Processingenjör - Lediga jobb

ABOUT CCRM NORDIC

CCRM Nordic exists to accelerate the development and manufacture of life-changing advanced therapies. Based at GoCo Health Innovation City in Mölndal, we support ATMP innovators across the Nordics and Europe with GMP manufacturing expertise, process development and scalable manufacturing solutions.

As part of our continued growth, we are establishing a brand-new, state-of-the-art GMP manufacturing facility at GoCo House, purpose-built for advanced therapy medicinal products and next-generation bioprocessing. The facility includes multiple dedicated processing rooms, modern cleanroom environments and cutting-edge manufacturing technologies supporting a growing portfolio of clinical-stage programmes.

Joining CCRM Nordic at this stage means becoming part of an expanding GMP manufacturing team within a newly established facility focused on advanced therapy manufacturing.

THE OPPORTUNITY

We are looking for an experienced and hands-on Senior Process Engineer to support GMP manufacturing activities within our new state-of-the-art manufacturing facility.

In this role, you will work closely with Manufacturing, MSAT, Validation and Quality teams to support clinical manufacturing, technology transfer and continuous improvement activities for advanced therapy products.

This role is ideal for someone who enjoys hands-on GMP manufacturing in a fast-paced ATMP environment and is motivated by technical problem-solving, collaboration and continuous improvement.

KEY RESPONSIBILITIES

GMP Manufacturing & Process Support

Support day-to-day GMP manufacturing activities for Phase I and II clinical materials, performing operations within Grade B/C cleanrooms and Grade A isolators while maintaining strict aseptic standards.

Perform hands-on cell culture and bioprocessing activities, including operation and troubleshooting of manufacturing equipment such as bioreactors, centrifuges, incubators, TFF and chromatography systems.

Support technology transfer activities and the introduction of new products and processes into the GMP manufacturing suite.

Quality, Compliance & Continuous Improvement

Ensure manufacturing activities are performed in accordance with GMP requirements, approved SOPs and batch documentation. Support deviation investigations, CAPAs, change controls and audit readiness activities.

Contribute to process optimisation and technical lifecycle management initiatives aimed at improving manufacturing performance and operational efficiency.

Support equipment qualification and validation activities, including authoring technical documentation such as SOPs, batch records, logbooks and User Requirement Specifications (URSs).

Collaboration & Team Development

Train and mentor junior colleagues in GMP operations, aseptic techniques and cleanroom behaviour. Work closely with colleagues across Manufacturing, Quality, Validation and Process Development to support efficient and compliant GMP manufacturing operations.

WHAT WE ARE LOOKING FOR

Essential

• Minimum 3 years’ experience working in GMP manufacturing within the pharmaceutical or biotech industry

• Hands-on experience in bioproduction, ATMPs or cell therapy manufacturing

• Experience working in GMP cleanroom environments, ideally Grade B

• Strong knowledge of GMP compliance and quality systems

• Experience with cell culture techniques

• Scientific, pharmaceutical or related life science degree

• Strong communication skills and the ability to collaborate across functions

Desirable

• Experience with aseptic process simulations or aseptic filling

• Experience working with isolators

• Experience supporting technology transfer or validation activities

THE PERSON

We are looking for someone who is collaborative, adaptable and motivated by building something new. You are hands-on, quality-focused and comfortable working in a dynamic GMP environment where priorities can evolve quickly.

You are:

• A strong team player with a proactive mindset

• Calm and solution-oriented under pressure

• Organised and able to manage multiple priorities simultaneously

• Detail-oriented, with high standards for quality and compliance

• Motivated by continuous improvement and operational excellence

WHY JOIN CCRM NORDIC?

Joining CCRM Nordic means becoming part of an innovation-led organisation at the forefront of ATMP development and manufacturing. This is an exciting opportunity to work within a newly established GMP manufacturing facility supporting the production of advanced therapies for clinical programmes.

Ready to help build the future of advanced therapy manufacturing? We’d love to hear from you.

Role overview

We're looking for a Process Engineer with a systematic approach to experimentation and the drive to turn lab results into real infrastructure, to join our core team. You'll own the development and iteration of our supercritical CO₂ recycling process, from defining operating conditions to commissioning equipment on-site in Borås. Working closely with our R&D engineers and external partners, you'll bring rigour to uncertainty and move fast without cutting corners.

Your Mission

Process Development

Design and run scCO₂ and sub-critical fluid experiments; define operating conditions using phase equilibria and thermodynamic modelling

Develop and iterate on the textile treatment process, tracking yield, fibre quality, and energy efficiency as key outputs

Design structured experiments (DOE) to optimise process parameters; document results clearly and draw actionable conclusions

Equipment & Operations

Operate, commission, and maintain high-pressure equipment including pumps, vessels, and heat exchangers

Diagnose and fix issues independently; if the rig needs fixing, you fix it

Participate in the scale-up to pilot plant: equipment specification, P&ID review, process safety, and on-site commissioning

Collaboration & Integration

Work closely with R&D engineers and external partners to integrate process development with material characterization

Communicate findings clearly and contribute to a team that moves fast and shares knowledge

Required

• Master's or PhD in Chemical Engineering, Process Engineering, or a closely related field
• Hands on experience with supercritical or pressure fluid systems; you have physically operated a rig
• Solid understanding of phase equilibria and thermodynamics applied to scCO₂, pressurised gas or similar systems
• Comfortable with DOE methodology: you plan experiments systematically and know what to measure
• Experience commissioning or troubleshooting process equipment (pumps, valves, HEX, pressure vessels)

Söker du ett nytt utmanande steg i din karriär?

På ALTEN tror vi att framgång bygger på att förstå och möta våra medarbetares förväntningar. Nu söker vi dig som vill vara med och forma framtiden inom Life Science. Vi letar efter personer med bakgrund inom Life Science till spännande uppdrag i Stockholm och Uppsala.

VAD ERBJUDER VI?

• Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med:
• Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter.
• En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en säker och hållbar framtid.
• Stöttande och coachande ledarskap.
• Möjlighet att arbeta inom life science-branschen och andra reglerade miljöer.
• En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser.

Vilka profiler söker vi?

Vi letar efter dig som är:

• Automationinjengörer - med erfarenhet inom ABB800xA.
• Valideringsinjengörer- med erfarenhet inom IQ/OQ/PQ.
• Valideringsledare - med erfarenhet inom CSV eller CQV.
• Processingenjör - med erfarenhet inom GMP.
• Mechanical engineer - med erfarenhet inom SOCWeld & SAT principer.
• Quality Assurance - med erfarenhet inom LEAN, GMP/GLC eller QMS.

Krav för våra profiler:

• Flytande svenska & engelska.
• Erfarenhet inom life science.
• Erfarenhet av att jobba i reglerade miljöer.

VARFÖR ALTEN?

På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom life science och teknik. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utmana dig själv och göra verklig skillnad i projekt som formar framtidens lösningar.

OM ALTEN

ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT-konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science.

För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen.

Vi ser fram emot din ansökan!

Vill du vara med och utveckla framtidens hållbara avloppsrening?

Vi söker nu en engagerad och analytisk processingenjör som vill arbeta med optimering, utveckling och kvalitetssäkring av våra reningsprocesser.

En del av något större

Västvatten är ett bolag med stora ambitioner och mycket energi. Vi är 125 medarbetare, som ser till att det gemensamma vattnet och avloppet funkar på bästa sätt i Färgelanda, Munkedal, Sotenäs och Uddevalla. Ett av samhällets allra viktigaste uppdrag, om du frågar oss.

Om tjänsten

Vår avloppsavdelning består av 20 personer med olika arbetsuppgifter som tillsammans arbetar för att säkerställa att våra avloppsanläggningar runt om i våra kommuner drivs på ett säkert och korrekt sätt - så att vi renar avloppsvattnet innan det släpps tillbaka ut i vattnets kretslopp igen. Placering av tjänsten utgår ifrån Uddevalla eller Sotenäs efter överenskommelse.

Som processingenjör har du en central roll i att säkerställa effektiva och robusta processer i våra avloppsreningsverk i Sotenäs och Färgelanda. Du arbetar både strategiskt och operativt med att förbättra anläggningens funktion, möta myndighetskrav och bidra i utvecklings- och investeringsprojekt.

Arbetsuppgifter

• Driva och utveckla arbetet med processoptimering och uppföljning av reningsresultat
• Ansvara för kontakter med tillsynsmyndigheter, rapportering och efterlevnad av gällande tillstånd och lagkrav samt vara drivande i arbete med egenkontroll
• Utveckla och förbättra arbetsprocesser, rutiner och arbetssätt inom verksamheten
• Medverka vid planering och genomförande av ombyggnationer och investeringar
• Ta fram och kvalitetssäkra funktionsbeskrivningar och tekniska underlag inför projekt och upphandlingar
• Stödja driftorganisationen med teknisk kompetens och analys

Kvalifikation

Vi söker dig som har:

• civilingenjörs- eller högskoleingenjörsutbildning inom exempelvis miljöteknik, processteknik, kemiteknik, bioteknik, maskinteknik eller arbetslivserfarenhet som vi bedömer likvärdig
• god teknisk förståelse och intresse för processer
• erfarenhet av analys och uppföljning
• B-körkort (manuell)
• Datorvana
• Behärska svenska i tal och skrift

Det är meriterande om du har erfarenhet av:

• VA-verksamhet eller processindustri
• biologisk och kemisk rening
• driftoptimering, automation eller processövervakning
• projektarbete eller processutredningar

För att lyckas i rollen ser vi att du:

• är analytisk, strukturerad och lösningsorienterad
• är drivande och tar initiativ till förbättringar
• har lätt för att samarbeta och kommunicera med olika funktioner
• är noggrann och kvalitetsmedveten
• trivs i en roll där du kombinerar teknik, samordning och utveckling

Villkor

Beredskap kan komma att ingå i tjänsten.

Välkommen till oss!

Vatten och avlopp är två mycket viktiga delar för att ett samhälle ska fungera. Vi vill vara bäst på det vi gör – och bäst blir vi tillsammans. Vi ser fram emot att få veta mer om dig i din ansökan!

Ansökan

Intervjuer kommer att hållas tidigast från vecka 36.

I skärningspunkten mellan teknik, process och verklig påverkan formas framtidens Life Science. Hos AFRY kliver du in i ett växande segment där fokus ligger på att förstå, utveckla och förbättra processer inom Life Science-branschen, där varje förbättring kan göra skillnad på riktigt. Här arbetar du nära både kundernas verksamhet och interna utvecklingsprojekt, i en roll som rör sig fritt mellan analys, problemlösning och praktiskt förbättringsarbete. Det är en miljö där processingenjören inte bara följer flöden, utan formar dem. Vi ser fram emot din ansökan!

Om tjänsten

AFRY är ett ledande ingenjörs- och designbolag med verksamhet inom energi, industri och infrastruktur. InomLife Science-segmentet arbetar teamet idag uteslutande mot kunder inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik, med fokus på att utveckla säkra, effektiva och hållbara processer. I detta segment samlas experter inom hela livscykeln för industriella processer, från tidiga studier och processdesign till produktion, kvalitet och förbättring av befintliga anläggningar. AFRY arbetar nära sina kunder för att optimera produktivitet, säkerställa hög produktkvalitet och bidra till mer resurseffektiva och hållbara lösningar inom Life Science-industrin. Med ett dedikerat team av Life Science-ingenjörer stöttar AFRY kunder genom hela produktionskedjan inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Fokus ligger på att kombinera teknisk expertis med förståelse för högt ställda krav på kvalitet, spårbarhet och regulatorisk efterlevnad.

I Uppsala växer teamet och fler processingenjörer rekryteras till en konsultverksamhet där uppdragen varierar i både längd, komplexitet och tekniskt fokus. Rollen innebär att du rör dig mellan olika miljöer inom Life Science-industrin, där du snabbt blir en del av kundens organisation och arbetar nära både produktion, kvalitet och teknik. Gemensamt för uppdragen är närheten till verkliga processer, där analys, problemlösning och förbättringsarbete sker direkt i verksamheten, snarare än på distans. Arbetet är ofta tvärfunktionellt och innebär ett nära samarbete med flera delar av organisationen. Du kan ena dagen arbeta med att analysera och förstå avvikelser i en process, och nästa dag delta i förbättringsarbete kopplat till flöden, utrustning eller arbetssätt. Rollen kräver en förmåga att snabbt sätta sig in i nya system, miljöer och arbetssätt, samtidigt som du bidrar med struktur, teknisk förståelse och ett analytiskt förhållningssätt. Konsultrollen innebär också en hög grad av variation, där du successivt bygger erfarenhet från olika typer av verksamheter inom Life Science.

Parallellt med kunduppdragen finns även interna AFRY-projekt, där processer och lösningar utvecklas för att senare implementeras hos kund. Här arbetar du mer konceptuellt och utvecklingsdrivet, ofta i team, med fokus på att förbättra och effektivisera framtida processlösningar.

Sektionen präglas av stark sammanhållning och en prestigelös kultur där kompetens delas generöst. Trots att konsulterna ofta sitter ute hos kund finns en tydlig gemenskap, med regelbundna träffar, AWs och ett klimat där det alltid finns kollegor att bolla tekniska frågeställningar och utmaningar med.

Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos AFRY. Uppdraget kommer att vara på heltid och är långsiktigt. Målet med samarbetet är att du på sikt ska bli överrekryterad direkt till AFRY, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds

• En roll i ett nytt och växande Life Science-segment inom AFRY
• Variation mellan kunduppdrag och interna utvecklingsprojekt
• Närhet till tekniska processer i läkemedel, bioteknik och medicinteknik
• En stark teamkänsla med hög grad av samarbete och kunskapsdelning
• Kontinuerlig kompetensutveckling genom utbildningar och tekniska nätverk

Arbetsuppgifter

Som processingenjör arbetar du brett med att förstå, analysera och förbättra processer inom Life Science-industrin. Rollen är varierad och du kan både arbeta nära kundens verksamhet och i interna AFRY-projekt som utvecklas vidare till framtida kundlösningar. Du kommer bland annat att:

• Analysera och optimera processer för att förbättra kvalitet, effektivitet och robusthet
• Arbeta med avvikelseutredningar, felsökning och rotorsaksanalys
• Bidra i förbättringsarbete kopplat till processer, flöden och arbetssätt
• Kravställa och utvärdera utrustning och tekniska lösningar
• Delta i utveckling och dokumentation av processer och arbetsmetoder
• Arbeta tvärfunktionellt med produktion, kvalitet och teknik
• Delta i både kunduppdrag och interna utvecklingsinitiativ inom AFRY

Vi söker dig som

• Har en universitetsutbildning inom exempelvis maskinteknik, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
• Har erfarenhet från Life Science, exempelvis produktion, laborativ miljö, kvalitet eller liknande tekniska roller
• Har ett starkt tekniskt intresse och trivs i miljöer där du får förstå hur processer fungerar i praktiken
• Har god systemvana och förståelse för tekniska flöden
• Talar och skriver obehindrat på svenska och engelska då det krävs för att utföra arbetet

Det är meriterande, men inget krav, om du har

• Erfarenhet av processutveckling, förbättringsarbete eller Lean
• Arbetat i GMP-reglerad verksamhet

I rollen som konsult är det särskilt viktigt att du har förmågan att snabbt sätta dig in i nya miljöer och skapa förtroende i olika organisationer. Du är nyfiken, ansvarstagande och trivs i en vardag där du växlar mellan analys och mer praktiskt, verksamhetsnära arbete. Vidare är du strukturerad och kvalitetsmedveten, med en god förmåga att självständigt driva ditt arbete framåt även i nya sammanhang. Du har lätt för att samarbeta med olika typer av människor och funktioner, och trivs i rollen som en flexibel och lösningsorienterad lagspelare i olika team och konstellationer.

Övrig information

• Start: Efter sommaren
• Omfattning: Heltid, kontorstider
• Placering: Uppsala

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will get the opportunity to work with committed colleagues in a collaborative team, close to both commercialised products and development projects. Camurus is a rapidly growing and innovative company, and you will have a strong impact on the outsourced manufacturing processes throughout the product lifecycle.

We are looking for an experienced Senior Process Engineer to join our Manufacturing Operations team. In this role, you will be responsible for leading technology transfer activities for manufacturing processes for injectable pharmaceutical products, from development into manufacturing environments at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). You will support products from clinical development through to commercial supply.

As Senior Process Engineer, you will act as a subject matter expert in pharmaceutical manufacturing processes, working closely with internal stakeholders and external partners to ensure robust, scalable, and GMP-compliant manufacturing operations. You will report to the Director Manufacturing Operations.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Lead technology transfers of injectable pharmaceutical products from development into commercial manufacturing at CMOs.

· Partner with R&D to ensure that formulation and process development activities support successful scale-up, manufacturability, and long-term process robustness.

· Provide technical support for process development, scale-up, validation, and commercial manufacturing activities at CMOs.

· Act as technical lead for investigations and troubleshooting of process deviations, OOS results, manufacturing failures, and other complex technical challenges.

· Contribute to CMC documentation in support of global regulatory submissions and product lifecycle management.

· Ensure that manufacturing processes are executed in accordance with applicable GMP requirements and regulatory expectations.

Candidate profile We are looking for a professional with at least 7 years of experience from pharmaceutical manufacturing operations. You hold a Master’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related scientific discipline.

You have hands-on experience from manufacturing process development, technology transfer, and GMP-regulated pharmaceutical manufacturing, preferably within sterile or injectable products. Experience from fill-finish operations and combination products development is considered a strong merit.

As a person, you are collaborative, responsible, and driven by solving problems. You enjoy getting to the bottom of complex technical challenges and you are a pragmatic team player who takes ownership and follows through on commitments. At the same time, you are humble and low-prestige, always willing to support colleagues and contribute wherever needed. You thrive in a dynamic environment where technical expertise, collaboration, and problem-solving go hand in hand. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

About the job

Alfa Laval continuously develops solutions to be the #1 partner in nuclear power. We are looking for a Global nuclear specialist and factory QA to enable stable bid process and quality management system. In this job, you will play a crucial role in adapting the offering to the needs of the customer. You are part of a cross-functional team with unique expertise in manufacturing equipment for nuclear power industry. In your role, you will be the driving force to secure both compliance during the bid and overall quality management system.

Your main responsibilities will be:

Global nuclear specialist · Drive creation of processes, procedures and project specific documentation related to nuclear quotations and execution globally · Enhance collaboration between key stakeholders in Nuclear Project business: Sales companies, Global sales, Project execution and all relevant experts · Provide technical support for nuclear bids Factory Quality Assurance manager (Lund site) · Work to ensure quality of products, systems and processes meet the requirements of the company, customers and authorities with a focus on nuclear codes. · Develop Quality management systems according to relevant standards, legal requirements, Alfa Laval standard/specifications and customer requirements, with a focus on nuclear codes ( ASME III, RCCM etc as examples).

Who you are

As a person you are curious, with a focus on quality and sense for details. You understand the customer behavior and have experience in working with demanding customers. You are a good communicator who knows how to work across different functions & organizations and building network required to complete work tasks. Furthermore, you are flexible to keep right balance working autonomously and giving support to the team as well as balancing short and long-term activities.

What you know

You have a master’s degree in engineering, preferably in the areas of nuclear or quality control and assurance. You have solid experience in manufacturing and understand relevant nuclear codes, pressure vessel codes and quality systems and standards (ISO / EN, ASTM / ASME / PED). You’re fluent in written and verbal English.

What’s in it for you?

We offer a challenging position in an open, international and multicultural environment where we help each other to develop and create value. Your work will have a true impact for a sustainable future and Alfa Laval’s future success.

At NKT in Karlskrona, we develop and manufacture high voltage power cables that enable the transition to renewable energy.

Vi letar efter en Processingenjör till avdelningen Material Technology i Karlskrona

Vi utökar just nu vårt team som arbetar med följa upp, utveckla och stötta våra tillverkningsprocesser. Du kommer ha ett nära samarbete med produktion, R&D och materiallaboratoriet.

Vi söker någon som är duktig på kommunikation, intresserad av produktionsteknik och skulle kunna hjälpa oss med att vidareutveckla vår tillverkning av högspänningskablar. Vi som team arbetar för att ”Optimera produktionsprocesserna genom ökad kvalité, högre tillverkningshastighet och minskade produktionsstopp”.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:

• Följa upp produktionen inklusive analys och bearbetning av processdata
• Kommer med idéer om förbättringar/förändringar och följa upp dessa
• Stöttar vid problem och i rotorsaksanalyser
• Stöttar R&D och produktionsteknik vid förändringar och investeringar

Vi letar efter någon som är idérik, är bra på att kommunicera med alla typer av människor, noggrann och är kvalitetsmedveten. Du trivs i en produktionsmiljö lika väl som i en mer akademisk miljö. I rollen tar man ett stort ansvar för sina egna arbetsuppgifter och är drivande.

Utöver det ovanstående bör du ha följande:

• Du har en högskoleingenjörsutbildning eller högre, men kan ha förskaffat dig liknande kunskaper genom erfarenheter.
• Du har goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift
• Kunskap/erfarenheter av beräknings- eller simuleringsverktyg, materiallära, statistik eller programmering

Även om du inte uppfyller alla krav - låt oss veta. Kunskapsluckor kan fyllas och det viktigaste är din potential, motivation och intresse för att bidra till vår framtid.

Kontakt och ansökan

Vi går igenom ansökningar löpande, men rekommenderar att du skickar in din ansökan senast 2026‑08-09. Utdrag ur belastningsregistret, alkohol- och drogtester samt personlighet- och kapacitetstester kan ingå i vår rekryteringsprocess.

Fackliga representanter

Sveriges Ingenjörer – Christian Fisch, +46 455 56 380

Unionen – Joakim Wikström, +46 734 070 243

Ledarna – Roger Jönsson, +46 455 55 911

Välkommen med din ansökan!

#LI-AC2 #LI-Onsite

At the Vitrolife Group, we work every day to unlock the full potential of science and technology to reduce the barriers towards building a family. Together we help our customers and their patients to fulfill the dream of having a baby.

About the role

We are now looking for a Process Engineer. This team will consist of different competencies, such as biomedicine, biotechnique, validation, automation and mechatronic. You will be responsible for automation/mechatronic knowledge within the department. You will also be responsible for one of our manufacturing processes and drive the work with continues improvements. Whenever there is a question regarding automation/mechatronic from your colleagues you will be asked to help.

This is a team with a lot of cross-functional collaborations and responsibilities with both internal and external stakeholders from a variety of countries.

Key Responsibilities

• Developing and implementing new production processes

• Driving continuous improvements on existing processes in close collaboration with all production departments

• Ensuring that existing production is compliant for all our in-house production within the business area

Process engineering will also work with our outsourced products and the assessment and approval of our suppliers’ processes in close collaboration with our Quality Assurance, Supply Chain and Product Development department.

This is a permanent, full-time position based at our office in Gothenburg. Travel and work from other Vitrolife sites and contract manufacturers might be part of the position.

Your Profile

• Bachelor or master’s degree in biomedicine, chemistry, biology, mechanic, automation or equivalent

• Experiences from working with quality standards and processes (ISO-13485, GMP)

• 5 years’ experience of automation/mechatronic work

• Fluent in Swedish and good knowledge in English both oral and written

You are thorough, structured, can see the whole picture and are able to prioritize and meet deadlines. You are also service-oriented, solution-focused and communicative and you enjoy working in a changing and dynamic environment.

Applications will be reviewed on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible.

Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We support our customers by improving their clinical practice for the patient's outcome of fertility treatment.

We are currently approximately 1 100 colleagues worldwide, with headquarters in Gothenburg, Sweden. Vitrolife Group's products and services are available in more than 110 countries through our own presence in 30 countries and a network of distributors. Vitrolife Group is a sustainable market leader and aims to be the preferred partner for IVF-clinics by providing superior products and services with the vision of fulfilling the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on Nasdaq Stockholm.

Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala

För kunds räkning söker Selectus Bemanning en erfaren Processingenjör till en långsiktig heltidstjänst i Stockholm eller Uppsala.

Vi söker dig som har erfarenhet av processindustri, riskanalyser och säkerhetsarbete kopplat till HAZOP och ATEX.

Om rollen

Som Processingenjör kommer du att arbeta med processutveckling, tekniska utredningar, riskbedömningar och säkerställande av säkra och effektiva processer. Du kommer att samarbeta med projektledare, produktion och tekniska specialister i både pågående projekt och utvecklingsinitiativ.

Vad är HAZOP och ATEX?

HAZOP (Hazard and Operability Study) är en strukturerad metod för att identifiera och hantera risker i processanläggningar.

ATEX omfattar regler och säkerhetskrav för arbete i explosionsfarliga miljöer där gaser, damm eller andra brandfarliga ämnen förekommer.

Vi söker dig som har:

Minst 3–5 års erfarenhet som Processingenjör eller liknande teknisk roll.

Erfarenhet av HAZOP-analyser och/eller ATEX-klassning.

Ingenjörsutbildning från yrkeshögskola, högskola eller universitet inom exempelvis process-, kemi-, maskin- eller energiteknik.

God teknisk förståelse och erfarenhet från industriella processer.

Goda kunskaper i svenska och/eller engelska.

Vi erbjuder

Heltidstjänst.

Långsiktigt uppdrag med goda utvecklingsmöjligheter.

Placering i Stockholm eller Uppsala.

Möjlighet att arbeta i tekniskt avancerade projekt med fokus på säkerhet och kvalitet.

Urval sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag.