Lediga job som Medicinsk ingenjör

Take the lead in shaping the future of surgical tables, combining hands-on product development with leadership of a skilled R&D team to deliver innovative solutions for operating rooms worldwide. Ready to make an impact? Join us.

Stille AB is a Swedish medical device company with a long heritage in precision-engineered surgical instruments and operating tables, sold globally through leading distribution partners including GE HealthCare, Ziehm, Philips and Siemens Healthineers. Our Surgical Tables business unit designs and manufactures advanced OR and hybrid imaging tables — including the imagiQ3 platform with True Free Float® technology and the Medstone range — used in hospitals and imaging suites worldwide. Stille’s vision is to empower surgical excellence through products that enable the highest standards of care, fulfilling our promise: “Surgical Perfection. For Life.”

The Role

We are looking for an R&D Manager to lead the product life cycle management of our existing portfolio as well as the development of our next generation of surgical table platforms This is a hands-on role at the intersection of electromechanical engineering, project management and product cost strategy — owning both the technical integrity of our electromechanical systems and the on-time, on-budget delivery of development programs, from concept through design transfer and regulatory submission.

You will lead a small R&D team while also being part of it yourself, with your own deliverables: balancing clinical performance, regulatory compliance, manufacturability and total cost of ownership.

Key Responsibilities

• Lead a small R&D team with senior employees, setting technical direction across electrical, electromechanical, mechanical and software workstreams for surgical table platforms.
• Own project management of development programs: scope, timeline, budget, risk and stage-gate governance
• Drive electrical and electromechanical architecture decisions for motion control, power systems, control electronics and human-machine interfaces used in imagiQ3, Medstone and future platforms.
• Ensure development activity meets medical device regulatory and quality requirements, including IEC 60601-1/-2-46, ISO 13485, ISO 14971 (risk management), EU MDR and FDA design control requirements.
• Champion design-for-cost and design-for-manufacture (DFM/DFA) thinking from the earliest concept stage, working closely with sourcing and operations to hit target cost and margin goals without compromising quality and clinical performance.
• Engage directly with suppliers and contract manufacturers on component selection, make-vs-buy decisions, and design trade-offs that affect cost, lead time and supply resilience.
• Partner with Product Management, Regulatory Affairs, Quality and Commercial teams to translate market and clinical requirements into robust, manufacturable, cost-competitive designs.
• Manage external partners, test houses and imaging partners on interface and integration requirements.
• Own technical documentation, design history files and verification/validation planning in support of regulatory submissions.
• Report R&D program status, risks and resource needs to senior management and the board as required.

What You Bring

• MSc in Electrical/Electronics Engineering, Mechatronics, Biomedical Engineering or a related discipline (or equivalent experience).
• Solid experience in electrical or electromechanical engineering for complex, regulated products — motion/motor control, power electronics, embedded systems or similar.
• Proven project/program management experience leading multidisciplinary engineering teams through the full development lifecycle, on time and on budget.
• A demonstrated cost-conscious engineering mindset — comfortable making design trade-offs against target cost, and working closely with commercial/sourcing/procurement or suppliers to get there.
• Strong communication skills in English and Swedish
• Genuine interest in both technology and people with strong communication and collaboration skills
• Solution-oriented and results-focused mindset building trust and lasting relationships with colleagues, partners and suppliers

Nice to Have

• Direct sourcing, procurement or supplier-development experience, particularly for mechatronic or electromechanical subassemblies.
• Experience with capital medical equipment (imaging, OR equipment, patient positioning systems)
• Familiarity with PLM/PDM tools, formal DFMEA/risk management processes, and Lean/Six Sigma cost-reduction methods.

What We Offer

The opportunity to hands-on lead technical development of market-leading surgical table platforms used in hospitals worldwide, within a company that combines the agility of a mid-size organization with the reach of global partnerships. You'll have direct visibility to commercial and board-level strategy and a real mandate to shape how we build products — technically and commercially.

At Stille, you will join a skilled and dedicated team where you can influence the future of our surgical table portfolio, contribute to meaningful innovation and grow professionally.

Location: Torshälla/Eskilstuna, Sweden

Reports to: VP Surgical Tables

Apply

Ready to make an impact, contribute to surgical perfection and be part of our exciting future within the Stille Group? If you match the profile above, we would be delighted to receive your application!

Please submit your CV and cover letter through our website: https://stillegroup.careers.haileyhr.app/ by October 4th at the latest.

We review applications and conduct interviews on an ongoing basis, and the position may therefore be filled before the closing date. We encourage you to apply as soon as possible.

Please note that we kindly decline contact from recruitment agencies and providers of recruitment services.

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden.

Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter.

Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor.

Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att:

• Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln.

• Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik.

• Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor.

• Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav.

• Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter.

• Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance.

Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet.

Vidare ser vi gärna att du har:

• Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område.

• Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem.

• God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304.

• Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska.

Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer.

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden.

Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter.

Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor.

Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att:

• Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln.

• Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik.

• Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor.

• Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav.

• Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter.

• Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance.

Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet.

Vidare ser vi gärna att du har:

• Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område.

• Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem.

• God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304.

• Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska.

Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer.

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden.

Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter.

Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor.

Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att:

• Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln.

• Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik.

• Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor.

• Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav.

• Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter.

• Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance.

Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet.

Vidare ser vi gärna att du har:

• Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område.

• Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem.

• God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304.

• Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska.

Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer.

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden.

Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter.

Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor.

Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att:

• Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln.

• Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik.

• Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor.

• Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav.

• Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter.

• Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance.

Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet.

Vidare ser vi gärna att du har:

• Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område.

• Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem.

• God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304.

• Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska.

Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer.

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden.

Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter.

Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor.

Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att:

• Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln.

• Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik.

• Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor.

• Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav.

• Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter.

• Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance.

Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet.

Vidare ser vi gärna att du har:

• Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område.

• Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem.

• God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304.

• Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska.

Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer.

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden.

Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter.

Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor.

Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att:

• Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln.

• Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik.

• Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor.

• Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav.

• Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter.

• Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance.

Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet.

Vidare ser vi gärna att du har:

• Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område.

• Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem.

• God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304.

• Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska.

Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer.

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden.

Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter.

Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor.

Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att:

• Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln.

• Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik.

• Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor.

• Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav.

• Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter.

• Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance.

Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet.

Vidare ser vi gärna att du har:

• Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område.

• Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem.

• God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304.

• Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska.

Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer.

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden.

Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter.

Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor.

Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att:

• Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln.

• Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik.

• Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor.

• Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav.

• Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter.

• Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance.

Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet.

Vidare ser vi gärna att du har:

• Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område.

• Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem.

• God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304.

• Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska.

Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer.

En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.

På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.

För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.

Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!

Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig!

Integration Diagnostics and its core products, Penguin RFA and Osseo100 measures dental implant stability to enable clinicians to decide when to load an implant. The technique has been developed in close cooperation with clinicians and experts in the field of dental implantology.

Resonance Frequency Analysis (RFA) and the measurement unit Implant Stability Quotient (ISQ) were introduced into the dental implant industry in 2001 and are now established methods of measuring implant stability and osseointegration.

In 2015, in response to the dental community’s need for an accessible ISQ measuring system, Integration Diagnostics Sweden AB (IDSAB) was founded. Sales have developed rapidly with clients today in + 70 countries globally.

In 2018, Integration Diagnostics became part of the Japanese company Nakanishi Inc. Nakanishi Inc., is a world-leading company of professional dental instruments with the world’s top-share brand “NSK”. All its products are developed and manufactured in Japan and distributed to 135 countries around the globe. The NSK Group has 14 subsidiaries worldwide and has established a strong global sales network.

We are currently looking for a,

Junior R&D Engineer – Medtech

As a Junior R&D Engineer, you will be part of a small and agile R&D team, working closely with the R&D Director, who is also the founder of the company. This role offers a unique opportunity to gain hands-on experience across the entire product lifecycle, from concept development and testing to technical documentation and production support.

You will play an active role in maintaining and improving existing products while supporting the development of future innovations within IDSAB's medical device portfolio.

Key responsibilities:

• Contribute to the maintenance, optimization, and continuous improvement of commercially available products.
• Support the development and refinement of R&D methodologies, development processes, verification activities, and testing procedures in collaboration with the R&D team.
• Manage existing technical documentation and prepare new technical documentation when required.
• Work cross-functionally with colleagues in R&D, Quality Assurance, Production, and Product Management.

In this position, your daily work has a wide scope and is conducted in a dynamic, innovative international working environment.

Qualifications

• Master of Science in Engineering (M.Sc.) or Bachelor of Science in Engineering (B.Sc.) in Electronics, Engineering Physics, Medical Engineering, or a related field.

• Good knowledge about medical device development

• Fluent in Swedish and English

Preferred Experience

The following experience is considered an advantage:

• Hands-on experience from experimental work, laboratory environments, or workshop activities.
• Practical experience gained through master's thesis projects, personal side projects, student competitions, or involvement in student organizations focused on engineering, electronics, robotics, or product development.
• Experience in prototyping, CAD, testing, troubleshooting, or building technical systems.
• Previous experience within the medical device industry is highly valued.

To succeed in this role, you are a user- and patient centric person with a strong drive to provide innovative products. You have a broad technical interest, and you can navigate in both hardware and software development.

You will be part of an exciting and challenging journey shaping the company’s future and taking the business to new heights. In this role you will have a great opportunity to make an impact and improve the products and solutions we supply to the market, and you will have a big variation in activities.

Application

To apply, please send your CV to career@idsab.com

By submitting your application, you also consent to us storing your personal data, including CV & cover letter. You can revoke the consent whenever you want.