Lediga job som Processingenjör

Arbetsbeskrivning

Gillar du att arbeta i en högteknologisk produktionsmiljö med fokus på ansvar, effektivitet och nära teamwork? Trivs du med att lösa problem nära verksamheten och samtidigt driva långsiktiga förbättringar och produktetableringar? Då kan rollen som Processingenjör på Sweden Biomanufacturing Center (SBC) i Södertälje vara rätt för dig.

Detta är ett konsultuppdrag via Randstad Life Sciences med placering hos AstraZeneca i Gärtuna. Uppdraget är på heltid (100 %) med omgående start.

Din roll och spelplan SBC är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel. Du kommer att arbeta mot den etablerade fabriken för kommersiell produktion, med ett specifikt fokus på att stötta vialfyllningslinjen (steril och aseptisk tillverkning). Rollen är verksamhetsnära och går ut på att stabilisera och förbättra befintliga processer samt att etablera nya produkter på linjen i nära samverkan med produktion, kvalitet och teknikfunktioner.

Framgångsfaktorer Du trivs bäst när du får arbeta nära produktionen och tar ett naturligt ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans. Du har förmågan att kombinera strikt noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt och framåtlutat förbättringsfokus. Vidare samarbetar du väl, kommunicerar tydligt och driver ditt arbete framåt även när förutsättningarna snabbt förändras.

Ansvarsområden

• Som Processingenjör bidrar du med processteknisk expertis och driver frågor från analys till implementerad och hållbar lösning.
• Processtöd till produktion: följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp/störningar) och driva åtgärder som stärker robust drift.
• Avvikelseutredningar och förändringsarbete: leda och/eller bidra i rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementering av förbättringar kopplat till process och utrustning.
• Produktetablering och validering/kvalificering: planera, samordna och genomföra aktiviteter samt granska/godkänna protokoll och rapporter (t.ex. IQ/OQ/PQ och processrelaterad validering).
• Regelefterlevnad och inspektioner: medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner/audits och säkerställa att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Digitalisering och standardisering: bidra till utveckling av arbetssätt, standarder och digitala verktyg som förenklar och effektiviserar vardagen.

Kvalifikationer

• Utbildning: teknisk/naturvetenskaplig högskoleutbildning, till exempel inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Erfarenhet: arbete i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning, med förståelse för samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• cGMP: god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Validering/kvalificering: erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter och arbeta strukturerat med dokumentation.
• Språk: goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.

Meriterande

• Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning.

Om företaget

Randstad

Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca

Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav.

Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system.

Arbetsuppgifter

• Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning.
• Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav.
• Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem.
• Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner.
• Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden.
• Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner.
• Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov.
• Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar

Krav

• Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet.
• God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem.
• Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ.
• God administrativ förmåga och hög noggrannhet.
• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering.
• Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner.
• Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande.

Personliga egenskaper

• Självgående och resultatorienterad.
• Strukturerad och metodisk.
• Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder.
• Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter.
• Serviceinriktad och samarbetsvillig.

Övrigt

• Start omgående

Om Tessero

Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca

Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav.

Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system.

Arbetsuppgifter

• Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning.
• Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav.
• Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem.
• Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner.
• Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden.
• Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner.
• Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov.
• Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar

Krav

• Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet.
• God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem.
• Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ.
• God administrativ förmåga och hög noggrannhet.
• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering.
• Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner.
• Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande.

Personliga egenskaper

• Självgående och resultatorienterad.
• Strukturerad och metodisk.
• Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder.
• Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter.
• Serviceinriktad och samarbetsvillig.

Övrigt

• Start omgående

Om Tessero

Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca

Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav.

Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system.

Arbetsuppgifter

• Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning.
• Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav.
• Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem.
• Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner.
• Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden.
• Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner.
• Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov.
• Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar

Krav

• Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet.
• God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem.
• Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ.
• God administrativ förmåga och hög noggrannhet.
• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering.
• Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner.
• Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande.

Personliga egenskaper

• Självgående och resultatorienterad.
• Strukturerad och metodisk.
• Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder.
• Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter.
• Serviceinriktad och samarbetsvillig.

Övrigt

• Start omgående

Om Tessero

Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca

Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav.

Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system.

Arbetsuppgifter

• Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning.
• Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav.
• Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem.
• Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner.
• Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden.
• Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner.
• Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov.
• Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar

Krav

• Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet.
• God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem.
• Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ.
• God administrativ förmåga och hög noggrannhet.
• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering.
• Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner.
• Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande.

Personliga egenskaper

• Självgående och resultatorienterad.
• Strukturerad och metodisk.
• Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder.
• Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter.
• Serviceinriktad och samarbetsvillig.

Övrigt

• Start omgående

Om Tessero

Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca

Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav.

Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system.

Arbetsuppgifter

• Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning.
• Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav.
• Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem.
• Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner.
• Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden.
• Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner.
• Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov.
• Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar

Krav

• Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet.
• God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem.
• Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ.
• God administrativ förmåga och hög noggrannhet.
• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering.
• Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner.
• Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande.

Personliga egenskaper

• Självgående och resultatorienterad.
• Strukturerad och metodisk.
• Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder.
• Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter.
• Serviceinriktad och samarbetsvillig.

Övrigt

• Start omgående

Om Tessero

Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca

Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav.

Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system.

Arbetsuppgifter

• Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning.
• Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav.
• Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem.
• Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner.
• Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden.
• Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner.
• Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov.
• Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar

Krav

• Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet.
• God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem.
• Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ.
• God administrativ förmåga och hög noggrannhet.
• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering.
• Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner.
• Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande.

Personliga egenskaper

• Självgående och resultatorienterad.
• Strukturerad och metodisk.
• Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder.
• Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter.
• Serviceinriktad och samarbetsvillig.

Övrigt

• Start omgående

Om Tessero

Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca

Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav.

Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system.

Arbetsuppgifter

• Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning.
• Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav.
• Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem.
• Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner.
• Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden.
• Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner.
• Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov.
• Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar

Krav

• Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet.
• God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem.
• Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ.
• God administrativ förmåga och hög noggrannhet.
• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering.
• Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner.
• Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande.

Personliga egenskaper

• Självgående och resultatorienterad.
• Strukturerad och metodisk.
• Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder.
• Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter.
• Serviceinriktad och samarbetsvillig.

Övrigt

• Start omgående

Om Tessero

Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca

Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav.

Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system.

Arbetsuppgifter

• Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning.
• Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav.
• Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem.
• Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner.
• Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden.
• Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner.
• Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov.
• Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar

Krav

• Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet.
• God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem.
• Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ.
• God administrativ förmåga och hög noggrannhet.
• Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering.
• Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner.
• Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande.

Personliga egenskaper

• Självgående och resultatorienterad.
• Strukturerad och metodisk.
• Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder.
• Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter.
• Serviceinriktad och samarbetsvillig.

Övrigt

• Start omgående

Om Tessero

Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

At NKT in Karlskrona, we develop and manufacture high voltage power cables that enable the transition to renewable energy.

Vi letar efter en Processingenjör till avdelningen Material Technology i Karlskrona

Vi utökar just nu vårt team som arbetar med följa upp, utveckla och stötta våra tillverkningsprocesser. Du kommer ha ett nära samarbete med produktion, R&D och materiallaboratoriet.

Vi söker någon som är duktig på kommunikation, intresserad av produktionsteknik och skulle kunna hjälpa oss med att vidareutveckla vår tillverkning av högspänningskablar. Vi som team arbetar för att ”Optimera produktionsprocesserna genom ökad kvalité, högre tillverkningshastighet och minskade produktionsstopp”.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:

• Följa upp produktionen inklusive analys och bearbetning av processdata
• Kommer med idéer om förbättringar/förändringar och följa upp dessa
• Stöttar vid problem och i rotorsaksanalyser
• Stöttar R&D och produktionsteknik vid förändringar och investeringar

Vi letar efter någon som är idérik, är bra på att kommunicera med alla typer av människor, noggrann och är kvalitetsmedveten. Du trivs i en produktionsmiljö lika väl som i en mer akademisk miljö. I rollen tar man ett stort ansvar för sina egna arbetsuppgifter och är drivande.

Utöver det ovanstående bör du ha följande:

• Du har en högskoleingenjörsutbildning eller högre, men kan ha förskaffat dig liknande kunskaper genom erfarenheter.
• Du har goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift
• Kunskap/erfarenheter av beräknings- eller simuleringsverktyg, materiallära, statistik eller programmering

Även om du inte uppfyller alla krav - låt oss veta. Kunskapsluckor kan fyllas och det viktigaste är din potential, motivation och intresse för att bidra till vår framtid.

Kontakt och ansökan

Vi går igenom ansökningar löpande, men rekommenderar att du skickar in din ansökan senast 2026‑08-09. Utdrag ur belastningsregistret, alkohol- och drogtester samt personlighet- och kapacitetstester kan ingå i vår rekryteringsprocess.

Fackliga representanter

Sveriges Ingenjörer – Christian Fisch, +46 455 56 380

Unionen – Joakim Wikström, +46 734 070 243

Ledarna – Roger Jönsson, +46 455 55 911

Välkommen med din ansökan!

#LI-AC2 #LI-Onsite