även att handleda kollegor och vid behov ta konstruktionsansvar.

Du kommer även att arbeta med: 

· Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

· Initiera och utreda incidenter och event

· Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

· Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

· Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

· Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

· Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

· Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

· Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

· Fungera som specialist inom ett större område

· Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

· Följa den vetenskapliga/regulatoriska utveckling

Vi söker dig som har: 

· Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

· Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

· Minst 5 års erfarenhet inom QC

· Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

· Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

· Goda PC-kunskaper

Om dig Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete. Hos oss får du använda din expertis för att driva arbetet framåt och bidra till stabila och effektiva processer.

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ziba Josephson via mail Ziba.Josephson@fresenius-kabi.com. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Vi söker en specialist till QC Kemi i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Sektionen samlar förutom Specialister även Koordinatorer och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Som Specialist inom QC ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter.

Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet. I rollen ingår även att handleda kollegor och vid behov ta konstruktionsansvar.

Du kommer även att arbeta med: 

· Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

· Initiera och utreda incidenter och event

· Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

· Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

· Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

· Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

· Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

· Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

· Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

· Fungera som specialist inom ett större område

· Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

· Följa den vetenskapliga/regulatoriska utveckling

Vi söker dig som har: 

· Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

· Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

· Minst 5 års erfarenhet inom QC

· Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

· Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

· Goda PC-kunskaper

Om dig Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete. Hos oss får du använda din expertis för att driva arbetet framåt och bidra till stabila och effektiva processer.

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ziba Josephson via mail Ziba.Josephson@fresenius-kabi.com. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Vi söker en specialist till QC Kemi i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Sektionen samlar förutom Specialister även Koordinatorer och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Som Specialist inom QC ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter.

Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet. I rollen ingår även att handleda kollegor och vid behov ta konstruktionsansvar.

Du kommer även att arbeta med: 

· Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

· Initiera och utreda incidenter och event

· Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

· Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

· Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

· Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

· Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

· Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

· Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

· Fungera som specialist inom ett större område

· Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

· Följa den vetenskapliga/regulatoriska utveckling

Vi söker dig som har: 

· Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

· Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

· Minst 5 års erfarenhet inom QC

· Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

· Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

· Goda PC-kunskaper

Om dig Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete. Hos oss får du använda din expertis för att driva arbetet framåt och bidra till stabila och effektiva processer.

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ziba Josephson via mail Ziba.Josephson@fresenius-kabi.com. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Vi söker en specialist till QC Kemi i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Sektionen samlar förutom Specialister även Koordinatorer och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Som Specialist inom QC ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter.

Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet. I rollen ingår även att handleda kollegor och vid behov ta konstruktionsansvar.

Du kommer även att arbeta med: 

· Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

· Initiera och utreda incidenter och event

· Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

· Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

· Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

· Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

· Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

· Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

· Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

· Fungera som specialist inom ett större område

· Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

· Följa den vetenskapliga/regulatoriska utveckling

Vi söker dig som har: 

· Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

· Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

· Minst 5 års erfarenhet inom QC

· Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

· Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

· Goda PC-kunskaper

Om dig Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete. Hos oss får du använda din expertis för att driva arbetet framåt och bidra till stabila och effektiva processer.

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ziba Josephson via mail Ziba.Josephson@fresenius-kabi.com. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Vi söker en specialist till QC Kemi i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Sektionen samlar förutom Specialister även Koordinatorer och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Som Specialist inom QC ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter.

Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet. I rollen ingår även att handleda kollegor och vid behov ta konstruktionsansvar.

Du kommer även att arbeta med: 

· Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

· Initiera och utreda incidenter och event

· Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

· Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

· Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

· Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

· Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

· Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

· Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

· Fungera som specialist inom ett större område

· Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

· Följa den vetenskapliga/regulatoriska utveckling

Vi söker dig som har: 

· Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

· Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

· Minst 5 års erfarenhet inom QC

· Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

· Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

· Goda PC-kunskaper

Om dig Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete. Hos oss får du använda din expertis för att driva arbetet framåt och bidra till stabila och effektiva processer.

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ziba Josephson via mail Ziba.Josephson@fresenius-kabi.com. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.