Läkemedelsutvecklare

• (2 st) Biomedicinare lab till Molekylärbiologisk enhet i Lund

  Arbetsgivare / Ort:REGION SKÅNE / Lund

  Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 31 juli (10 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-06-26

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Gör skillnad. Varje dag. Vill du vara med och göra skillnad för patienters hälsa varje dag? Hos oss på enheten för Mikrobiologisk Molekylärbiologi och Serologi i Lund får du chansen att utvecklas, arbeta med avancerad diagnostik och bidra till en bättre vård. Verksamhetsområde (VO) klinisk mikrobiologi, biobank, vårdhygien, arbets- och miljömedicin och practicum består av fem olika verksamhetsgrenar; - Klinisk mikrobiologi, Region Skånes laboratorium för mikrobiologisk diagnostik och immunitetsbedömningar för humaninfektion orsakade av bakterier, virus, svampar och parasiter. - Biobank som består av Centrala biobanksenheten med ansvar för Region Skånes biobank, samt Regionalt biobankscentrum Syd. - Vårdhygien Skåne som är Region Skånes expertinstans för att förebygga uppkomst av vårdrelaterade infektioner samt minska risken för smittspridning i vård och omsorg. - Arbets- och miljömedicin Syd som är expertinstans för Region Skåne och Södra sjukvårdsregionen med uppdrag att utreda och förebygga ohälsa inom arbetsmiljö eller omgivningsmiljö. - Practicum Clinical Skills Centre som är Region Skånes centrum för klinisk färdighetsträning och som även har ansvar för samordning av Region Skånes HLR-verksamhet. Vi är totalt cirka 275 anställda med ett stort antal olika yrkesgrupper och kompetenser utifrån respektive verksamhetsgrens behov. Tjänsten har huvudplacering i Lund. Verksamhetsgrenen Klinisk mikrobiologi analyserar runt 1,3 miljoner prover per år med ett analyssortiment som omfattar drygt 200 olika analyser. Vårt laboratorium är ackrediterat enligt ISO-15189 och miljöcertifierat enligt ISO-14001. På enheten för Mikrobiologisk Molekylärbiologi och Serologi arbetar cirka 30 medarbetare. Det utförs diagnostik med molekylärbiologiska metoder, med fokus på analys av bakterier, svamp, tarmprotozoer och virus. Huvudsaklig analysmetod är detektion och kvantifiering med realtids-PCR men vi bedriver även typningsverksamhet. Låter det som en arbetsplats för dig? Tveka inte då att skicka iväg en ansökan redan idag! 2 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi söker nu två biomedicinare lab till oss på molekylärbiologiska enheten i Lund. På vårt jobb står inget stilla, nya utmaningar och möjligheter uppstår kontinuerligt! Som biomedicinare lab hos oss får du ett varierande och givande arbete i nära samarbete med andra professioner. Du ingår i ett team som tillsammans ansvarar för olika delar av diagnostiken. Därtill ansvarar du även för alla delar av analysprocessen så som bedömning av provhantering, praktiskt utförande av analyser samt bedömning av analysresultat. Därutöver deltar du i verksamhetsutveckling och medverkar i handledning och utbildning av studenter och nya kollegor. Tjänsterna avser en tillsvidaretjänst och ett vikariat. Arbetstiden är förlagd måndag till fredag och kan inkludera både kvälls- och helgtjänstgöring. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar dig som har högskole-/universitetsutbildning inom relevant område för tjänsten, så som biomedicin. För tjänsten krävs även goda språkkunskaper i svenska i såväl tal som skrift. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete samt om du har tidigare arbetat med labbautomation eller molekylärbiologiska metoder. För att trivas i rollen har du god analytisk förmåga och arbetar enligt vetenskapliga principer. Du är en god kommunikatör och har förmågan att skapa engagemang och delaktighet. Därtill ser vi att du är ansvarsfull, jobbar strukturerat samt har ett flexibelt sinne med god förmåga att hitta nya lösningar. Hos kommer du ingå i ett tvärprofessionellt arbetslag, vilket ställer krav på att du har god samarbetsförmåga samt att du aktivt bidrar till ett gott arbetsklimat. Vid tillsättning av tjänsterna kommer stor vikt att läggas vid personlig lämplighet. Varmt välkommen med din ansökan redan idag, vi ser fram emot att lära känna dig! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR). Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

  Arbetsgivare

  REGION SKÅNE
  Region Skåne
  22362 Lund

  Ansökan

  Ansök senast 31 juli (10 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

• Medical writer

  Arbetsgivare / Ort:CTC Clinical Trial Consultants AB /

  Omfattning / Varaktighet:Tillsvidareanställning (inkl. eventuell provanställning) / Tills vidare

  Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

  Ansök senast 17 augusti (27 dagar kvar)

  Publicerad: 2026-07-03

  Källa: Arbetsförmedlingen

  Ansök här

  Om jobbet

  Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

  As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

  Main responsibilities:

  • To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
  • To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
  • To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
  • To serve as a mentor to colleagues.

  Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

  We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

  Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

  Required qualifications

  MSc in the life sciences field.

  At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

  Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

  Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

  Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

  Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

  Preferred qualifications

  A PhD in the life sciences field.

  Experience with Phase 2-3 trials.

  Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

  Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

  At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

  The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

  If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

  Please submit your application no later than 17 August 2026.

  CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

  As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

  Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

  We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

  Arbetslivserfarenhet

  • Biomedicinare (krav)

  Arbetsgivare

  CTC Clinical Trial Consultants AB
  

  Webbplats: http://www.ctc-ab.se
  

  Ansökan

  Ansök senast 17 augusti (27 dagar kvar)

  Ansök här

  Visa mer

Visa alla 9 lediga jobb