Sjukhusfysiker - Lediga jobb

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Just nu söker Aleris Sverige ett antal specialistläkare i Uppsala till våra olika enheter/mottagningar/sjukhus. Är du i tankar om att byta jobb? Kan det vara intressant att ha ett samtal med oss så har vi en möjlighet att skräddarsy ett arbete för just dig på några av våra enheter/mottagningar/sjukhus Uppsala. Vi vill framför allt komma i kontakt med dig som är specialistläkare inom allmänmedicin, ortopedi och kirurgi, men är också intresserade av övriga specialistområden.

Skicka in en ansökan med dina kontaktuppgifter, så kontaktar vi dig snart.

Med vänliga hälsningar,

Helena Funseth Senor Executive Search Specialist

Om oss Aleris är en av Skandinaviens ledande aktörer inom specialistvård. Varje år hjälper vi över 3,5 miljoner människor på våra mottagningar, digitalt och i hemmet.

Vi finns i hela Sverige och arbetar inom ett brett spektrum av specialistområden – från kirurgi och diagnostik till psykologi och förebyggande hälsa.

Hos oss står patienten alltid i centrum. Vi kombinerar medicinsk kompetens med ett personligt bemötande och arbetar med moderna arbetssätt och digitala lösningar som gör vården mer tillgänglig.

Som medarbetare möts du av en arbetsplats där vi tar ansvar, gör det enkelt och ständigt utvecklar vården – tillsammans.

Rollen Som specialistläkare hos oss arbetar du i en verksamhet med hög medicinsk kvalitet och stort fokus på patientens upplevelse.

Dina arbetsuppgifter kan variera beroende på verksamhet och inriktning, men innefattar vanligtvis:

• Patientbedömning, behandling och uppföljning

• Samarbete i tvärprofessionella team

• Bidrag till utveckling av arbetssätt och vårdprocesser

• Handledning och kunskapsdelning vid behov

Vi erbjuder stor flexibilitet och möjlighet att anpassa rollen efter din kompetens och dina önskemål – oavsett om du vill arbeta kliniskt, utvecklingsinriktat eller i en kombination.

Vårt erbjudande Som specialistläkare på Aleris får du arbeta i en organisation som satsar på kvalitet, utveckling och ett hållbart arbetsliv.

Utöver våra generella förmåner erbjuder vi:

• En individuellt anpassad introduktion

• Möjlighet att påverka din arbetssituation och utveckling

• Tillgång till interna utbildningar och kunskapsutbyte

• En kultur där nya idéer uppmuntras och tas tillvara

• Korta beslutsvägar och nära ledarskap

• Moderna arbetssätt och digitala verktyg som förenklar vardagen

Hos oss får du vara en del av en organisation som vill framåt – där din kompetens gör verklig skillnad för patienter varje dag.

Som medarbetare på Aleris får du tillgång till en rad olika förmåner som stödjer dig både i arbetsliv och privat. Vi strävar efter att skapa de bästa möjliga förutsättningarna för dig att trivas och utvecklas.

Läs mer om våra förmåner här.

Om dig: Krav:

• Legitimerad läkare med specialistkompetens

• Goda kunskaper i svenska, i tal och skrift

Meriterande:

• Erfarenhet från specialistvård eller liknande verksamhet

• Intresse för utvecklingsarbete eller digitala arbetssätt

Som person är du trygg i din yrkesroll och har ett gott bemötande. Du samarbetar gärna med andra och ser värdet i att utveckla både arbetssätt och verksamhet. Hos oss är det viktigt att du delar vår ambition att skapa en vård där patienten känner sig sedd, förstådd och delaktig.

Anställningsvillkor: Anställningsform: Tillsvidareanställning, som inleds med 6 månaders provanställning Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Lön: Individuell lönesättning Kollektivavtal finns

Ansökan Vi ser fram emot att höra från dig!

Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt.

Har du frågor om att arbeta på Aleris är du varmt välkommen att kontakta,

Helena Funseth Senior Executiv Search-Specialist

Aleris Sjukvård AB Besöksadress: Olivecronas väg 7 Postadress: Box 6401, 113 82 Stockholm Tel: 079 071 90 70 helena.funseth@aleris.se www.aleris.se

Nynäshamnsgeriatriken är en liten och välfungerande geriatrisk slutenvårdsavdelning i Nynäshamn med 22 vårdplatser. Här arbetar ett sammansvetsat team bestående av sjuksköterskor, undersköterskor, läkare, kurator, fysioterapeut och arbetsterapeut. Många i teamet har arbetat här länge, vilket skapar trygghet, kontinuitet och en stark teamkänsla.

Vi bedriver geriatrisk vård för patienter från hela Stockholms län. Verksamheten är dynamisk med direktintag dygnet runt från akutsjukhus, ambulans, vårdcentraler och ibland direkt från hemmet. Arbetsplatsen ligger centralt i Nynäshamn med pendeltågstation på gångavstånd samt goda parkeringsmöjligheter med gratis parkering i nära anslutning.

Som specialistläkare hos oss trivs du med att arbeta i en mindre verksamhet där samarbete, ansvar och engagemang är en självklar del av vardagen. Du är trygg i din yrkesroll och uppskattar både det patientnära arbetet och möjligheten att bidra till verksamhetens utveckling.

I rollen ingår ansvar för handledning av de underläkare du arbetar tillsammans med. Du blir en del av ett team av specialistläkare där ni stöttar och hjälper varandra i det dagliga arbetet. Här arbetar vi nära varandra med en öppen dialog och ett prestigelöst förhållningssätt. Vi tror på delaktighet och engagemang, hos oss bidrar alla, oavsett roll.

Samarbete och kompetensutbyte sker löpande med Capio Geriatrik Handen samt övriga geriatriska kliniker inom Capio. Bakjoursarbete ingår i tjänsten i samarbete med Capio Geriatrik Handen, och jourkompensationsledighet tas ut regelbundet för att skapa goda förutsättningar för återhämtning.

Dokumentation sker i journalsystemet TakeCare.

Vi erbjuder dig

Hos oss får du arbeta i en stabil och inkluderande arbetsmiljö med ett närvarande ledarskap och kollegor som bryr sig om både varandra och verksamheten.

Vi erbjuder bland annat: • Kollektivavtal • Friskvårdsbidrag • Kompetensutveckling, både internt och externt • Fredagsfrukost • En arbetsplats med familjär stämning och stark teamkänsla

Vi söker dig som är specialistläkare i geriatrik. Du trivs i en mindre verksamhet där samarbete, ansvar och engagemang är en naturlig del av vardagen.

Som person är du trygg i din yrkesroll, kommunikativ och har ett intresse för både patientnära arbete och verksamhetsutveckling. Du bidrar till ett gott arbetsklimat och uppskattar att arbeta i team där alla hjälps åt.

Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Annonsen kan därför tas bort tidigare än planerat, så skicka in din ansökan redan idag!

I samband med anställning kan bakgrundskontroll och utdrag ur belastningsregistret komma att begäras.

Varmt välkommen med sin ansökan!

Publicerat: 2026-01-29

Sista ansökningsdag: 2026-03-01

Vi undanber oss vänligt men bestämt all direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Vi söker två läkare i allmänmedicin som vill bidra med kunskap och kompetens till vårt team. Söker du variation i arbetet, med patienter i alla åldrar samt möjligheten att påverka utvecklingen av din verksamhet? Då är vårdcentralen Hylte en arbetsplats för dig. Vi erbjuder även glesbygdstillägg på 10 000 kronor utöver grundlönen plus betald restid.

Arbetsuppgifter

I tjänsten som läkare hos oss möter du en spännande variation av arbetsuppgifter. På Vårdcentralen Hylte får du möjligheten att verkligen få nytta av din allmänmedicinska kunskap.  Här möter du hela bygdens befolkning, från den lilla bebisen till den åldrade pensionären. Du är på intet sätt ensam utan kommer att ingå i ett tvärprofessionellt team med ansvar för ett begränsat antal patienter. 

Vi arbetar med digitala arbetssätt och du förväntas hjälpa våra patienter via chatt och video när det är lämpligt och med patienten i fokus.

Vi som arbetar här är stolta över det goda samarbetet mellan våra olika professioner och trivs sedan länge tillsammans. Vi är nyfikna och vågar prova nya idéer och vi är måna om att skapa goda förutsättningar för utbildning. Vi arbetar med fokus på att varje patientmöte är unikt och ska bli det bästa. Vi tar väl hand om varandra och vi tycker att det är roligt att lära känna nya kollegor som tillför vår verksamhet nya tankar och idéer, så att vi kan utveckla verksamheten till att bli ännu bättre.

Om arbetsplatsen

Vårdcentralen Hylte är en trivsam och väletablerad glesbygdsvårdcentral med verksamheter i Hyltebruk, Torup och Unnaryd. För närvarande har vi cirka 10 000 patienter listade hos oss.

Här arbetar läkare, distriktssköterska, diabetessköterska, astma/kol-sjuksköterska, BVC-sköterska, undersköterska och medicinsk sekreterare. Hela rehabverksamheten är placerad i Hyltebruk. Med mindre enheter på tre orter i kommunen har vi har god patientkännedom och kan ge en personlig vård till hela familjen.

Kvalifikationer

Vi söker dig som är utbildad läkare i allmänmedicin. Du har förmågan att arbeta både strukturerat och flexibelt samt att skapa förutsättningar för ett bra flöde på mottagningen. Du är drivande och vill bidra till verksamhetens utveckling. Vi tror på det goda teamarbetet där samarbetet mellan våra olika professioner bidrar till en positiv stämning och ett professionellt bemötande av våra invånare.

För att säkerställa en god och säker kommunikation med kollegor, patienter och övriga kontakter ställer vi krav på goda kunskaper i svenska språket, tal som skrift. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Varmt välkommen med din ansökan!

Sök tjänst genom att skicka ett mail till verksamhetschefen

Eva.Kozlowski@regionhalland.se

Vårt erbjudande

För oss är det viktigt att du ska trivas och utvecklas i ditt arbete.

Läs mer om vad Region Halland kan erbjuda dig som läkare här.

Om Region Halland

Region Halland är till för alla som bor och arbetar här i Halland. Vi är över 8 000 medarbetare inom 370 olika yrken som alla arbetar för att erbjuda en god hälso- och sjukvård och att främja tillväxt och utveckling. Vi ansvarar också för kollektivtrafiken i Halland och driver frågor inom områden som näringsliv, kultur och utbildning. Vår vision är ”Halland ­ – bästa livsplatsen” och med det menar vi att Halland ska bli den bästa platsen att bo på, utbilda sig, arbeta och driva företag i. Vi har kommit en bra bit på vägen, välkommen att följa med oss på vår resa! Läs mer om Region Hallands organisation, vårt uppdrag och vår vision.

Strävan efter jämställdhet, mångfald och likvärdiga villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av Region Hallands värdegrund.

Region Halland krigsplacerar all tillsvidareanställd personal.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Region Halland har upphandlade avtal.