Processingenjör - Lediga jobb

Bohus Biotech is an innovative company focused on the development and manufacture of high-quality products containing hyaluronic acid (HA). We are now in an expansive phase, investing in the products and processes of the future. We are looking for a driven Process Engineer who wants to become part of Bohus’s future and contribute to the continued development of hyaluronic acid and its products.

As our Process Engineer, you will be responsible for developing, optimizing, validating, and maintaining manufacturing processes to ensure product quality, process robustness, regulatory compliance, and operational efficiency. The role supports both existing production processes and the introduction of new products and technologies. You will be working closely with dedicated and highly competent colleagues within Production, Quality Assurance, Regulatory Affairs, Supply Chain, and R&D. You will get the exciting opportunity to build, shape and optimize our processes and apply your experience and expertise to ensure the highest manufacturing standards. If this sounds interesting to you - Come join us!

This is a full-time position and based in our company location in Strömstad, Sweden. On-site in Strömstad preferred, but hybrid solutions are possible for the right candidate. We will interview candidates continuously and welcome your application today.

The Process Engineer is responsible for ensuring that manufacturing processes are robust, efficient, validated, and compliant throughout the product lifecycle. You will bridge day-to-day manufacturing support with longer-term process development and operational excellence initiatives. The position reports to the COO.

Duties and responsibilities include:

• Develop, implement, and continuously improve manufacturing processes to enhance quality, yield, and efficiency.

• Lead root cause investigations and implement corrective and preventive actions (CAPA).

• Plan, execute, and document validation activities, including Process Validation, Equipment Qualification (IQ/OQ/PQ), Cleaning Validation, and Test Method Validation/Verification.

• Provide technical support to production, investigating process deviations, non-conformities, and out-of-specification results.

• Lead continuous improvement initiatives using structured problem-solving methods such as Root Cause Analysis, FMEA, and 5 Why.

• Ensure processes comply with ISO 13485, EU MDR 2017/745, ISO 14971, and GMP principles.

• Support audits and inspections by customers, regulatory authorities, and Notified Bodies.

• Support technology transfers from R&D to production and participate in cross-functional development projects.

• Approve process validation documentation according to delegated authority and escalate process risks impacting product quality, compliance, or supply.

The suitable candidate has the following qualifications:

• Formal academic degree level (BSc. or MSc.) in chemical engineering, biotechnology, pharmaceutical science or related.

• Strong background in process engineering preferably combined with validation engineering experience.

• Experience working in a manufacturing environment within a regulated industry (e.g. Medical Devices, Pharmaceuticals, Biotechnology, or other regulated industries).

• Experience with process optimization, process validation and problem solving.

• Experience with sterile processes, equipment qualification (IQ, OQ, PQ), process validation, troubleshooting, and continuous improvement would be highly valuable.

• Experience working with Quality Management Systems.

• Knowledge of statistical analysis and process capability concepts.

• Excellent communication and documentation skills in English are required

The successful candidate for this position will be someone who:

• Has a strong technical and analytical mindset.

• Enjoys solving complex manufacturing and process-related challenges.

• Is structured and detail-oriented.

• Takes ownership and drives improvements independently.

• Communicates effectively across departments and organizational levels.

• Combines hands-on problem solving with a systematic approach.

• Thrives in a fast-paced environment where quality, compliance, and operational performance are equally important.

We offer a dynamic working environment with significant opportunity to make an impact — contributing to Bohus’s success as well as your own growth and development.

Founded in 1993, BOHUS has been at the forefront of Hyaluronic Acid (HA) development and manufacturing for over three decades. Our journey began with a vision to revolutionize the HA industry through innovation and commitment to excellence.

With more than 30 years of expertise, the company has established a strong international presence with products distributed to hospitals, clinics, and physicians in over 60 countries worldwide.

Bohus Biotech focuses exclusively on high quality hyaluronic acid technologies across three therapeutic areas:

• Ophthalmology – OVD solutions supporting tissue protection during cataract surgery

• Aesthetics – Dermal fillers based on the proprietary SHAPE™ technology platform

• Orthopaedics – Injectable treatments for osteoarthritis

All research, development, and manufacturing are located in Strömstad, Sweden, ensuring full control over product quality and innovation. For more information, visit the company's web sites at: www.bohusbiotech.com

Krishan Johansson Haque, PhD

Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering

T: +46 (0)72-070 16 53

E: krishan.johansson-haque@qrios.se

Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala

För kunds räkning söker Selectus Bemanning en erfaren Processingenjör till en långsiktig heltidstjänst i Stockholm eller Uppsala.

Vi söker dig som har erfarenhet av processindustri, riskanalyser och säkerhetsarbete kopplat till HAZOP och ATEX.

Om rollen

Som Processingenjör kommer du att arbeta med processutveckling, tekniska utredningar, riskbedömningar och säkerställande av säkra och effektiva processer. Du kommer att samarbeta med projektledare, produktion och tekniska specialister i både pågående projekt och utvecklingsinitiativ.

Vad är HAZOP och ATEX?

HAZOP (Hazard and Operability Study) är en strukturerad metod för att identifiera och hantera risker i processanläggningar.

ATEX omfattar regler och säkerhetskrav för arbete i explosionsfarliga miljöer där gaser, damm eller andra brandfarliga ämnen förekommer.

Vi söker dig som har:

Minst 3–5 års erfarenhet som Processingenjör eller liknande teknisk roll.

Erfarenhet av HAZOP-analyser och/eller ATEX-klassning.

Ingenjörsutbildning från yrkeshögskola, högskola eller universitet inom exempelvis process-, kemi-, maskin- eller energiteknik.

God teknisk förståelse och erfarenhet från industriella processer.

Goda kunskaper i svenska och/eller engelska.

Vi erbjuder

Heltidstjänst.

Långsiktigt uppdrag med goda utvecklingsmöjligheter.

Placering i Stockholm eller Uppsala.

Möjlighet att arbeta i tekniskt avancerade projekt med fokus på säkerhet och kvalitet.

Urval sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag.

Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala

För kunds räkning söker Selectus Bemanning en erfaren Processingenjör till en långsiktig heltidstjänst i Stockholm eller Uppsala.

Vi söker dig som har erfarenhet av processindustri, riskanalyser och säkerhetsarbete kopplat till HAZOP och ATEX.

Om rollen

Som Processingenjör kommer du att arbeta med processutveckling, tekniska utredningar, riskbedömningar och säkerställande av säkra och effektiva processer. Du kommer att samarbeta med projektledare, produktion och tekniska specialister i både pågående projekt och utvecklingsinitiativ.

Vad är HAZOP och ATEX?

HAZOP (Hazard and Operability Study) är en strukturerad metod för att identifiera och hantera risker i processanläggningar.

ATEX omfattar regler och säkerhetskrav för arbete i explosionsfarliga miljöer där gaser, damm eller andra brandfarliga ämnen förekommer.

Vi söker dig som har:

Minst 3–5 års erfarenhet som Processingenjör eller liknande teknisk roll.

Erfarenhet av HAZOP-analyser och/eller ATEX-klassning.

Ingenjörsutbildning från yrkeshögskola, högskola eller universitet inom exempelvis process-, kemi-, maskin- eller energiteknik.

God teknisk förståelse och erfarenhet från industriella processer.

Goda kunskaper i svenska och/eller engelska.

Vi erbjuder

Heltidstjänst.

Långsiktigt uppdrag med goda utvecklingsmöjligheter.

Placering i Stockholm eller Uppsala.

Möjlighet att arbeta i tekniskt avancerade projekt med fokus på säkerhet och kvalitet.

Urval sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag.

Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala

För kunds räkning söker Selectus Bemanning en erfaren Processingenjör till en långsiktig heltidstjänst i Stockholm eller Uppsala.

Vi söker dig som har erfarenhet av processindustri, riskanalyser och säkerhetsarbete kopplat till HAZOP och ATEX.

Om rollen

Som Processingenjör kommer du att arbeta med processutveckling, tekniska utredningar, riskbedömningar och säkerställande av säkra och effektiva processer. Du kommer att samarbeta med projektledare, produktion och tekniska specialister i både pågående projekt och utvecklingsinitiativ.

Vad är HAZOP och ATEX?

HAZOP (Hazard and Operability Study) är en strukturerad metod för att identifiera och hantera risker i processanläggningar.

ATEX omfattar regler och säkerhetskrav för arbete i explosionsfarliga miljöer där gaser, damm eller andra brandfarliga ämnen förekommer.

Vi söker dig som har:

Minst 3–5 års erfarenhet som Processingenjör eller liknande teknisk roll.

Erfarenhet av HAZOP-analyser och/eller ATEX-klassning.

Ingenjörsutbildning från yrkeshögskola, högskola eller universitet inom exempelvis process-, kemi-, maskin- eller energiteknik.

God teknisk förståelse och erfarenhet från industriella processer.

Goda kunskaper i svenska och/eller engelska.

Vi erbjuder

Heltidstjänst.

Långsiktigt uppdrag med goda utvecklingsmöjligheter.

Placering i Stockholm eller Uppsala.

Möjlighet att arbeta i tekniskt avancerade projekt med fokus på säkerhet och kvalitet.

Urval sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag.

Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala

För kunds räkning söker Selectus Bemanning en erfaren Processingenjör till en långsiktig heltidstjänst i Stockholm eller Uppsala.

Vi söker dig som har erfarenhet av processindustri, riskanalyser och säkerhetsarbete kopplat till HAZOP och ATEX.

Om rollen

Som Processingenjör kommer du att arbeta med processutveckling, tekniska utredningar, riskbedömningar och säkerställande av säkra och effektiva processer. Du kommer att samarbeta med projektledare, produktion och tekniska specialister i både pågående projekt och utvecklingsinitiativ.

Vad är HAZOP och ATEX?

HAZOP (Hazard and Operability Study) är en strukturerad metod för att identifiera och hantera risker i processanläggningar.

ATEX omfattar regler och säkerhetskrav för arbete i explosionsfarliga miljöer där gaser, damm eller andra brandfarliga ämnen förekommer.

Vi söker dig som har:

Minst 3–5 års erfarenhet som Processingenjör eller liknande teknisk roll.

Erfarenhet av HAZOP-analyser och/eller ATEX-klassning.

Ingenjörsutbildning från yrkeshögskola, högskola eller universitet inom exempelvis process-, kemi-, maskin- eller energiteknik.

God teknisk förståelse och erfarenhet från industriella processer.

Goda kunskaper i svenska och/eller engelska.

Vi erbjuder

Heltidstjänst.

Långsiktigt uppdrag med goda utvecklingsmöjligheter.

Placering i Stockholm eller Uppsala.

Möjlighet att arbeta i tekniskt avancerade projekt med fokus på säkerhet och kvalitet.

Urval sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag.

Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala

För kunds räkning söker Selectus Bemanning en erfaren Processingenjör till en långsiktig heltidstjänst i Stockholm eller Uppsala.

Vi söker dig som har erfarenhet av processindustri, riskanalyser och säkerhetsarbete kopplat till HAZOP och ATEX.

Om rollen

Som Processingenjör kommer du att arbeta med processutveckling, tekniska utredningar, riskbedömningar och säkerställande av säkra och effektiva processer. Du kommer att samarbeta med projektledare, produktion och tekniska specialister i både pågående projekt och utvecklingsinitiativ.

Vad är HAZOP och ATEX?

HAZOP (Hazard and Operability Study) är en strukturerad metod för att identifiera och hantera risker i processanläggningar.

ATEX omfattar regler och säkerhetskrav för arbete i explosionsfarliga miljöer där gaser, damm eller andra brandfarliga ämnen förekommer.

Vi söker dig som har:

Minst 3–5 års erfarenhet som Processingenjör eller liknande teknisk roll.

Erfarenhet av HAZOP-analyser och/eller ATEX-klassning.

Ingenjörsutbildning från yrkeshögskola, högskola eller universitet inom exempelvis process-, kemi-, maskin- eller energiteknik.

God teknisk förståelse och erfarenhet från industriella processer.

Goda kunskaper i svenska och/eller engelska.

Vi erbjuder

Heltidstjänst.

Långsiktigt uppdrag med goda utvecklingsmöjligheter.

Placering i Stockholm eller Uppsala.

Möjlighet att arbeta i tekniskt avancerade projekt med fokus på säkerhet och kvalitet.

Urval sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag.

Arbetsbeskrivning

Är du en strukturerad och driven processingenjör med erfarenhet av GMP och avvikelsehantering? Söker du ett spännande konsultuppdrag där du får göra verklig skillnad inom steril läkemedelsproduktion? Då kan det här vara rollen för dig!

Om tjänsten

I rollen som Process Engineer fokuserar du på Late Deviation Closure inom produktionen för Bulk, Drug Substance (DS) och fyllning. Du kommer att arbeta i en regulatoriskt styrd miljö där ditt huvudsakliga ansvar blir att utreda komplexa avvikelser, hitta grundorsaker (Root Cause Analysis) och säkerställa att rätt CAPA-åtgärder (Corrective and Preventive Actions) implementeras.

Tjänsten är ett konsultuppdrag via oss på Randstad. Att arbeta som konsult hos Randstad innebär en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och utvecklas i karriären. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och framför allt en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesmässiga utveckling. Du blir en del av ett starkt team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet i ryggen.

Ansvarsområden

• Driva, utreda och stänga sena avvikelser (Late Deviation Closure) inom Bulk-, DS- och fyllningsproduktion.
• Genomföra noggranna grundorsaksanalyser (Root cause analysis) i enlighet med GMP-riktlinjer.
• Formulera, implementera och följa upp effektiva CAPA-åtgärder.
• Arbeta i kvalitetssystem, företrädesvis TrackWise, för dokumentation och hantering av ärenden.
• Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa att tidslinjer och kvalitetskrav efterlevs.

Kvalifikationer

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en noggrann lagspelare som motiveras av struktur, men som också har det där naturliga drivet att vilja göra saker lite bättre imorgon än vad de gjordes igår.

Vi söker dig som har:

• Utbildning: Akademisk examen (PhD/MSc/BSc) med inriktning mot kemi, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustrin (Pharma) med fokus på aseptisk/steril produktion och GMP.
• Kompetens: Dokumenterad erfarenhet av avvikelsehantering (Deviation and CAPA management) samt grundorsaksanalys.
• System: Erfarenhet av att arbeta i systemet TrackWise är starkt meriterande.
• Språk: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Din profil

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Är du en strukturerad och driven processingenjör med erfarenhet av GMP och avvikelsehantering? Söker du ett spännande konsultuppdrag där du får göra verklig skillnad inom steril läkemedelsproduktion? Då kan det här vara rollen för dig!

Om tjänsten

I rollen som Process Engineer fokuserar du på Late Deviation Closure inom produktionen för Bulk, Drug Substance (DS) och fyllning. Du kommer att arbeta i en regulatoriskt styrd miljö där ditt huvudsakliga ansvar blir att utreda komplexa avvikelser, hitta grundorsaker (Root Cause Analysis) och säkerställa att rätt CAPA-åtgärder (Corrective and Preventive Actions) implementeras.

Tjänsten är ett konsultuppdrag via oss på Randstad. Att arbeta som konsult hos Randstad innebär en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och utvecklas i karriären. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och framför allt en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesmässiga utveckling. Du blir en del av ett starkt team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet i ryggen.

Ansvarsområden

• Driva, utreda och stänga sena avvikelser (Late Deviation Closure) inom Bulk-, DS- och fyllningsproduktion.
• Genomföra noggranna grundorsaksanalyser (Root cause analysis) i enlighet med GMP-riktlinjer.
• Formulera, implementera och följa upp effektiva CAPA-åtgärder.
• Arbeta i kvalitetssystem, företrädesvis TrackWise, för dokumentation och hantering av ärenden.
• Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa att tidslinjer och kvalitetskrav efterlevs.

Kvalifikationer

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en noggrann lagspelare som motiveras av struktur, men som också har det där naturliga drivet att vilja göra saker lite bättre imorgon än vad de gjordes igår.

Vi söker dig som har:

• Utbildning: Akademisk examen (PhD/MSc/BSc) med inriktning mot kemi, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustrin (Pharma) med fokus på aseptisk/steril produktion och GMP.
• Kompetens: Dokumenterad erfarenhet av avvikelsehantering (Deviation and CAPA management) samt grundorsaksanalys.
• System: Erfarenhet av att arbeta i systemet TrackWise är starkt meriterande.
• Språk: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Din profil

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Är du en strukturerad och driven processingenjör med erfarenhet av GMP och avvikelsehantering? Söker du ett spännande konsultuppdrag där du får göra verklig skillnad inom steril läkemedelsproduktion? Då kan det här vara rollen för dig!

Om tjänsten

I rollen som Process Engineer fokuserar du på Late Deviation Closure inom produktionen för Bulk, Drug Substance (DS) och fyllning. Du kommer att arbeta i en regulatoriskt styrd miljö där ditt huvudsakliga ansvar blir att utreda komplexa avvikelser, hitta grundorsaker (Root Cause Analysis) och säkerställa att rätt CAPA-åtgärder (Corrective and Preventive Actions) implementeras.

Tjänsten är ett konsultuppdrag via oss på Randstad. Att arbeta som konsult hos Randstad innebär en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och utvecklas i karriären. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och framför allt en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesmässiga utveckling. Du blir en del av ett starkt team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet i ryggen.

Ansvarsområden

• Driva, utreda och stänga sena avvikelser (Late Deviation Closure) inom Bulk-, DS- och fyllningsproduktion.
• Genomföra noggranna grundorsaksanalyser (Root cause analysis) i enlighet med GMP-riktlinjer.
• Formulera, implementera och följa upp effektiva CAPA-åtgärder.
• Arbeta i kvalitetssystem, företrädesvis TrackWise, för dokumentation och hantering av ärenden.
• Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa att tidslinjer och kvalitetskrav efterlevs.

Kvalifikationer

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en noggrann lagspelare som motiveras av struktur, men som också har det där naturliga drivet att vilja göra saker lite bättre imorgon än vad de gjordes igår.

Vi söker dig som har:

• Utbildning: Akademisk examen (PhD/MSc/BSc) med inriktning mot kemi, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustrin (Pharma) med fokus på aseptisk/steril produktion och GMP.
• Kompetens: Dokumenterad erfarenhet av avvikelsehantering (Deviation and CAPA management) samt grundorsaksanalys.
• System: Erfarenhet av att arbeta i systemet TrackWise är starkt meriterande.
• Språk: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Din profil

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat.

Om företaget

Randstad

Arbetsbeskrivning

Är du en strukturerad och driven processingenjör med erfarenhet av GMP och avvikelsehantering? Söker du ett spännande konsultuppdrag där du får göra verklig skillnad inom steril läkemedelsproduktion? Då kan det här vara rollen för dig!

Om tjänsten

I rollen som Process Engineer fokuserar du på Late Deviation Closure inom produktionen för Bulk, Drug Substance (DS) och fyllning. Du kommer att arbeta i en regulatoriskt styrd miljö där ditt huvudsakliga ansvar blir att utreda komplexa avvikelser, hitta grundorsaker (Root Cause Analysis) och säkerställa att rätt CAPA-åtgärder (Corrective and Preventive Actions) implementeras.

Tjänsten är ett konsultuppdrag via oss på Randstad. Att arbeta som konsult hos Randstad innebär en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och utvecklas i karriären. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och framför allt en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesmässiga utveckling. Du blir en del av ett starkt team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet i ryggen.

Ansvarsområden

• Driva, utreda och stänga sena avvikelser (Late Deviation Closure) inom Bulk-, DS- och fyllningsproduktion.
• Genomföra noggranna grundorsaksanalyser (Root cause analysis) i enlighet med GMP-riktlinjer.
• Formulera, implementera och följa upp effektiva CAPA-åtgärder.
• Arbeta i kvalitetssystem, företrädesvis TrackWise, för dokumentation och hantering av ärenden.
• Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa att tidslinjer och kvalitetskrav efterlevs.

Kvalifikationer

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en noggrann lagspelare som motiveras av struktur, men som också har det där naturliga drivet att vilja göra saker lite bättre imorgon än vad de gjordes igår.

Vi söker dig som har:

• Utbildning: Akademisk examen (PhD/MSc/BSc) med inriktning mot kemi, bioteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet: Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustrin (Pharma) med fokus på aseptisk/steril produktion och GMP.
• Kompetens: Dokumenterad erfarenhet av avvikelsehantering (Deviation and CAPA management) samt grundorsaksanalys.
• System: Erfarenhet av att arbeta i systemet TrackWise är starkt meriterande.
• Språk: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Din profil

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat.

Om företaget

Randstad